Како решити проблем крвне групе и Рх фактор

Решење проблема генетике на крвна група - То није само представља узбудљиву забаву у биологије класа, али и важан процес који се користи у пракси у различитим лабораторијама и медицинско-генетски консултације. Постоје функције које су директно везане за наслеђивање групе гена у људској крви.

Различити аспекти снимање групе људске крвне

Крв је течност медиј организам, и у њему се формирају елементи - еритроцити, а течност плазма. Присуство или одсуство било које супстанце у људској крви програмирана на генетском нивоу, и приказује одговарајућу запис у решавању проблема.

Најчешћи сматрају се три врсте снимања људске крвне групе:

1. Према АБ0 систему.
2. Према присуству или одсуству фактора Рх.
3. Систем, МН.

АБ0 систем

Основу ове врсте евиденције ис а интеракције гена као кодоминирование. Она наводи да је ген може бити представљени више од два различита алела, и сваки од њих у људској генотипа има своју манифестацију.

Да би се решио проблем на крвне групе треба имати на уму још једно правило кодоминированииа: нема рецесивних или доминантни гени. То значи да различите комбинације алела може обезбедити широк спектар деце.

Ген у овом систему је одговоран за појаву антигена А на површини еритроцита, ген Б - Формирање антигена на површини ових ћелија и гена 0 - за одсуство одређеног антигена. На пример, ако (се користи гена И за решавање проблема о генетике крвне групе) хумани генотип евидентиран као ИАИБ, еритроцити су присутни на оба њена антигена. Ако он нема тих антигена, али антитела су присутни у плазми од "алфа" и "Бета", што је написано као генотип И0И0.

На основу трансфузија крви од даваоца до примаоца. У модерној медицини дошли смо до закључка да је најбоље трансфузија што је то случај када се давалац и прималац су исте крвне групе. Међутим, у пракси може бити ситуација када не можете да пронађете праву особу са истим крвне групе као жртве која треба трансфузија. У том случају, фенотипске карактеристике су први и четврти групе.

Људи са прва група на површини црвених крвних ћелија антигена су одсутни, који омогућава да се за ова крв на било које друго лице са најмање последице. То значи да су такви људи су универзалне донатори. Када је реч о групи 4, такви организми припадају универзалном примаоцу, т. Е. Могу трансфузију крви из било донатора.

Изазови за крвне захтевају одређену генотипова снимање. Овде су 4 групе од људи за присуство антигена на површини црвених крвних зрнаца и њихов могући генотипова:

Ја (0) -гроуп. Генотип И0И0.

ИИ (А) -група. Генотипова Иаиа или ИАИ0.

ИИИ (Б) -група. Генотипова ИБИБ или ИБИ0.

ИВ (АБ) -група. Генотип ИАИБ.

крвна група Рх фацтор

Други начин да се односи крвне групе лица на основу присуства или одсуства Рх. Овај фактор је такође сложена протеин који се производи у крви. То је кодиран са неколико гена у паровима, али дефинисање улоге за генима који су означене словима Д (Рх позитивна или Рх +) и д (Рх негативан или Рх-). Сходно томе, пренос овог лика је изазвало моногенских наслеђе, али не кодоминированием.

Изазови за крвне групе са одлуком захтева следеће генотипова ентриес:

• Људи са Рх позитивних генотипова крвне групе имају ДД или Дд.
• Људи са Рх негативним генотипа је написан као ДД.

систем, МН

Овај метод снимања је чешћи у западној Европи, али такође може да се користи у решавању проблема на крвне групе. Она се заснива на манифестацији два алела, који су наследили од кодоминированииа типа. Свака од ових алела је одговоран за синтезу протеина у људској крви. Ако је генотип од организам је комбинација, ММ, само једна врста протеин присутан у њиховој крви, која је кодирана одговарајући ген. Уколико таква промена у генотип МН, плазма ће бити за две различите врсте протеина.

