Дистрофија - је да се у медицини? Јетра, срце, рожњаче, мишић

Дистрофија - болест у којој ткива тела јавља у губитку или акумулацијом супстанци које нису специфичне за нормално стање.

Оштећење ћелија и интерцелуларног супстанце доводи до тога да оболела орган престаје да функционише адекватно. Основа ове болести је трофична поремећаје (низ процеса који обезбеђују витални активност ћелија).

uzroci

Ово обољење има много различитих узрока. Може бити наследна поремећаја метаболизма, заразне болести, стрес и менталне проблеме, спустио имунитет, квар гастроинтестиналног тракта, лошом исхраном, негативног утицаја различитих фактора, хромозомски и соматских болести.

То је погрешно да се дистрофије - болести која погађа само превремено рођених беба. Развој такве болести могу изазвати дуготрајно гладовање или вишак хране угљених хидрата садрже у исхрани. Узрок урођене дистрофије може да буде сувише млад или, напротив, стару мајку.

simptomi

У зависности од типа и озбиљности болести има три степена, које карактерише одређеним симптомима.

Први степен - пацијент је смањење телесне тежине и мишићног тонуса ткива постају мање еластични, дистурбед имуни систем, може бити проблема са столицом.

Други степен - против позадина прогресивног мршављења постаје тањи, може чак нестати поткожно ткиво, тело пати од недостатка витамина.

Тхирд Дегрее - организам не буде потпуно испражњена, лице узнемирава дисање и активност срца, смањену телесну температуру и крвни притисак.

Поред тога, сви облици дистрофије су праћени општих симптома: пацијент превише узбуђен, он смањио или не апетит, нарушен сан, постоји општа слабост, постоје промене у телесној тежини, гастроинтестиналних обољења, смањује имунитет. Ова особа не зна да је дистрофија симптоме дебитна до замора или стрес.

класификација

Класификује болест према неколико критеријума. Тако, према пореклу патологије је конгенитална и стечена, о распрострањености процеса - локалном или тоталном према размени кршење смета разликовати протеина, масти, угљених хидрата дистрофија. Зависно од тога где је локализован процес, болест може бити целуларни (паренхимске), екстрацелуларни (мезенхималне, строме-васкуларни) и помешан.

Надаље, изоловане врсте попут глади, и гипостатура паратрофииа.

Неухрањеност - најчешћи облик болести. То је урођена и стечена. Карактерише недостатак телесне тежине у односу на раст пацијента.

Паратрофии када постоји вишак телесне тежине, која је проузрокована неухрањености и метаболизма.

Гипостатура изражен у истом недостатку тежине и висине у складу са правилима за одређеног узраста.

урођена дистрофија

Ово стање је резултат наслеђених поремећаја метаболизма протеина, масти или угљених хидрата. Када тело детета не добије никакву ензим, акумулација дешава није у потпуности вари производе метаболизма у ткивима и органима. Без обзира на процес локализације, увек постоји оштећења централног нервног система ткива, што доводи до смрти.

У зависности од локације од следећих врста ове болести:

Целл (паренхима) фатти дегенерацију

Ово је проблем који се јавља када је група ћелија које су одговорне за функционисање тела, постоји метаболички поремећај. Међу факторима који изазивају развој болести може се приметити хипоксије, инфекције, интоксикације (посебно алкохол), лошом исхраном и недостатак витамина.

Један пример таквог патологије је дегенерација јетре. Она се манифестује у немогућности ћелија јетре за обављање своје функције, што доводи до замене њихове масног ткива. Ово може изазвати упалу и цирозе.

Тешки ефекти имају акутни и токсичну форму болести. Прва држава је брз развој, резултат може бити отказивање јетре. Токиц дистрофија јетре је узрок некроза ћелијама.

Дистрофија хеарт - још један пример ћелијске масног дегенерације. У овом случају оштећења миокарда, његова функција умањена. Хеарт повећање величине, миокарда постаје лабава, жута, произилазе из ендокарда трака због неравномерног таложења масти. Фатти дегенерацију срца је резултат (недостатка кисеоника) хипоксија, инфекције које доводе до метаболичких поремећаја, потхрањеност.

Протеин паренхимских дегенерација

Она је подељена у неколико типова:

- хијалина капљица дегенерација карактерише акумулацијом у бубрезима (понекад пати од јетре или срца) Протеин капљица. Ово се дешава када болести бубрега, као што мултипли мијелом, гломерулонефритис, амилоидоза. Болест је сакривен и доводи до неповратних последица.

- Вхен хидропсни (хидропсни) дистрофија органима (јетра, адреналне, миокарда, ћелија коже) настаје кластер протеина течне капљице. Са вишак од њих у ћелији јавља балон дегенерацију (кернел је присиљен на периферију). Изазвати сличну стање може повреде воде соли метаболизма, хипопротеинемије, едем, инфективних болести и тровања.

