Фузионисане прсти: узроци и лечење

Зашто су неке новорођенчади роди спојене прсте? Шта ове патологије, и да ли може да се ослободи од њега? Одговори на ова и друга питања у вези одступања наведених материјала ћеш научити из овога чланка.

Опште информације о патологији

Фузионисане прсти - урођени нижи развој екстремитета. Ова девијација карактерише делимичне или потпуне фузије две или више прста. У медицинској пракси, фузионисане прсти имају посебно име - Синдактилија.

Са ове болести код људи може бити фузиони оба деформисане и неразвијене прстима и правилно развијен. Последица Синдактилија је функционална и козметичке оштећења доњег екстремитета.

Клинац са одступањем увек треба консултовати генетичар и ортопед. Да бисте подесили тип синдактилијом, треба спровести рендгенски снимак стопала. Третман овог дефекта се врши само операције. У том случају, два спојена прсти су раздвојене и користе пластике и кварова затварање када је апсолутно неопходно.

neke статистике

Синдактилија зове абнормални развој прстију, што је резултат кршења права раздвајања. Типично, то се дешава током ембрионалног периода.

Фузионисане прсти новорођенче нашао са фреквенцијом од 1 до 3000. Треба напоменути да Синдактилија је око половине свих урођених аномалија. Таква фоот патологија може бити независна угиба, и у комбинацији са другим дефектима (нпр прстима хипоплазијом, полидактилијом и полифалангиеи, ецтродацтили, брахидактилија, брацхиорадиалис синостосис, дељење четкица, улнар или радијалног цлубханд итд.).

Око 60% деце која су имала спојене прсте (фото ману у овом чланку), повезани су урођене абнормалности у мишићно-коштаног система (на пример, псеудартхросис, цлубфоот, ненормално инсталацију кочница, итд).

узрок квара

Зашто деца развијају такву порок, као спојеним прстима? Узроци овог одступања могу бити различити. Стручњаци верују да је у 20% случајева то је због наследних фактора. Другим речима, све грешка аутосомно доминантног обрасцу наслеђивања.

Ако породична историја Синдактилија је нестао, мора се претпоставити да повреде диференцијације и формирања доњих екстремитета плода дошло током ембриогенезе. Обично се то деси, када је утицај различитих неповољних фактора.

Квар развија?

Зашто ноге спојене прсте, и како да се објасни овакав развој уда? нерођено картица беба стопа јавља у 5. недељи интраутериног развоја. То је било у том периоду у фетуса може да се развије физиолошки Синдактилија.

У одсуству већ дефекта у 7. недељи прстију су формиране. То је због раста прстију зрака и успори развој између прстију простора. Ако је смањење од између прстију зидова сломљена, онда фаланга није одвојен, односно, постоји Синдактилија.

Могући узроци ненормалан развој

Фузионисане прсти, дете може доћи у токсичне ефекте на организам труднице. У већини случајева ово јавља током узимања лекова, алкохолна пића, као и неповољно екологију, функције професију, Кс-зрацима зрачење и инфективне болести (нпр инфлуенца, сифилис, туберкулоза, итд).

Често су узроци рођења бебе са синдактилијом остају нејасни.

Фузионисане прсти - често посматра недостатак унутар структуре хромозома и генетских синдрома.

Узгред, веома ретко налази код људи стечене Синдактилија. Типично, таква патологија јавља након стопала опекотина (термичко или хемијско).

Фусед прсте - што значи ове патологије?

Многи људи који активно ужива мистерију, верује се да је то патологија развија не само. Сматра се да је ова врста мутације је ђаволски. Заиста, фузионисане прсти је прилично подсећа на копита.

Међутим, лекари кажу да ништа чудно и страшно што је стопало није развој. Ово је само једна аномалија екстремитета, од којих је прилично лако да се отараси, нарочито у раним фазама живота детета.

Дакле, не брините толико ако су спојени прсти. Шта то значи, може се рећи само лекар, а не ђаволске заљубљених етикете.

класификација грешака

Ортопедије Синдактилија оцјењују према дужини, врсти шава, као стање прстију.

Тренутно разликовати:

• боне схапе (када се кости спике);
• меког форм ткива (понекад мембраноус и коже).

ленгтх дефект Класификација зависи од броја и дужине фаланге спојених шава.

Што се тиче стања спојеним прстима, Синдактилија може бити сложен и једноставан. У потоњем случају постоји фузија нормалне прста, иу првом - са променама кости, заједничког, тетиве или лигамената апарата.

