Атријална септални дефект

Атријална септални дефект односи урођеним срчаним манама. Овај недостатак манифестује аномалију у горњим коморама тела. Атријални септума дефект се одликује непотпуним затварањем зида између леве и десне стране преткоморе.

Норма је одвајање срчаних комора из међусобно. Када се овај вентил је присутан између сваке коморе и његов одговарајући коморе. Због вентила од стране покрета крви у једном смеру. Крв заобилази плућа, у развоју плода постоји рупа између леве и десне стране камере. На рођењу, има се затварају рупе, а циркулација крви кроз плућа. У развоју нормалног тела без рупа.

Атриал септума дефект код деце се одликује присуство отворене рупе. То изазива проток крви из леве коморе у десно да, као резултат, може узроковати проблеме у плућима.

УСХ утиче на приближно четири од стотину порођаја. Благе или умерене абнормалности обично не изазива никакве симптоме или компликације. Мањи дефекти у 90% свих случајева су зарасли са собом. У неким случајевима, аномалије остају током живота и открио у одраслом добу.

С обзиром на положај рупа одвојена септума дефект средње и основно.

Аномали примарни тип карактерише рупе налазе у доњем делу. Секундарно аномалија се сматра у којем је отвор на врху и / или средњем делу.

Клиничка слика аномалије се састоји од укупност симптома у случају преоптерећења правих срчаних секција. То је због сталног присуства велике количине крви у њима. Међутим, треба имати у виду присуство високог компензаторном капацитета кардиоваскуларног система. У том смислу, знаци болести се појављују у првим месецима живота, само један од стотину новорођенчади који су са дијагнозом атријалном септалним дефектом. У основи, манифестација симптома примећено у адолесценцији.

Болест се манифестује брзо умор и умор, знојење, брзо или отежано дисање, кратак дах током физичке активности. Симптоми су хронични врста инфекције у респираторном тракту, слаб раст, слаб апетит, палпитације и манифестација срчаних шумова.

Тачна дијагноза абнормалности врши помоћу Кс-зрака, ЕКГ, катетеризацију срца и ехокардиографија. Са десне девијација откривена ЕКГ срца електричне осе, и приказује преоптерећење (хипертрофија) од тела. Уз помоћ рендгенске одређено плућних промена. Ехокардиограм дозвољава визуелизацију аномалију, посебно увођењем ехо-агентима. Катетеризација на основу резултата анализа различитих шупљинама срца да утврди значај промена у физиолошком типа.

Наравно недостатак третмана који је изабран на основу клиничких симптома и величина абнормалности.

Тешке аномалије карактерише већег пречника у рупу. Ово има веома негативан утицај на стање пацијента. У већини ових случајева хируршки третман је додељен.

Хируршка интервенција подразумева "шивење" рупу. Овај метод је прикладан за мале величине (не више од три сантиметара) заслона.

Као пракса показује, након ових догађаја постоји значајан напредак пацијената, нормализација притиска у плућне циркулације, пролази диспнеја, нормализован ЕКГ.