Изазови за крвне система захтева следеће ставке МН генотипова:

• Група људи са генотипова МН.
• Група људи са генотипова ММ.
• Група људи са генотипова НН.

Карактеристике решења за проблеме генетике

Приликом израде генетских проблема неопходно је да се поштују следећа правила:

1. Напиши табеле студирао атрибуте, као и гене и генотипова, који су одговорни за испољавање овог својства.
2. Напишите генотипова родитеља: прво писано индивидуални женку и затим мале.
3. Одредити гамете који даје сваком појединцу.
4. Траг генотипова и фенотипа у Ф1 потомака, и, ако је посао захтева, пишу вероватноћу њихове појаве.

Такође, решење проблема генетике на крвним групама захтева разумевање врсте интеракције које су понуђена у изјави. На ово зависи напредак решења, као и можете унапред да предвиди резултате прелаза и могуће вероватноће зиготес. Ако су исти услови су погодни за две или врсту интеракције гена Боле увек узима најједноставнији од њих.

Задаци АБ0 система

Биологи задаци за крвне групе АБ0 система решава следното:

"Жена која има прву групу крви, била је удата за човека са четвртог крвне групе. Одређивање генотипа и фенотипа своје деце, као и вероватноћу настанка зиготес са различитих генотипова. "

Прво морамо да знамо који су гени за неке манифестације знакова каже:

Затим пишемо генотипова родитеља и њихових полних ћелија:

• : П: ♀ И0И0 х ♂ ИАИБ.
• Г: И0 И0 ИА ИБ.

Следеће, пређемо на ред изведених гамете заједно. Можете користити грилл Пеннета:

Пошто је вероватноћа формирања гамета оба родитеља износи 50%, онда сваки од 4 варијанти дети генотипова може доћи са 25% вероватноће.

Решење проблема: крвна група, Рх фактор

У решавању проблема на фактор Рх, можемо користити уобичајене правила моногенског наслеђивања особина. На пример, имамо мушкарац и жена су у браку и да су оба Рх позитивне хетерозиготи. Прва ставка пишемо табелу гена и сродних фенотипских особина:

Онда смо забележили генотипова родитеља и њихових полних ћелија:

• : П: ♀ Дд х ♂ Дд.
• Г: Д д Д д.

Сецонд Мендел закон наводи да у преласку два хетерозигота цепања фенотипа је 3: 1 и генотип 1: 2: 1. То значи да можемо да добијемо децу са позитивним Рх фактор у 75% случајева, а са негативним Рх фактор са вероватноћом од 25%. Генотипови могу бити следећи: ДД, ДД и ДД у односу 1: 2: 1, респективно.

У принципу, проблем крвне групе и Рх фактора су решени много лакше него на АБ0 систему. Да би се одредио Рх фактор родитеља и будућност њихове дјеце је важно за планирање породице, т. Да. Постоје случајеви Рх сукоба, када је мајка Рх +, а дете Рх, или обрнуто. У таквим случајевима, постоји ризик од побачаја, тако да труднице уочених у институцијама.

Изазови за крви кроз систем МН

Генетске проблеми ове врсте примећено кодоминированииа правила, међутим, решење поједностављене присуство само два типа алела. Претпоставимо да је човек са генотипа, МН удате жене са истим генима. Потребно је одредити генотип и фенотип деце, као и вероватноћу њиховог настанка.

У том случају, снимак гена и особина није потребно т. Да. Ознаке су конвенционални и не играју велику улогу у решавању проблема.

• : П: ♀ Мн к ♂, МН.
• Г: МНМ Н.

Ако бојите маску Пеннета, добијамо сличну слику као са моногенског наследство. Међутим, цепањем по генотип 1: 2: 1 ће се поклопити са цепања и фенотипски, т овдје свакој алел има своју манифестацију, и доминантних и рецесивних гена одсутне ... Деца са генотипа МН ће бити рођена са вероватноћом од 50% када ће дете са генотипом ММ или НН појављују са вероватноћом од 25% сваког.