генетске врсте

Синдактилија класификују и генетске врсте:

• Први тип - зигодактилииа. Делимичан или потпун фусион (мембраноус) 2. и 3. прст. Такође, не искључује друге пловном кожицом прсте.
• Други тип - синполидактилииа. Фузија 4. и 5. прстију са дуплирања 5.. За ову патологије карактерише: кршењем олакшица коже табана и хипоплазијом средњег фаланге.
• Трећи тип. Билатерални комплетан Синдактилија од 4. и 5. прста. У том случају, стопало не утиче.
• Четврти тип - Синдактилија Газа. Фулл билатерални кожни Синдактилија руку. Истовремено, не постоји стоп лосс.
• Пети тип. Мерге метатарзалгија и метацарпал кости. На рукама је чешћи 3-4 спој прстију и стопала - 2 и 3.

дефектни симптоми

Када Синдактилија стопала код деце је најчешће посматра фузију 2. и 3. прстију. Истовремено неподељене фаланге може бити недовољно развијени или нормално развијене. У неким случајевима, долази до смањења броја прстију, због њихове плодове ампутације.

За разлику од деце са синдактилијом у рукама деце са синдактилијом стопала развија сасвим нормално. Они немају проблема са имплементацијом широког спектра деловања. У овом функционалном недостатак стопала не омета школовање, као и скоро никада не ограничава избор будућег занимања.

Како поставити дијагнозу?

Како за дијагнозу фусед прсте (што је знак да су дефект је описан изнад)? Синдактилија откривена неонатолог одмах након рођења детета. Даље посматрање детета врши педијатријској ортопедији или операцију. Да искључи хромозомопатије и абнормалности гена може да се повеже и генетичар.

Упркос чињеници да је таква дијагноза је направљен након визуелног прегледа да појасни тип дефекта, као и развој стратегије лечења, потребно је спровести студију алат.

Радиографија стопала у две пројекције омогућава стручњаке за процену густине кости, здравље зглобова, дужину и присуство коштаног фузије. Да се идентификују карактеристике протока крви и васкуларне мреже у прстима до УЗДГ, реовасограпхи, ангиографија и електрични термометар.

треатмент дисеасе

Да ли постоји лек фузионисане прсти? Операција раздвоји фаланге - ово је једино могуће решење. Међутим, треба имати у виду да се хируршке интервенције користити само када Синдактилија на прстима. Што се тиче фузионисане фаланге престану, онда је операција се не приказује. Ако се такав ненормалност омета нормално хода, интервенција и даље спроводи.

Када је операција се дешава?

Услови и начин хируршке интервенције се утврђује на основу природе и облика дефекта. Сврха овог третмана је да се елиминише козметички дефект, као и побољшање функција руку или ногу.

Оптимално време за рад - старост 4-5 година. Ако је новорођенче се посматра Синдактилија крај, интервенција се обавља у другој половини свог живота. Ово спречава деформацију средњих прстију и неједнаким растом од фаланге.

хируршке приступи

Током хируршких операција може да се користи следећи приступи:

• одвајање Цоњоинед прстију са ПЛАСТИ коже са локалним ткива;
• Мембрански Раздвајање шавних Скинлесс пластике;
• фузионисани сепарацију прстима, које допуњује комбинована употреба коже Пресађивање са слободним аутографтом и локалним ткива;
• раздвајање Цоњоинед прстију, које се надопуњује слободним Пресађивање коже полнослоиним или ломљено графт коже;
• вишестепена ометање тетиве мишића, коже и кости.

Постоперативном периоду

Након операције на непокретним издвојени прсти на своје ноге намећу преносиви гипса СПЛИНТ. Препоручује се да носи најмање 3-4 месеци.

Око 15 дана после операције почети да опоравак пацијента. Да бисте то урадили, користите руке или ноге масажа, вежбе терапија, фонофорезом са Лидасум, електричну стимулацију мишића прстију, озокерит, парафина и блата тајности.

Резултат операције

Методе које се користе у савременој хирургији лечењу синдактилијом дати добар козметичке и функционалне резултате. Уз правовремено интервенција је у потпуности обновљена не само нормалне структуре, али и четкице функцију стопала.

Хирургија за уклањање Синдактилија била успешна ако пацијент нема ТИГХТЕНИНГ ожиљке и бочно деформитет прстију, а ту је и комплетан асортиман кретања у интерфалангеалног зглоба (адукција, отмица, ширење и флексионом), хватање функцију (у случају четком), добру осетљивост и природни облик простори између прстију.

Ако лечење синдактилијом одлучио да не спроведе, то би могло имати негативан утицај на развој и раст беба удова.