Методе проучавања људске генетике.

Данас генетика је веома релевантан за научну област за истраживање. Подстрек за његов развој био је познати доктрина Чарлса Дарвина о дисцретенесс наслеђа, природне селекције и мутације као резултат промена у преносног носача генотипа. Је почела са развојем на почетку прошлог века, генетика, наука достигла велику скалу, на методе истраживања људских генетике у овом тренутку је једна од главних области студија, као људске природе и дивљих животиња уопште.

Размислите основне методе за проучавање генетику, тренутно познат.

Методе генеалогицал истраживања у хуманој генетици анализирају и утврђивање модела структуре гена у низу у педигрее. Резултати и информације које се користе за превенцију, профилаксу и вероватноће идентификације проучавао особину у потомству - наследне болести. Наслеђивање могу бити аутосомно (манифестација карактеристика могућих са једнаком вероватноћом код оба пола) и заједно са сексуална хромозома суседним носачем.

Аутозомно метод, заузврат, је подељен у аутосомно доминантног наслеђа (доминантна алела може се реализовати у хомозиготном и хетерозиготном) и аутозомно рецесивно наслеђивање (рецесивни алел може реализовати само у хомозиготном држави). У овом типу наслеђивања болести се манифестује кроз неколико генерација.

Сек-линкед насле карактерише локализацијом одговарајуће гена у хомологне и нехомологом порцијама И- или Кс-хромозому. Према генотипске позадини, који је локализован у полним хромозомима, утврди хетеро- или хомозиготне жене, али и мушкарци који имају само један Кс хромозом број може бити хемизигоус само. На пример, хетерозигуозних жене могу пренети болест која се наслеђује као сина и ћерке.

Биохемијске методе истраживачког генетика студије узрокована наследном болешћу преноси као резултат генетских мутација. Такве методе за људску генетику истраживања откривају наследне метаболичке дефекте одређивањем протеинских структура, ензиме, угљене хидрате и других метаболичких производи који остају у екстрацелуларне течности организма (крв, зној, урина, пљувачке, итд).

Твин методе истраживања у хумане генетике схватити наследне болести проучавали особине. Идентични близанци (цомплете организам развија из два или више зиготес дробљених делова у раној фази свог развоја) имају идентичан генотип, који може да детектује разлике услед спољних утицаја на животну средину на људску фенотипа. Близанци (два или више оплођених јаја) су повезани једни са другима генотип појединцима, што омогућава да процени еколошке и наследне факторе особе генотипске позадини.

Цитогенетичка метода истраживања генетике користи у проучавању морфологије хромозома и нормалан кариотип, што омогућава детектовање геномске и хромозомских мутација дијагнозу наследних болести на нивоу хромозома, као и да истражи мутагеног дејство хемикалије, пестициди, лекови, итд Ова техника се широко користи у анализи и каснију идентификацију организма наследних аномалија пре рођења. Пренатална дијагностика плодове воде дијагноза у првом триместру трудноће, због чега је могуће да донесе одлуку о прекиду трудноће.