Фосфолипида синдром: узроци и дијагноза

Фосфолипида синдром - релативно чест патологији аутоимуних порекла. Против позадина болести често посматра васкуларног, бубреге, кости и других органа. У одсуству терапије болест може довести до опасних компликација до смрти пацијента. Осим тога, болест се често откривена код жена током трудноће, угрожавања здравља мајке и детета.

Наравно, многи људи траже додатне информације, постављати питања о узроцима болести. Шта симптоми треба да тражити? Да ли постоји фосфолипида анализа синдром? Може медицина обезбеди ефикасне методе лечења?

Фосфолипида синдром: шта је то?

По први пут је болест недавно је описан. Званичне информације о њему су објављени у 1980. Пошто раде на проучавању енглески реуматолог Грем Хиуз, болест се често назива Хугхес синдром. Постоје и друга имена - антифосфолипидни синдром антифосфолипида антитела.

Фосфолипида Синдроме - аутоимуна болест у којој имуни систем започиње производњу антитела која нападају сопствене фосфолипида организма. Будући да супстанца укључена у мембрани многих ћелијских зидова, а лезије под овако значајног болести:

• Антитела нападају здраве ћелије ендотела, смањујући факторе раста и синтезу простациклина, која је одговорна за ширење зидова крвних судова. Против позадини болести постоји повреда агрегације тромбоцита.
• Фосфолипиди се могу наћи у зидовима самих тромбоцита, што доводи до повећане агрегације и брзој деструкцији.
• У присуству антитела је посматрани пораст у згрушавање крви и слабљење хепарин активности.
• Процес уништавања није заобишла и нервне ћелије.

Крв почиње згрушавања у крвним судовима, формирајући угрушке који ремете проток крви, а тиме и функцију различитих органа - тако развија фосфолипид синдрома. Узроци и симптоми болести од интереса за многе људе. Уосталом, што прије болест открије су мање компликације ће се развијати код пацијента.

Главни узроци болести

Зашто људи развијају фосфолипид синдром? Разлози могу бити различити. Познато је да врло често пацијент има генетску предиспозицију. Болест се развија ако квар имуног система, који из неког разлога почиње да производи антитела на сопствене ћелије у организму. У сваком случају, болест треба несто активирати. До данас, научници су успели да идентификују неколико фактора ризика:

• Фосфолипидни синдром често развија у присуству микроангиопатија, посебно троботситопении, хемолитички уремијски синдром.
• Фактори ризика укључују друге аутоимуне болести попут еритемски лупус, васкулитис, склеродерма.
• Болест се често развија у присуству рака у пацијенту.
• Фактори ризика укључују инфективне болести. Посебно опасност је инфективна мононуклеоза и АИДС-а.
• Антитела се могу појавити у ДИЦ.
• Познато је да се болест може развити код пацијената који су примали извесне лекове, укључујући хормонских контрацептива, психотропици, "новокаинамид" и т. Д.

Наравно, важно је сазнати зашто је пацијент развио фосфолипид синдром. Дијагностика и лечење треба да се идентификују и ако је могуће елиминисати узрок болести.

Пораз кардиоваскуларног система када фосфолипидни синдром

Крви и крвни судови - ова прва "мета" који утиче фосфолипид синдром. Симптоми тога зависи од стадијума болести. Крвни угрушци обично формирају у првом сегменту малих крвних судова. Прекршили су крвоток, који је праћен исхемијом ткива. Погођено уд је увек хладан на додир, кожа постаје бледа и мишићи постепено атрофије. Продужено неухрањеност ткива доводи до некрозе и гангрене следи.

Могућа и тромбозе дубоких вена екстремитета, који је у пратњи оток, бол, смањеном мобилности. Фосфолипид синдром може да буде отежана тромбофлебитис (запаљење васкуларног зида), која је праћена температуром, грозницом, црвенило коже у лезије и оштрог, оштар бол.

