Полицитхемија истина. Узроци, симптоми, дијагностика, лечење

Полицитхемија - то је болест која се може утврдити увидом само на лице особе. А ако се спроведе дијагностичке прегледе, сумњу и не остаје. У медицинској литератури постоје и друге називе за ову патологију: еритхремиа, Вакеза болести. Без обзира на термин, болест представља велику опасност по људски живот. У овом чланку ћемо разговарати ближе механизам њеног настанка, основних симптома, фазама и третмане који се нуде.

опште информације

Ундер полицитемију односи мијелопролиферативни рака крви у коме коштана срж производи црвене крвне ћелије у превеликој количини. У мањој мери пораст остале компоненте ензима се посматра, односно леукоцити и тромбоцити.

Црвених крвних зрнаца (еритроцита иначе) засићен кисеоником, све људске ћелије, предајом од плућа до системима унутрашње органе. Они су такође одговорни за уклањање угљен диоксида из ткива и транспортује га плућа за каснију издисаја.

Еритроцити континуирано производе у коштаној сржи. Се ради о спонгиформна плуралитет ткива локализоване унутар кости, и одговоран је за процес хематопоезе.

Леукоцити - бела крвна зрнца која помажу у борби против инфекција. Тромбоцити су ануцлеар ћелије фрагменти от поремећаја васкуларног интегритета. Они имају способност да се придржавају једни другима и затворити отвор, чиме зауставити крварење.

Полицитемију труе карактерише прекомерном производњом црвених крвних зрнаца.

распрострањеност

Ово обољење се обично дијагностикује код одраслих, али се може јавити код адолесцената и деце. Болест не може да се осети дуже време, то је асимптоматски. Према студијама, просечна старост пацијената варира од 60 до око 79 година. Млади људи су мање шансе да се разболим, али се болест им иде много теже. Представници јачег пола, ако је веровати статистици, неколико пута чешће дијагностикује код полицитхемија.

patogeneza

Већина здравствених проблема повезаних са болешћу, настаје услед континуираног повећања броја црвених крвних зрнаца. Као резултат тога, крв постаје претерано густа.

С друге стране, повећана њена вискозност изазива формирање угрушака (тромба). Они могу да ометају нормалан проток крви кроз артерије и вене. Таква ситуација је често узрок можданих удара и срчаних напада. Ствар је у томе дебљине крв у неколико пута спорије судова. Срце мора да изврши више напора да је буквално погура.

Успоравање протока крви не дозвољава унутрашњи органи за добијање потребне количине кисеоника. То подразумева развој срчане инсуфицијенције, главобоље, ангине, слабости и других здравствених проблема, који не треба оставити без надзора.

класификација болести

• И. У почетној фази.

1. То траје 5 година или више.
2. Слезина нормалне величине.
3. Тестови крви показују благи пораст броја црвених крвних зрнаца.
4. Компликације ретко дијагностикује.

• ИИ А. полицитхемиц корак.

1. Трајање од 5 до око 15 година.
2. Постоји повећање од око органа (слезине, јетре), крварење и тромбозе.
3. Области тумора у слезини сама не зна.
4. Крварење може изазвати недостатак гвожђа у организму.
5. У анализи крви упорно повећање црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита.

• ИИ Корак Б. полицитхемиц са мијелоидне метаплазије слезине.

1. Анализе показују повећану садржај свих крвних ћелија, осим лимфоцита.
2. Постоји неоплазије процес у слезини.
3. Клиничка слика пражњења појави, тромбозе, крварење.
4. Коштана срж је постепено формирање ожиљака.

• ИИ. Анемичан фаза.

1. У крви, постоји оштар пад у еритроцитима, тромбоцитима и леукоцита.
2. Изражен је повећање величине слезине и јетре.
3. Ова фаза обично развија у року од 20 година након потврде дијагнозе.
4. Болест се може трансформисати у акутне или хроничне леукемије.

Узроци болести

Нажалост, сада стручњаци не могу да кажем шта је довело до развоја таквих болести као што полицитхемија правог.

Већина склон вирал-генетске теорије. Према њеним речима, специјалне вируси (има око 15 комада) се уводи у људско тело и под утицајем неких фактора који негативно утичу на отпорност организма, продиру у коштане сржи и лимфним чворовима. Ћелије су затим уместо зрења брзо почињу да се деле и умножавају, формирање нове фрагменте.

С друге стране, полицитхемија разлог може бити вреба у наследном предиспозицијом. Научници су доказали да ове болести су склоније блиски рођаци болесне особе и особе са оштећеним структуре хромозома.

Предиспозициони фактора болести

• Кс-раи зрачења, јонизујућег зрачења.
• Цревних инфекција.
• Вируси.
• Туберкулоза.
• Хирургија.
• Честе стрес.
• Дугорочна употреба појединих група лекова.

