ФормацијаСредње образовање и школе

Формула толуен: шта је толуен, и како га добити?

Арена, који укључују толуен, може се сматрати као деривати оснивача и првог члана хомологне серије - бензен. Општа формула једињења која припадају овој класи, - Ц н Х 2н-6. У молекула ароматичних угљоводоника садржани бензенов прстен (прстен цоре). Формула толуен Ц 7 Х 8 одражава супстанце припадају ове велике групе органских једињења. Многи од толуена је познат под другим именом - метитбензен. Супстанца је постала широко распрострањена у индустрији, што се користи као органског растварача, и мрља за уклањање за друге сврхе.

Шта је толуен?

Једна важна Аренес - толуен - је дериват метил бензена. Вода нерастворан безбојна течност има слатку мирис подсећа на боје, лакова, растварача.

Хемијска формула толуен - Ц 7 Х 8 - се може написати другачије: Ц 6 Х 5 ЦХ 3. У том случају, број атома остане исти, али контраст знатно од бензена, што је радикал - метил.

Коришћење других принципа номенклатури, једињење се зове метилбензен и фенилметаном. Ово је исти толуен, општи формула Ц 7 Х 8. У првом случају се фокусира на чињеници да један атом водоника од оних повезани са угљеник прстена бензола је супституисана метил радикал. За друго име одабрао је другачији приступ. Верује се да је метан једног водоника замењено са фенил радикалом. Ова честица, који је конвертован бензена, дајући атом водоника.

молецулар струцтуре

Састав органске материје, који се састоји само од атома угљеника и водоника, одражава толуен формулу. Схаростерзхневие и јачину моделе дати идеју структуре молекула једињења, за разлику од супстанци истог хомологне серије. Постоје сличности између толуен и бензен, што је присуство прстена 6 атома угљеника, у стању сп 2 хибридизације. Сваки од ових три облика сигма веза са суседним честицама (два атома и једног водоника). Перпендицулар ринг јавља јединствени електронски систем преосталих не-хибридне п-орбитале (један у шест атома угљеника). Резултат постаје значајан чврстоћа и стабилност целог циклуса, а тиме и толуен супстанца. Структурна формула укључује једињења седмо угљеник из метил групе, која је у стању да СП 3 хибридизацију. Она је повезана са три атома водоника, а четврти веза троши једињење са једног угљеника у бензенов прстен.

Структурна формула метилбензен

Густина електрона између атома угљеника који чине прстен ароматични, дистрибуира равномерно. Феномен се огледа у Формули бензен, толуен, и друге познате Аренес ароматичност (обима прстена). Наводи се и присуство метил радикал на једном од угљеникових атома у језгру. Комуникација између свих честица су приказани цртицама. Структурна формула у овом случају одражава састав и основне карактеристике молекуларне структуре материје.

Поједностављени толуен формула - са прстеном унутар шестоугаони или цртица, је двострука веза. Метил група може бити у некој од шест атомских језгара, они су једнаки. Недостатак ове методе је слика јасна. Снимање не даје информације о саставу материје и еквивалентности свих угљеник у прстену.

Добијање метилбензен у лабораторији и индустрији

У лабораторији, толуен први пут добијен у годинама 1835-1938 П. Пеллетиер и А. ДеВилле. Први научницима да дестилација борове смоле, а други половни Толу балзам извучен из Јужне Америке дрвета Толуифера у Колумбији. Тако да је заједнички назив за супстанце - толуен. Тренутно је значајан број метиибензен даје дестилације нафте и угља катран, а затим пречишћавања. У процесу кокс, толуен је уклоњен из рерне гаса коксног. У синтези стирена је ослобађа као споредни производ реакције бензена и етилена. У лабораторијским и индустрије пријем толуена води различитим методама.

  1. Дехидроцицлизатион ацикличних угљоводоника. Толуен је припремљен из хептана у присуству катализатора, на температури од 300 Ц °.
  2. Алкиловањем бензена који се звао Фриедел-Црафтс реакција. Одвија се у присуству АИЦИ3 катализатора или других катализатора: Ц 6 Х 5 -Х + ЦХ 3 Цл = Ц 6 Х 5 -ЦХ3 + ХЦл.
  3. Интеракција са бромобензен: Ц 6 Х 5 ЦХ 3 -Бр + -Бр + 2На = Ц 6 Х 5 -ЦХ3 + 2НаБр.
  4. Мешање цинк и крезол: Ц 6 Х 4 ЦХ 3 ОХ + Зн = Ц 6 Х 5 ЦХ 3 + ЗнО.
  5. Обраду толуенсулфонска киселина.

Физичке особине метитбензен

Толуен, структурна формула која садржи бензолски језгра, испољава физичке особине који су типични за ароматичних једињења.