формирање крвних угрушака у великим крвним судовима може довести до развоја следећих патологија:

• аортиц синдром (праћена наглим порастом притиска на судова горњег дела тела);
• синдром, супериор вена цава (за дату стање које карактерише едема, цијаноза коже, крварење из носа, душника и једњака);
• синдром доње шупље вене (праћена поремећајем циркулације крви у доњем делу тела, екстремитета отицања, бол у ногама, задњици, стомака и препоне).

Тромбоза утиче на функционисање срца. Цесто је болест праћена развојем ангине, упорног хипертензија, инфаркт миокарда.

оштећења бубрега и главних симптома

тромб доводи до слабе циркулације, не само у удовима - и трпе унутрашње органе, посебно бубреге. Са дугорочног развоја фосфолипида синдрома могуће такозвана бубрежна миокарда. Ово стање је праћено болом у доњем делу леђа, смањење количине урина и присуство крви у њој нечистоћа.

Угрушка могу да блокирају бубрега артерију, која је праћена оштрим болови, мучнина и повраћање. То је опасно стање - ако се не лечи, може да се развије некротично процес. Опасне посљедице фосфолипида синдром укључују бубрега микроангиопатија у којима се формирају мале крвне угрушци директно у реналних гломерула. Такво стање често доводи до развоја хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Понекад постоји слаба циркулација у надбубрежне жлезде, што доводи до нарушавања хормоналних нивоа.

Који други органи може утицати?

Фосфолипида синдром - болест која погађа многе органе. Као што је поменуто, антитела утичу неуронске ћелијске мембране, што не може без последица. Многи пацијенти се жале на сталне јаке главобоље које су често праћене вртоглавица, мучнина и повраћање. Постоји могућност развоја различитих менталних поремећаја.

Неки пацијенти имају угрушака у крвним судовима који пружају проток крви до оптичког анализатора. Продужена недостатак кисеоника и нутријената доводи до атрофије оптичког нерва. Могући тромбоза мрежњаче пловила са накнадном крварења. Неке од очних болести, нажалост, неповратно: оштећење вида остане са пацијентом за живот.

У патолошког процеса могу бити укључени и кости. Људи често дијагностикује обртни остеопорозу, која је праћена деформације костију и честих прелома. Опасније је асептично некроза кости.

За болести и карактерише кожних лезија. Често кожа горњих и доњих екстремитета су формирани паукове вене. Понекад ћете приметити веома карактеристичан осип, који подсећа на мали, у откривању крварења. Неки пацијенти развију еритем о табанима и длановима. Постоји често субкутано формирање хематом (без оцигледног узрока) и крварење испод нокта. Продужена поремећај у трофичком ткива подразумева ране толико дуго да лечи и тешке за лечење.

Открили смо да је фосфолипида синдром. Узроци и симптоми болести - критична питања. После свих ових фактора зависиће од изабраног лекара режима лечења.

Фосфолипида синдроме: диагносис

Наравно, у овом случају је веома важно време да детектује присуство болести. Осумњичени фосфолипида синдром, ваш лекар може чак и током анамнези. Пусх ову идеју уколико је пацијент способан да тромбозе и венских чирева, често побачаја, знаци анемије. Наравно, додатно додатно тестирање.

Анализа фосфолипида синдрома састоји у одређивању нивоа антитела на фосфолипида у крви пацијената. Уопштено, анализа крви може приметити смањење броја тромбоцита, брзине седиментације еритроцита, повећање броја леукоцита. Често се синдром прати хемолитичке анемије, која се такође може видети у лабораторијским студијама.

Додатно изводи хемију крви. Пацијент има повећану количину гамаглобулини. Ако је позадина патологија је оштећена јетра, повећава количину билирубина у крви, и алкалне фосфатазе. У присуству реналне болести може се посматрати повећање серумског креатинина и урее.

Неки пацијенти и препоручи специфичне имунолошке анализе крви. На пример, лабораторијске студије може се обављати за одређивање реуматоидног фактора и лупус коагуланта. Када фосфолипида синдром крв може детектује присуство антитела на црвених крвних зрнаца, повећана лимфоците. Ако постоји сумња озбиљног оштећења јетре, бубрега, кости, неће бити инструментал прегледи, рендгенских, ултразвука.