- Роговаиа дистрофија карактерише формирање хорни супстанце, где не може бити, или претеране акумулације где би требало да буде у нормалном износу (кожа, нокти). Изазивају болест може Берибери, дефекте коже развоја, вирусне инфекције и хроничне инфламације.

Наил дистрофија може бити резултат инфекција, кожних обољења, кварова гастроинтестиналног, ендокрини или централног нервног система. Поред тога, ова патологија понекад праћена одређеним обољења кардиоваскуларног и циркулаторног система.

Наил дистрофија може бити урођен или стечен. У урођене облика болести може бити комплетно одсуство, проређивање и задебљање нокта. Стечена болест карактерише постепеним одвајања плоче нокта, лак одмора или избељивање. Штавише, плоча нокта може да буде сувише конвексна, са попречним и уздужним жљебовима. Разлози за те болести могу бити екцема, псоријазе, лишај планус, наил траума.

Рожњача дегенерација има неколико врста:

- Хиперкератосис - вишак кератина на кожи.

- Урођена хиперкератоза коже, која се зове ијтиоза. Тело новорођенчета је прекривен дебелим коже која личи на крљушти.

- леукоплакија - болест у којој мукозе огрубети. Ово Д изложена грлић материце, једњак, уста, и тако даље.

Паренхимских царбохидрате дистрофија

То је резултат размене гликогена и гликопротеина повреде. Повреда гликогена метаболизма карактеристика патологија као што је дијабетес или глицогеносис.

Захваљујући поремећеном метаболизам гликопротеина у ћелија узрокује акумулацију муцоидс и муцине (слуз једињење). Ово се дешава у болестима као што ринитис, гастритиса, бронхитис итд Д..

Екстрацелуларни (мезенхималне) дистрофија

Она се развија у строме (на коју чине везивног ткива) тела. У овом случају, процес обухвата читаве ткива и крвне судове. Пример може бити мрежњаче дистрофија. Болест може бити конгенитална или стечена. Код људи, смањење оштрине вида, тешко је да се крећете у мраку. У завршној фази болести је ретине очи или пигменталнаиа дистрофија. Често укључени у процес и рожњаче.

дистрофију рожњаче карактерише непрозирност, смањење оштрине вида и осетљивост. То може бити наследно или стечено. Болест напредује брзо, снимање оба ока, тако да је веома важно правовремена дијагноза.

Симптоми, који би требало да обрате пажњу - то је бол и страно тело сензација у очима, црвенило очију, сузење очију, страх од светлости, смањен визију.

Секундарна рожњаче дистрофија настаје као последица трауме. Такође може бити последица недостатка витамина, преносе болести колагена, конгенитални глауком.

Мишићна дистрофија - стање које се карактерише прогресивним мишићне слабости и дегенерације. Најчешћи два типа.

Дуцхеннова мишићна дистрофија

Углавном се јавља код деце. У ове болести долази до повећања теле мишиће због акумулације масти и пролиферацију везивног ткива. Болест је врло тешка и да је брзо развио, на 12 година пацијент губи способност да се креће. Мало људи живе дуже од двадесет година.

Стеинерт болест

То је најчешћа код одраслих. Болест може да се наследи, она се појављује у било ком животном добу. Међу првих симптома може се приметити миотонија (после сечења мишићи се опуштају веома споро) и слабост мишића. Прогресивна дегенерација мишића полако, утиче на глатке мишиће и срчани мишић.

Када мезенхималне протеин дистрофија могу патити јетру, бубрег, слезина и надбубрежне жлезде човека. Старији људи су пореметили срце и мозак.

Стромалног васкуларни масна дегенерација - ова појава болних нодуларни депозити на људским удовима (нпр дерцум болест). Болест може бити локално и опште, да изазове нагомилавање материја и њихов губитак.

Резултат мезенхијалног угљених хидрата дистрофије могу бити едем, оток или омекшавање зглобова, костију и хрскавице човека.

Лечење и превенција

Након што поставите тачну дијагнозу, потребно је да се одмах настави у лечењу ове болести зависности од врсте и тежине. Изаберите тактику лечења ће помоћи стручњака, али за било који облик дистрофије треба да организују одговарајућу бригу за болесне, да елиминише све факторе који могу изазвати компликације.

Поред вођења најосновније је такође неопходно да се поштују режим дана, и држите се строгој дијети, приписује доктору, потребно свежег ваздуха, хидротерапија, вежбе.

За спречавање ове болести за сопствено здравље треба пажљиво пратити, колико је то могуће да се елиминишу све негативне факторе који могу изазвати дегенерацију било које врсте.

Јача имуни систем, једу рационалан и избалансиран, вежбе и избегавајте стрес - то ће бити најбоља превенција није само то, већ и многе друге болести.