Зодак (капи) упутство

Зодак односи на антиалергијски другој генерацији са дужег излагања. Активни састојак лека - цетиризин дихидрохлорид.

Када користите терапеутска доза значи "Зодак" (капи) назнаку но седативни утицај, укључујући поспаности. Активна компонента може да утиче на рано (почетни) фаза алергијске реакције - гистаминзависимуиу и накнадно ћелија. Под утицајем цетиризин спроводи инхибиције ослобађања из мастоцита и базофила, хистамина, смањена миграцију еозинофила и других ћелија.

Максимална концентрација активног састојка у плазми су после пола сата - сат након добијања медикамента. Лек не утиче променама у метаболичке активности током иницијалног проласку кроз јетру. Око две трећине тсетитризина иде са телом урина у непромењеном облику.

Лек се преписују за лечење кошница (укључујући грозницу) и сврабом разних природе. Лек се користи за симптоматско третирање алергијског коњуктивитиса, као целогодишње и сезонске алергијског ринитиса.

Зодак. упутство

Капи прописано двадесет капи једном дневно код пацијената са дванаест година.

Од 6 до 12 година: десет капи два пута дневно (дозвољено 20 капи једном дневно), од 2 до 6 година препоручују пет капи два пута дневно (можда десет капи једном дневно). Зодак деца до две године, укључујући и новорођенче, треба да се пет капи два пута дневно.

Нуспојаве су ретке, као клиничкој пракси. Као реакција на лек, пацијенти могу да доживе отежано мокрење, сува уста, поспаност, главобоља, умор, вртоглавицу. У неким случајевима, може се детектовати повећан садржај билирубина и повећану активност ензима јетре.

Зодак (капи). Инструкције: Опис

Лек је доступан у бочицама од 20 мл. Решење са благо изречене жућкасто нијанса или јасно.

Помоћне компоненте: метхилпарабен, натријум ацетат, пропилпарабен, натријум сахарин, 85% глицерол, пречишћена вода, пропилен гликол, сирћетне киселине.

Употреба лека "Зодак" (капи) инструкција се не препоручује током трудноће и дојења (све триместра). Ако је потребно, узима лекове дојиље привремено суспендован доје.

Проучавање фармакокинетичког интеракције између активног састојка (цетиризин) са псеудоефедрин, циметидин, еритромицин, азитромицин, кетоконазол није открио.

У поремећаје бубрежне функције умерених или озбиљних када користите лек "Зодак" (дроп) упутства указује на потребу за утврђивање појединачних интервале. То зависи од тежине стања. Стога, поремећаји интервал благо мења и неопходна корекција дозирања.

Код поремећаја бубрежне функције, благе (30-49 мл / мин клиренс креатинина) Препоручује рецептион зодака нормално 5 мг дневно, са тешким (клиренс креатинина ≥ 30 мл / мин) треба узети 10 мг лека једном дневно, свака два дана. Ако постоје контраиндикације за хемодијализу у терминалној фази (клиренс креатинина ≥ 10 мл / мин) друг контраиндикована. Дозирање лека за децу уз присуство смањене бубрежне функције треба израчунати индивидуално на основу телесне тежине и клиренсом креатинина.

Употреба лека за лечење пацијената са инсуфицијенцијом поремећаји корекције (умањења) износи примљени лек захтева.