Дегенерације генетског кода: тхе басицс

Генетски код се изражава као кодона, систем кодирања информације о структури протеина, инхерентне у свим живим организмима планете. Дешифровање потребне деценије, али је чињеница да он постоји, наука се разуме скоро читав век. Свестраност, специфичност, једносмерно, а посебно дегенерације генетског кода имају биолошку значај.

Историја открића

Проблем који кодира генетску информацију је увек био кључни у биологији. Од матрице структуре генетског кода, наука напредује прилично споро. Од открића Ј. Ватсон и Црицк 1953. године Двострука спирала структура ДНК ушла у фазу решавања самој структури кода, што је подстакло веровања у величанству природе. Линеарни Структура протеина и ДНК исте структуре подразумева присуство генетског кода, преписка између два текста, али снимио са различитим писмима. И ако је познато алфабет протеина, трагови ДНК биле предмет проучавања биологије, физике и математике.

Нема потребе да се опише све кораке у решавању ове енигме. Дирецт експеримент доказао и потврдио да је између ДНК кодона и аминокиселина протеина постоји јасна и конзистентна респективно одржана у 1964 Цхарлес Јановски и С. Бреннер. Даље - током декодирање генетског кода ин витро (ин витро) коришћењем технике синтезе протеина у ћелијским без структуре.

Потпуно децриптед цоде Е. Цоли је проглашен 1966. биолози на симпозијуму у Цолд Спринг Харбор (САД). Онда сам отворио редундансу (дегенерација) од генетског кода. Шта то значи, је објаснио једноставно.

декодирање наставља

Добијање одгонетне наследне податке кода је постао један од најзначајнијих догађаја година прошлог века. Данас наука наставља да истражује дубински механизме молекуларне система кодирања и његових карактеристика и претераног знакова, што је изражена у власништву дегенерације генетског кода. Посебан студија индустрије - порекло и еволуцију наследне система материјала кодирања. Докази повезују полинуклеотиди (ДНК) и полипептиди (протеини) дало подстицај развоју молекуларне биологије. И да, за узврат, биотехнологије, биотехнику, открића у узгоју и биљке расту.

Догме и правила

Хоме догма молекуларне биологије - се подаци преносе од ДНК до РНК, а затим са њом на протеину. У супротном смеру преноса могуће из РНК у ДНК и РНК на другом РНК.

Али, матрица или основа ДНК увек остаје. И сви остали основне карактеристике преноса информација - одраз природе преноса матрице. Наиме, вршећи пренос синтези других молекула матрикса, који ће бити репродукција структуре генетске информације.

генетски код

Лине кодирање структуре молекула протеина помоћу комплементарне кодона (триплета) нуклеотида, што само 4 (адеин, гуанин, цитозин, тимин (урацил)), која спонтано доводи до формирања осталих ланаца нуклеотида. Исти број нуклеотида и хемијске комплементарности - ово је главни услов за такву синтезу. Али формирање квалитета протеина молекул који се подудара количину и квалитет мономера није (ДНК нуклеотида - протеина аминокиселина). Ово је природан наследни код - систем снимања у секвенци нуклеотида (кодона) амино киселинске секвенце протеина.

Генетски код има неколико својства:

• Триплет.
• Јединствености.
• Оријентација.
• Дисјоинтнесс.
• Редунданција (дегенерација) генетског кода.
• Свестраност.

Овде је кратак опис, са фокусом на биолошком значаја.

Триплет, континуитет и доступност семафора

Сваки од 61 аминокиселина одговара семантиц т (триплет) нуклеотида. Три тројке не носе информације о аминокиселине и да су стоп кодона. Сваки нуклеотид у ланцу је члан триплет, а не постоји по себи. На крају и почетку ланца нуклеотида које одговарају једној протеин, су стоп кодона. Почињу ор стоп емитовање (синтеза молекула протеина).

Специфичност, и усредсређеност дисјоинтнесс

Сваки кодон (триплет) кодира само једне аминокиселине. Свака тројка је независна од и не преклапају суседне. Једну нуклеотидну може припадати само једном триплет у ланцу. Синтеза протеина је увек у једном смеру, односно контролисане стоп кодона.

Редунданце генетском коду

Сваки триплет нуклеотида кодира једну аминокиселину. Укупно 64 нуклеотида, 61 њих - кодирано амино киселина (сенсе кодона) и три - бесмислена, односно амино киселина не кодира (стоп кодони). Прекобројности (дегенерација) генетског кода је да се замене бити у сваком триплета - радикал (доводи до амино замене киселина) и конзервативне (аминокиселине не мењају класу). Лако је израчунати да ако триплет може извести 9 супституције (1, 2 и 3 позиција), свака нуклеотида може бити замењен са 4 - 1 = 3 другу варијанту, укупан број могућих нуклеотидних супституција биће 61 до 9 = 549.

Дегенерације генетског кода је приказан у чињеници да 549 опција - то је много више него што је потребно за закодировки информације око 21 аминокиселина. У овом случају опција замене 549 23 доведе до формирања стоп кодона, 134 + 230 супституције - су конзервативне супституције, и 162 - радикалних.

Правило дегенерације и изузетке

Уколико два кодона је поставити две идентичне први нуклеотид, преостали нуклеотиди презентовани су класе (пурина или пиримидина), информације коју носе исту аминокиселину. Ово је обично дегенерација или вишак запослених у генетском коду. Два изузетка - АУА анд УГА - први кодира метионин, али ће морати да изолеуцин, а други - стоп кодон, али би морао да кодирање триптофан.

Значење дегенерације и разноврсност

Ова два својства у генетском коду имају највећу биолошку вредност. Све особине горе наведене су карактеристичне за генетске информације свих облика живих организама на планети.

Дегенерације генетског кода има адаптивни вредност, као поновног дуплирања једног кода амино киселине. Осим тога, то значи значајно смањење (дегенерација) треће нуклеотида у кодона. Такав облик смањује мутацији лезија у ДНК који подразумевају тешке повреде у структури протеина. Ово је заштитни механизам живих организама на планети.