  1. Провидна безбојна течност мастила емитује мирис.
  2. Метилбензен стврдне при ниским температурама и почиње да се топи на -93 ° Ц
  3. Тачка кључања толуена је 110,63 ° Ц. густина субстанце - 0,8669 г / мл.
  4. Метилбензен Растворљивост у води на температури од 20 ° Ц - 0.47 г / л. Моларна маса супстанце М (Ц 7 Х 8) = 92,14 г / мол.

Хемијска својства толуена: оксидације

Својства арена одређују хемијски стабилан циклус шест атома угљеника. Формула толуен - је бензенов прстен који је формално незасићен и метил радикал. Ароматичне угљоводонике особине сличне алкена, које карактерише додатног реакцијом. Међутим, атоми водоника у молекулима бензена и његових хомолога могу учествовати у реакцијама супституције, које доноси у арену и алкана. Толуен је више реактиван него бензена. За типичну оксидациону реакциону агент.

  1. Бурнинг, што је праћено ослобађањем угљен диоксида и формирање воде: Ц 7 Х 8 + 9О 2 = 7ЦО 2 + 4Х 2 О.
  2. У реакцији толуена са калијум перманганата оксидира метил група у бочном ланцу молекула до карбокси супстанце. Реакција бензојеве киселине.

Хемијске реакције Толуен ароматична језгра

  1. Бромовање, која се спроводи у присуству катализатора. Халогеновани материјал формира: Ц 7 Х 8 + Бр 2 = Ц 7 Х 7 Бр + ХБр.
  2. метилбензен Нитрирање се врши са смешом концентрована азотна и сумпорна киселина. Нитро група у толуену може заузимати орто и пара положају. Реакција наставља према механизму електрофилне супституције. тринитротолуене (ТНТ), експлозивна формира на високој температури.
  3. Хидрогеновање водоника на катализатора доводи до припреме деароматизатион и метилциклохексана: Ц 7 Х 8 + 3Х 2 = Ц 7 Х 14.
  4. Хлорисање уз снажно загревање или УВ зрачења попуњен образац хексахлорциклохексана.

primena метитбензен

Толуен се широко користи као сировина у органској синтези. Он је битан материјал у производњи многих супстанци. Употреба толуена:

  • добијање боје;
  • производња мрља за уклањање, детерџенти;
  • Производња експлозива ТНТ;
  • користе као растварач лепкове, боје, синтетичке парфеме и средства за чишћење;
  • производња боја за грађевинске радове;
  • излаз за нокте;
  • фармацеутски;
  • повећање октана горива;
  • Органиц Синтхесис бензоева киселина, бензалдехид, бензил хлорида, сахарин, бензил алкохол и друге супстанце;

Толуен делује као индустријски растварач у индустрији хемијско чишћење, користи штављење. То је прекурсор бројних нафтних деривата, фенола, формалдехида, пестицида и других једињења.

толуен токицити

Метилбензен супстанца је опасност од пожара. Паре ваздух смеша експлодира под одређеним условима. Толуен је запаљива течност. Структурна формула даје идеју о саставу и грађи, али не садржи информације о ефектима супстанци на организам. Установљено је да толуен је токсичан, канцероген ацтион. Парови метилбензен лако продиру кроз кожу, респираторног система, изазивају промене у централном нервном систему, иритацију покривног ткива, дерматитис. Када инхалациони испарења толуена код људи појављује летаргија, тремор, поремећену активност вестибуларног апарата. Рад са толуен, боје, растварачи треба да носе гумене рукавице, добро проветрите просторију или искористити хаубе. Метилбензен је слаба наркотик супстанца, изазива злоупотреба супстанци толуен. Други облици негативног утицаја супстанце:

  • иритација очију и поремећај вида боја;
  • дуготрајна изложеност може изазвати губитак слуха;
  • висока концентрација у крви узрокује оштећење јетре, бубрега некроза;
  • Удисање велике количине паре води вртоглавица, поспаност, главобоља.

закључак

Толуен се производи у великим количинама у петрохемијских постројења или добијен као споредни производ кокса биљака. Једињење је драгоцена сировина за велике органске синтезе користи у фармацеутској индустрији. Укључени метилбензен многих врста растварача, који се користе у раду са бојама. Толуен се односи на класификацију токсичних једињења у ИИИ класу опасности. Када радите са супстанцом концентрација паре у ваздуху не сме премашити која одређује санитарне прописе. Ми не можемо дозволити руковање толуен појаве отвореног пламена, искре, то може да изазове експлозију. Ту су и питања животне средине у вези са издавањем толуена у атмосфери:

  • би лож уље, различита горива;
  • ин активних вулкана;
  • у шумским пожарима;
  • користећи раствараче и боје.

Токсични својства толуена, пожара и експлозија опасности захтевају предострожности третман течну материју и њену паре.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.birmiss.com. Theme powered by WordPress.