Шта је понављање ДНК? Процес ДНК репликације

ДНК молекул - налази се у хромозома структури. Један хромозом садржи један молекул који се састоји од два ланца. Редупликација ДНК - је пренос информација након саморепродуковања навоја са једним молекулом у другу. То је својствено иу ДНК и РНК. Овај чланак говори процес репликације ДНК.

Опште информације и врсте синтезе ДНК

Познато је да упредене пређе у молекулу. Међутим, када је процес репликације ДНК почиње, они диспирализед онда кораке у страну, а на сваком новом копију синтетизује. По завршетку постоје два потпуно идентична молекула, од којих свака постоји родитељ и дијете нит. Ова синтеза се назива семи-конзервативне. ДНК молекули се померају, остајући у једном центромерни и коначно разилазе само када овај процес поделе центромерни почиње.

Друга врста се зове поправних синтеза. Он је, за разлику од претходног, није повезан са било којим фази ћелија, али почиње у случају оштећења ДНК. Ако се превише широка природу, ћелија на крају умире. Међутим, ако је штета је локална, онда можете их вратити. У зависности од проблема који се врати или раздвојити два ланца ДНК одједном. То, како се зове, непланирано синтеза не треба дуго времена и не захтева много енергије.
Али када постоји понављање ДНК, а затим провео пуно енергије, материјала, протезао дужину сат.
Редупликација је подељена у три периода:

• инитиатион;
• издужење;
• престанак.

Хајде да размотримо секвенцу ДНК репликација.

иницирање

У људском ДНК - неколико десетина милиона базних парова (животиње су они само број стотину и девет). ДНК понављање почиње у многим местима ланац из следећих разлога. Отприлике у исто време у РНК долази транскрипције, али у синтези ДНК је суспендован у неким од одабраних локација. Стога, такав процес пред довољном количином супстанце акумулира у цитоплазми ћелија у циљу подршке генска експресија и ћелијску активност која није сломљен. С обзиром на то, процес треба да се одвија што је брже могуће. Емитован током овог периода спроведена, а транскрипција се не спроводи. Студије су показале да ДНК редупликација јавља једном у неколико хиљада тачака - мала подручја са специфичном секвенцом нуклеотида. Њима се придружују посебним иницијатор протеина, што је заузврат спојене других ензима ДНК репликације.

ДНА фрагмент који се синтетизује се зове репликона. То почиње од самог почетка, а завршава се када ензим престане репликација. Репликона је аутономна, а такође снабдева читав процес сопственог софтвера.
Процес не може почети са свих тачака одједном, негде почиње раније, негде - касније; То се може одвијати у једном или у два супротна правца. Догађаји се одржати по следећем редоследу када је слика:

• репликације виљушке;
• РНК пример.

репликација виљушка

Овај део представља процес где у неповезаним нитима су синтетизовани ДНК деокирибонуцлеиц филамената. ПЛУГС чиме формирају тзв оку репликације. Процес је претходио низ акција:

• ослободити везе са хистона у нуклеазома - ензима попут ДНК репликацију метиловање, ацетилације и фосфорилације производе хемијске реакције које доводе до протеинима губе позитивно наелектрисање које олакшава њихово ослобађање;
• деспирализатион - је одмотавање, који је неопходан за даљи ослобођење навоја;
• бреак водоничних веза између ланаца;
• њихово одступање у различитим странама молекула;
• фиксација јавља користећи ССБ протеине.

РНК прајмер

Синтеза носи ензим ДНК полимераза. Међутим, за почетак своје он не може, па до друге ензиме - РНК полимеразе, која се назива РНК прајмера. Они су синтетисани у паралелним нитима дезоксирибонуклеинске по принципу комплементарности. Стога, иницирање РНК синтезе два краја, два прајмера и оде растурена ДНК ланаца.

продужење

Овај период почиње од нуклеотида тога и 3 'крај РНК-прајмер, која носи већ поменуту ДНК полимеразе. Она се везује за прве секунде, трећи нуклеотида, и тако даље. Нев тхреад басе су повезани на матични ланац од водоничних веза. Верује се да је синтеза предива је у 5 '- 3'.
Где се јавља у страни репликационог виљушком, синтеза одвија континуално и истовремено продужује. Због тога, ова тема се зове води или воде. Она прајмер РНК не формира.

Међутим, на супротној ланца родитеља ДНК нуклеотиди настављају да се придруже РНК прајмер, и дезоксирибонуклеинске ланац се синтетише у супротном смеру од репликације виљушком. У овом случају, то се зове одложено или касни.

На касни ланца синтеза јавља у фрагментима, где један крајњи део синтезе почиње на другој локацији близу користећи ту исту РНК прајмер. Стога, постоје два одложена ланац фрагмента спајају ДНК и РНК. Они се зову Оказаки фрагмената.

Онда је све се понавља. Затим сплицед други завоја хеликса, водоника бурст комуникације навоја на странама, водећи ланац продужен на заостајања синтетизована фрагмент РНК прајмер, након чега - Оказаки фрагмент. Након тога, у РНК са одложеним странд прајмери су уништене и ДНК фрагменти су спојени у једно. Дакле, ово коло одвија у исто време:

• формирање новог РНК прајмер;
• Синтеза Оказаки фрагмената;
• уништавање РНК прајмера;
• реунитед у јединствени склоп.

завршетак

Процес се наставља све док се двоје не испуњавају репликације виљушку, или један од њих ће доћи до краја молекула. Након састанка, виљушке ДНК ћерка ланци су спојени помоћу ензима. У случају, ако је утикач померен крајем молекула ДНК редупликација завршава помоћу посебних ензима.

корекција

У овом процесу, важну улогу је додељен контролу (или корекцију) репликације. Да бисте поставили синтеза добија сва четири врсте нуклеотида, а сонда је ДНК полимеразе спаривања бира оне који су потребни.

Жељени нуклеотида бити у могућности да формирају водоничне везе као сличну нуклеотид на темплате ДНК ланца. Надаље, између шећерне фосфатног скелету морају имати одређени константну удаљеност одговара три прстена у две базе. Ако нуклеотида не испуњава ове захтеве, веза неће доћи.
Контрола се спроводи пре него што се инкорпорирана у кола и пре укључивања наредном нуклеотида. Након тога, веза са бацкбоне сахарофосфата.

мутациона варијабилност

Механизам репликације ДНК, упркос висок проценат тачности увек поремећај у влакнима, које се називају углавном "гена мутације." Око хиљаду базних парова, постоји једна грешка која конвариантнаиа зове понављање.

То се дешава због различитих разлога. На пример, при високој или сувише ниских концентрација нуклеотида деаминацијом цитозин, присуства мутагена у синтези обе. У неким случајевима, грешка може исправити поправке процесима у другом корекција постаје немогуће.

Ако је штета утицала на простор за спавање, грешка неће имати озбиљне последице када је процес репликације ДНК. Нуклеотидна секвенца гена може доћи са грешком парења. Онда то није случај, а негативан резултат може бити као смрт ћелије, и смрти целог организма. Такође треба имати у виду да мутације гена се заснивају на мутационе варијабилност, што чини генетски пластичности.

метилирование

У то време синтезе, или непосредно након што појављује метилације ланце. Сматра се да је неопходно овај процес за особу да формира хромозома и регулише транскрипцију гена. У овом процесу бактерије ДНК служи његову заштиту од резања ензиме.