Шта су компликације болести је повезано?

Уколико се не лечи, фосфолипид синдром може довести до крајње опасних компликација. Против позадини болести у крвним судовима формираним угрушци, који је сам по себи опасно. Угрушак запуши крвне судове, ремети нормалну циркулацију крви - ткива и органи не добијају довољно хранљивих материја и кисеоника.

Често у позадини болести, пацијенти развију мождани удар, и инфаркт миокарда. уд емболија може довести до гангрене. Као што је већ поменуто, пацијенти су примећено квара бубрега и надбубрежне жлезде. Најопаснија последица плућне емболије - то патологија развија акутно, а не у свим случајевима, пацијент не достави на време у болницу.

Трудноћа код пацијената са синдромом фосфолипида

Као што је већ поменуто, фосфолипида синдром се дијагностикује током трудноће. Колико је опасно болести и шта треба урадити у оваквој ситуацији?

Дуе фосфолипида синдром у посудама формирана угрушке који зачепљују артерије носе крв у постељицу. Ембрион не добија довољно кисеоника и хранљивих материја, у 95% случајева то доводи до побачаја. Чак и ако је трудноћа није прекинут, постоји ризик од плаценте абрупцијом ране и касне развој прееклампсије, што је веома опасно и за мајку и дете.

У идеалном случају, жена треба да се тестира у фази планирања. Ипак фосфолипида синдром је често дијагностикује током трудноће. У таквим случајевима, веома је важно приметити присуство болести и да предузму неопходне мере. За спречавање будуће мајке тромбозе може бити додељен антикоагулације у малим дозама. Осим тога, жене треба редовно прати тако да лекар може да почне приметити плаценте абрупцију. Сваких неколико месеци, труднице су третиране са јачањем терапију, узимајући препарате који садрже витамине, минерале и антиоксиданте. Уз прави приступ, трудноћа често завршава безбедно.

Шта је третман?

Шта ако је особа пронађених фосфолипид синдром? Лечење у овом случају комплексу, а то зависи од присуства код пацијената одређених компликација. Као позадини угрушака болесним обрасца, терапија се првенствено намењена разредити крв. Режим третмана обично укључује коришћење неколико група лекова:

• Први именовани антикоагуланси индиректне акције, и средства против згрушавања ( "Аспирин", "варфарин").
• Тхерапи често укључује селективни не-стероидне антиинфламаторне лекове порекла, нарочито "нимезулида" или "целецокиба".
• Уколико је болест повезана са системски лупус еритематозус и неких других аутоимуних болести, лекар може прописати стероиде терапију (хормоналне анти-инфламаторни лекови). Уз ово се може користити, имуносупресивне лекове који сузбијају активност имуног система и смањујући производњу опасних антитела.
• Труднице понекад интравенозно имуноглобулина.
• Пацијенти се периодично узимање препарате који садрже витамине групе Б.
• За опште здравље, штите ћелијске мембране и судове коришћени лекови, антиоксиданти, и такође препарати који садрже комплекс полинезасићених масних киселина ( "Омацор", "Мекицор").

Корисно је стање пацијента утиче електрофорезе процедуру. Када је у питању секундарна синдром фосфолипида, важно је да контролише основне болести. На пример, пацијенти са васкулитиса и лупус треба адекватан третман ових патологија. Такође је важно време да се открије заразних болести и спроводи одговарајућу терапију до потпуног опоравка (ако је могуће).

Прогноза за пацијенте

Ако фосфолипида синдром је дијагностикован у време и пацијент није добио потребну негу, прогнозе су веома повољна. Да бисте се ослободили болести је, нажалост није могуће, али са лековима могу да контролишу свој погоршање и превентивни третман тромбозе. Сматра опасна ситуација у којој се болест повезана са тромбоцитопенија и високог крвног притиска.

У сваком случају, под надзором реуматологу треба да буде у свих пацијената са дијагнозом "фосфолипида синдрома." Кроз поновљене анализе, као колико често треба да прође испит на другим лекарима шта лекове треба предузети како би се прати стање сопственог тела - све то ће рећи лекар.