Доминантан особина. Утицај на изглед и здравље особе

Колико често чујемо из родитеље фразу питање, "Питам се ко ће бити сличан нашем детету? Можда ће имати очи попут мог оца, и сунђере као мајка? ". Обично се родитељи не ослањају на основама генетике, на питање таква питања, иако оне утичу на сличност детета са неким од одраслих. То је због наслеђем, деца су као родитељи, али никада изгледају као потпуни њихове копије. Ово је под утицајем разноврсности и разноврсности гена.

Када се беба роди, родитељи само покушава да утврди како изгледа, али ради и даље је веома рано. Да, он је можда већ се појави неки доминантан особину наследио од једног или оба родитеља, али у овом узрасту деца су веома брза промена и стичу особине једног или другог родитеља, они се појављују постепено рецесивних и доминантних особина које су присутне у свакој. Оно што је доминантна симптоми особе?

Свака особа има 46 хромозома, који се јављају када је комплетан фузију гамета. Ови хромозоми садрже генетске информације од сваког родитеља, и то постаје темељ будућег организма. Процес формирања генетичке основе је веома компликовано, док је, једноставно речено, све надређене знаци не само укратко, али исто тако се једнако подељени. Тако ће бити ако је беба очи, као мама или тата, у великој мери зависи случајно. Овде је вредно памћења и о концепту доминантне особине. Од школске биологије наравно сви знамо да су гени подељени у предности и слабости. Током њиховог суочења и добити одређену комбинацију особина.

Од доминантних карактеристика људског интересовања: Тхе Дарк боју очију и косе, велики нос, пуним уснама. Једноставно речено - све мрак и велика воља да се превазиђе светлост и мали. То је, ако је папа смеђе очи и моје мајке плава, онда највероватније, дете ће наследити боју очију свог оца. Али не заборавите да су рецесивни и доминантни особине нису апсолутна мера будућег изгледа. На пример, ако оба родитеља имају смеђе очи, очију детета може бити плава. Поред тога, у складу са законима генетике, манифестација рецесивних особина примећено у 25% случајева. И поред чињенице да постоји доминантна особина, такође постоји породична историја, који такође утиче на формирање појаве детета. Даље, у одраслом добу, појава ће већ бити одређена не само генетска предиспозиција, али и спољних фактора човека: моћ, начин живота.

Ако покушамо да се прати начин на који је наследио доминантну особину у неколико генерација, можемо видети да постоји нека правилност у својим манифестацијама - у свакој генерацији, ова функција ће се пратити и будите сигурни да присуствује један од родитеља. Након тога, он ће се појавити на пола новорођених беба. А ако говоримо о рецесивно својство - то ће се манифестовати у једној генерацији, у анализи једног броја, а број деце која имају ће се поштовати, ће само четвртину.

Нажалост, постоје патолошке наследне особине, које се манифестују као болести и могу да се преносе са родитеља на децу као доминантна. Али због мутација ових патолошких симптома може бити потпуно искључена из гена ланца, што је довело до нестанка генетских особина 'пацијената, а дете се не утврди да је болест која је била за многе генерације наставити све рођаке. Просечна учесталост наследних обољења и даље остаје константан. То је због чињенице да због мешања популација везаних за миграцију, сваки сет људских гена се константно ажурира. Уз дође до измјена и мутација.