клиничка слика

Почевши од другог стадијума болести у патолошког процеса су нацртани готово све системе унутрашњих органа. Доле су субјективни осећај пацијента.

• Слабост и прогања осећај умора.
• Појачано знојење.
• Драматичан пад у перформансама.
• Тешке главобоље.
• памћења.

Полицитхемија истина може бити праћен од следећих симптома. У сваком случају њихова јачина варира.

• Вене и промените боју коже. Пацијенти примете присуство јасно дефинисаних вена. У овој болести коже карактерише црвенкасто-обојена вишње, што је посебно уочљиво на откривеним деловима тела (језик, руке, лице). Усне су плаве, његове очи као црвене. Ова промена у изгледу је због изливања површинских крвних судова, као и означен успоравања у својој промоцији.
• Свраб коже. Овај симптом се јавља у 40% случајева.
• Родоналгиа (пролазни спаљивање бол на врховима прстију руку и ногу, које су праћене црвенилом коже). Појава овог симптома је повезано са повећаним нивоима тромбоцита и формирања мицротхромбус.
• Проширене величине слезине.
• Појава чирева у желуцу. Због малог тромбоза крвних судова слузокоже тела губи отпорност на Хелицобацтер пилори.
• Крвни угрушци. Њихови узроци се објашњавају повећањем вискозности крви и промене у васкуларном зидовима. По правилу, таква ситуација доводи до поремећаја циркулације крви у доњим екстремитетима, церебралне и крвних судова.
• Бол у ногама.
• Хеави крварење из десни.

дијагностика

Пре свега лекар сакупља комплетну медицинску историју. Он може поставити неколико разјашњавања питања: када се појавио нелагодност / даха / болну нелагодност, итд Подједнако је важно да се утврди присуство хроничних болести, лоших навика, могући контакт са токсичним материјама ...

Затим, физички преглед. Специјалиста одређује боју коже. Би палпацији и тапкања открива увећану слезину или јетру.

За потврду ове болести су именовани обавезан тестови крви. Уколико пацијент има ове патологије, резултати тестова су следећи:

• Повећање броја црвених крвних зрнаца.
• Елеватед параметри хематокрит (проценат црвених крвних ћелија).
• Високи хемоглобина параметри.
• Ниски нивои еритропоетина. Овај хормон је одговоран за стимулацију коштане сржи у производњи нових црвених крвних зрнаца.

Дијагноза се подразумева мозга биопсију и аспират. Прва верзија студије подразумева узимање течног дела мозга, и биопсију - добар саставни.

полицитемију болести потврђено тестовима за генске мутације.

Шта треба да се лечи?

Потпуно превазиђе болести као што су полицитхемија истина, то није могуће. Зато је терапија усмерена искључиво на смањење клиничке манифестације и смањење тромбозе.

Пацијенти су, пре свега, додељени крвопролиће. Ова процедура подразумева уклањање малу количину крви (од 200 до око 400 мл) са лековитог намером. Неопходно је за нормализацију квантитативних параметара крви и смањи вискозност.

Пацијенти се обично прописује "Аспирин", како би се смањио ризик од појаве различитих врста тромбозе.

Хемотерапија се користи за одржавање нормалне хематокрит, када је јак свраб, или повећана тромбоцитоза.

Коштане сржи обавља у овој болести је изузетно ретка јер патологије у случају адекватног лечења није смртоносна.

Треба напоменути одређени режим третмана у сваком случају одабраном појединачно. Горе описана терапија је искључиво у информативне сврхе. Није препоручљиво да покуша да се избори са овом болешћу.

могуће компликације

Болест је озбиљна довољно, тако да немојте занемарити своје лечење. У супротном, она се повећава вероватноћу непријатних компликација. Они укључују следеће:

• Крвни угрушци. Узроци патолошког процеса могу бити вреба у повећању вискозности крви, повећање броја црвених крвних зрнаца, и тромбоцита.
• Уролитијаза и гихт.
• Крварење, чак и након мањих хируршких захвата. Као по правилу, такав проблем суочавају након вађења зуба.

изгледи

Вакеза болест - ретка болест. Симптоми који се јављају у раним фазама свог развоја, треба да буде разлог за непосредну испитивање и накнадним терапије. У одсуству адекватног лечења, ако је болест није дијагностикована у благовремено, смрт се јавља. Главни узрок смрти често делују васкуларне компликације или трансформацију болести у хроничну леукемије. Међутим, надлежни третман и стриктно придржавање свих препорука из лекара може значајно продужити живот пацијента (15-20 година).

Надамо се да ће све информације које у чланку бити заиста корисно за вас. Останите здрави!