Есеји за феталних аномалија. Дијагноза феталних аномалија

У периоду када је беба у материци, жена је подвргнут масе. Важно је напоменути да су неки од тестова за феталних аномалија може открити много болести које се не лече. То је оно што ће бити речи у овом чланку. Ви ћете научити како болест се дијагностикује фетус током трудноће (тестирања и додатних студија). Такође, сазнајте шта нормално треба да буду резултати истраживања.

Есеји за фетуса патологији

Скоро сваке две недеље будућа мајка мора да прође тестове: крв, урин, брис на флору и други. Међутим, ове студије нису указивали на статус детета. Тестови за феталних аномалија биће у одређеним периодима, успостављен медицине. Иницијална истраживање спроведено у првом триместру. То укључује тест крви за аномалија фетуса и ултразвучне дијагностике. Осим тога, истраживања показују само оне жене чији први резултати нису били врло добри. Треба напоменути да се ово односи само на тестовима крви. Ултразвучна дијагностика (фетални патологија анализа) се изводи у другом и трећем триместру.

Ко именује студије

Тестиран за фетална хромозомопатија у првом триместру може изборно сваки екпецтант мајку. Међутим, постоји категорија жена које ова дијагноза је именована без својих жеља. Такве групе обухватају следеће целине:

• жена чија је старост више од 35 година;
• Ако родитељи - крвних сродника;
• оне труднице које су биле патолошке трудноће или превремени порођај;
• жене које имају децу са различитим генетским аномалијама;
• труднице са дуго прети абортуса или оних који су морали да се дроге.

Наравно, можете оспорити одлуку лекара и одбацују такву истраживања. Међутим, то се не препоручује. У протвном случају да беба може да се роди са неким инвалидитетом. Многе труднице избегавају овакве анализе. Ако сте сигурни да без обзира на исход догађаја неће прекинути трудноћу, онда слободно да пишу одбацивање дијагнозе. Али пре тога, вагају добре и лоше стране.

Када је дијагноза феталних аномалија

Дакле, ви већ знате да је истраживање спроведено у првом триместру. Испорука анализе може се вршити у периоду од 10 до 14 недеље трудноће. Међутим, многи лекари инсистирају на томе на 12 недеља је спровео дијагностику да се утврди да ли постоји патологија фетуса. Узрок (тестови показују позитиван резултат) и дијагнозе касније сазнао.

Ако је добијен први тест крви позитиван резултат, а затим спровести додатна истраживања на рок од 16 до 18 недеља. Такође, ова анализа се може обавити од стране неких група жена у сопственој вољи.

Ултразвучна дијагностика за откривање патологија које се налазе у периоду 11-13 недеља, 19-23 недеља, 32-35 недеља.

То открива студија

Анализа феталног патологије (декодирање ће бити представљен у наставку) открива вероватноћу бебе следећих оболења:

• Едвардс синдроми и доле.
• Патауов синдром, и де Ланг.
• Неисправности и структура срчаног система.
• Различити оштећења нервних влакана.

Имајте на уму да је резултат теста није коначна дијагноза. Дешифровање се мора извести генетичар. Тек након консултација са стручњаком може говорити о вероватноћи присуства или одсуства патологије на бебу.

Блоод Тест за патологију

Пре постављања дијагнозе захтева неку припрему. За само неколико дана, препоручује се да се одрекне масне хране, димљена кобасица и месних производа, као и велики број зачина и соли. Такође треба искључити из исхране могућих алергена: чоколада, јаја, агруми, црвени поврће и воће. На дан наплате материјал потребан да се одрекне било оброк. Дринкинг ватер може бити најмање четири сата пре узимања узорка крви.

Да се тестирају на феталних аномалија је веома једноставна. Потребно је само да разоткрије лакта савијених руке и опустите се. Лабораторија ће вршити узорковање крви и те пустити кући.

Како је тест крви?

Лекари пажљиво испитати добијени материјал. Ово узима у обзир жене старости, тежине и висине. Лабораторија студија хромозома који су у крви. У неким одступања од норме резултат се чува на рачунару. Након тога компјутерска технологија даје извештај, који написано вероватноћу болести.

На првом скрининг дијагнозе врши на две Гаумонт. Касније, током другог тромесечја, лабораторија испитао три до пет супстанце. У периоду од две до четири недеље у трудне мајке могу добити готове тестове за аномалија фетуса. Норма у том случају увек назначено на обрасцу. Близу резултат излаза.

Анализа фетуса патологије: норма декодирање

Као што је већ горе поменуто, коначна дијагноза може бити само лекар-генетичар. Међутим, тумачење резултата може да обезбеди и ваш гинеколог. Који су стандарди резултата теста? Све зависи од трајања трудноће и нивоа људског хорионски гонадотропин у крви жена у време истраживања.

У другом триместру следећих параметара поново мери, инхибина А, Платсентрани лактоген и некоњугованог естриол. Након израчунавања резултат израчунавања дат је које следеће вредности:

• 1 до 100 (Веома висок ризик од болести);
• 1 ин 1000 (нормалне вредности);
• 1 до 100000 (ризик је врло низак).

Ако је вредност мања од 1 у 400, будућа мајка понудио да оде даљу истрагу.

Ултразвучна дијагностика од патологије

Поред теста крви, будућа мајка мора да се подвргне ултразвучне дијагностике. Прво Скрининг оцењује целокупну структуру будућег детета, али посебна пажња је посвећена величини носне кости и нухалне транслуценце. Тако, у нормалним децу без патологија носне кости се јасно види. ТИД: мора бити мањи од 3 милиметра. Потребан током постављања дијагнозе мора узети у обзир гестацијску старост и величину бебе.

У другом дијагнози триместар ултразвучном открива патологију срчане система, мозга и других органа. Током овог периода је дете довољно велик и може бити добар поглед у свим његовим деловима тела.

Додатни дијагностика

Ако у време постављања дијагнозе идентификован је високи патологија ризика, будућа мајка се препоручује да похађају додатну студију. На тај начин, она може бити од узорковања крви пупчаника или хватања материјала из плодове воде. Таква студија може прецизно да идентификује могућа одступања или оповргнути их. Међутим, запамтите да после дијагнозе постоји висок ризик од превременог рођења или побачаја.

Ако се потврди вероватноћа болести, будућа мајка понудио да прекине трудноћу. Међутим, последња одлука је увек жена.

резиме

Дакле, сада знате шта су дијагностичке мјере за детекцију абнормалности у нерођене бебе. Проћи кроз све истраживања на време и увек слуша савете лекара. Само у том случају можете бити сигурни да је ваша беба је потпуно здрава и нема одступања.

Постоји један веровање: да је трудноћа нормално наставио, потребно је да повежете малог детета ствар, као што је узимање. Шема плетење (хеклање) беретка може се наћи у Јоурнал оф везом. Такође, можете купити готову производ. Ви добри резултати теста и уживање трудноћа!