Сублеукемиц миелосис - бенигне варијанта хроничне леукемије

Сублеукемиц миелосис је једна од групе споре хроничне леукемије, гдје је узрок болести постаје патолошка промена прекурсор ћелије миелоците. Истовремено са смањеном сазревање хематопоетских ћелија у овом процесу болести развијене реактивне Фибро-склеротично лезије у костима скелета са пратећим смањењем коштане сржи и пролиферативних промене у слезини и јетри. Зато сублеукемиц миелосис називају мијелопролиферативним леукемије.

Разлози миелофиброзе и варијанте болести

У већини случајева, болест јавља код пацијената који су 50 година и старији, па одређени вредност везан за генетичке квара нуклеарних материјала матичних родитељских ћелија, аутоимуних обољења, вирусних инфекција. Морфолошки супстрат постаје миелоза променити све три клице хематопоезе - Гранулоцитни, мегакариобластне и еритроидна. Она је до озбиљности ових поремећаја и зависи за болести и прогнозом.

У већини случајева сублеукемиц миелосис приход прилично бенигне и постоји директна корелација између старости пацијента у време почетка болести и прогнозом - млађа пацијент је теже миелофиброзе јавља. У терминалној фази болести, који може развити после 5-15, па чак и 20 година након откривања првих симптома, пацијенти могу разнесете кризу. Онда болест поприма карактеристике акутне леукемије: велики број експлозија појављују у периферној крви. Симптоми таквог развоја болести су грозница, знаци интоксикације, анемична и хеморагичне синдрома. Често се повећава слезину и јетру. Код неких пацијената, вероватно брзе прогресије болести са рану појаву синдрома крварења и анемизатсиеи пацијента.

Клиничка слика сублеукемиц миелоза

Најчешће пацијенти су заинтересовани изражени општом слабошћу, тежину у стомаку, што повећава са кретањем а нарочито после оброка (то је због значајног повећања слезине и јетре). Постоје притужбе главобоље, бол у костима и кичме. Врло ретко, у терминалном стадијуму болести, пацијент може развити озбиљне сензорне сметње. Лекар мора обавезно искључити миелосис Фуницулар - патолошких стања нервног система који се појављује кад одређено мегалобластна анемија. Ово стање се често јавља код анемије, која се јавља код пацијената са недовољног уноса витамина Б12 у организму.

Надаље, тромбоза често јављају, која постаје узрок повећаног броја тромбоцита у периферној крви уопште, и поремећаји крови.Последнее коагулације може бити узрокована морфолошка незрелости чак прилично велики број тромбоцита. Пре или касније, тромбоцитоза доводи до развоја спленомегалијом, али у слезине су почели да се кваре не само тромбоците већ и црвених крвних зрнаца, што узрокује развој анемије.

Опције скрининг програма и третмана за пацијенте

Дијагноза "сублеукемиц миелосис" треба да стави на основу клиничких тестова крви, а резултати грудне пункцијом или бедрене трепанобиопси. Промене у тесту крви углавном неспецифични и само на идентификацији повећања или смањења броја крвних зрнаца и мењају проценти не могу дијагностиковати "сублеукемиц миелосис".

Третман болести такође зависи о стању коштане сржи и доступних костију абнормалности. У неким случајевима, довољно динамички посматрање пацијента, док је брзо напредује мијелофиброзом треба да буде именовање хемотерапије лекова.

У терминалној фази болести у неким случајевима, треба да прођу терапију зрачењем, масиван именовање хемотерапије за акутне мијелоидне програму лечења леукемије, уклањање слезине - али у сваком случају лечење болести пацијент треба да именује квалификованог хематолог.