Како решити проблеме генетике до биологије?

Студија о основним законима наслеђивања и варијације у организмима је један од најтежих, али веома перспективних изазова модерну науку. У овом чланку ћемо погледати како основни теоријских концепата и постулатима науке, и бавиће се како да реше проблеме у генетици.

Значај ове студије наслеђа

Две главне гране модерне науке - медицине и узгој - развијају кроз истраживање генетичари. Исте биолошки дисциплина, чије је име је предложен у 1906 од стране Енглеске научник В. Бетсоном, није толико теоријски и практични. Свако ко одлучи да озбиљно схвати механизам наслеђивања различитих особина (као што је боја очију, косе, крви), би прво да науче законе наслеђивања и варијације, као и податак како да реше проблеме људске генетике. То је питање ћемо да радимо.

Основни концепти и термини

Сваки огранак има специфичан, својствен само њој, скуп основних дефиниција. Ако говоримо о науци која проучава процесе преноса наследних особина, разумемо следеће услове које та: ген, генотип, фенотип, родитељ птице, хибриди, гамете, и тако даље. Са сваким од њих се не сретнемо, кад учимо правила, реците нам како да реше проблеме у биологији, генетици. Али, у почетку ћемо проучити Хибридологицал метод. На крају крајева, то је основа генетских студија. Предложено је од стране Чешке природњака Г Мендел у 19. веку.

Како наследити атрибуте?

Закони особина преноса тела су открили Мендела кроз експерименте који је водио са добро познатом биљке - грашак. Хибридологицал метода је прелазак две јединице, које се разликују један од другог један пар карактеристика (монохибридно укрштање). Ако је експеримент укључује организме који имају више пара алтернативног (супротне) знака, онда говоримо о полигибридном прелаза. Научник предлаже следеће нотацију хода хибридизацију два грашка које су различите боје семена. Б - жута боја, и - зелени.

У овој Ф1 снимање - хибрида прве (И) генерације. Они су сви потпуно јединствен (исто), јер садрже доминантни ген А, контролу жути семе боја. Наведени улазак одговара првом закону Мендел (Правило Ф1 хибрида униформности). Знајући да објашњава студентима како да реше проблеме у генетици. Граде 9 има програм из биологије, која се учи у детаљном Хибридологицал методу генетског истраживања. Она такође испитује и други (ИИ), углавном Мендел је назвао закон сегрегације. Према њој, хибриди Ф2, добијена укрштањем два прва хибриде генерације са другог, цепање у односу од 3 до 1 фенотип и генотип 1 а и 2 до 1.

Користећи горњу формулу, биће вам јасно како да реше проблеме у генетици без грешке ако се може применити њихови услови први или већ познати ИИ Мендел закон, с обзиром да се појави прелаз када је потпуна доминација једног од гена.

Закон наводи на независне комбинују знаке

Ако родитељских појединци разликују у два пара алтернативних знакова, као што су боја семена и облику, из биљака као што су грашка, затим у току генетског укрстања треба користити Пиннета решетка.

Апсолутно сви хибриди, које су прва генерација која поштују владавину униформности Мендела. То јест, они су жути, са глатком површином. Настављајући крст између погона Ф1, добијамо хибридима друге генерације. Да бисте сазнали како да реше проблеме на генетици, 10. разред биологије користи рекордних два хибридна парење, применом формулу цијепање фенотипски 9: 3: 3: 1. Под условом да су гени распоређени у различитим паровима може да се користи Мендел треће постулат - Закон комбинује карактеристике независних држава.

Као наслеђеног крвне групе?

Механизам преношења таквог функције као крвне групе код људи, не одговара законима раније разговарали. То је, није предмет првом и другом закону Мендела. То је јер таква карактеристика као крв, према студијама Ландстеинер, контролом три алела И: А, Б и 0. Сходно генотипови су:

• Прва група - 00.
• Друго - АА или Б0.
• Трећа група - ХБ или А0.
• Четврто - АБ.

0 ген је рецесивни алел за генима А и Б. Четврта група је резултат кодоминированииа (узајамно присуство гена А и Б). Обично је потребно узети у обзир, да знају како да реше проблеме на генетици крвне групе. Али то није све. Да би се установила генотип деце по крви, рођене родитељима са својим различитим групама, помоћу табеле у наставку.

Морган теорија наслеђивања

Враћајући се на делу нашег чланка "Закон независних држава комбинују знакова", у којем смо разговарали како да реше проблеме у генетици. Дихибридно укрштање, баш као и ИИИ Мендел закон, којој је предмет, важи за алела гена хомологи хромозоми су у сваком пару.

У америчком генетичар Т. средином 20. века Морган је тврдио да је већина знакова контролом гена, који се налазе у истом хромозому. Они имају линеарне аранжман форме и повезаност групе. А њихов број је управо хаплоидних сет хромозома. У процесу мејозе, што је довело до формирања полних ћелија, полне ћелије не долази појединачних гена, мислио је Мендел, а цео њихових комплекса, под називом Морган квачила групе.

цроссовер

Током Пропхасе И (такође назива први меиотиц подела) између унутрашње хроматида хомологе хромозома се размењују порције (лукусами). Ова појава се назива скретница. То је основа генетске варијације. Цроссовер је нарочито важно за проучавање биологије која се бави проучавањем људских наследних поремећаја. Користећи принципе утврђене у теорији хромозомске наслеђа Морган, дефинишемо алгоритам који одговара на питање како решити проблеме у генетици.

оставински предмети сек-линкед су посебан случај преноса гена, који се налази у истом хромозому. Удаљеност која постоји између гена у полужја групе изражену као проценат - мап јединице. За спајање чврстоћа између гена директно пропорционалан растојању. Стога, већина прелаз преко јавља између гена који се налазе далеко једно од другог. Размотрити феномен повезан наслеђе у више детаља. Али у раној опозив који елементи наслеђивања одговорни за полне карактеристике организама.

полним хромозомима

У људском кариотипу имају специфичну структуру: у жене представила иста два Кс хромозома, док мушкарци у сексуалном пара, поред Кс хромозому, постоји и У-верзија садржи иу форми иу сета гена. То значи да није хомологна на Кс хромозому. Такве наследне људске болести попут хемофилије и далтонизам настају због "пробијања" појединих гена на Кс хромозому. На пример, носилац брака хемофилије са здравом човеку може да се роди од потомства.

Наведени ток генетског укрстања потврђује да спојке гену који контролише згрушавање крви, уз секс Кс хромозому. Овај научни подаци се користе да подучава студенте технике, утврђивање како да реше проблеме у генетици. 11 класа има програм из биологије, која испитује детаљно, као секције што су "генетика", "Медицина" и "људске генетике". Они омогућавају студентима да студирају наслеђених људске болести и да зна разлоге на којима се јављају.

ген интеракције

Пребаци наследне особине - прилично компликован процес. Ови ранији планови постало јасно само ако су студенти основни минимум знања. Битно је, јер обезбеђује механизме који пружају одговор на питање како да науче да решавају проблеме у биологији. Генетицс студије интеракција формира гене. Овај полимер епистаза, комплементарност. Причаћемо више о њима.

ПРИМЕР наслеђивања у људској слуха илуструје ове врсте интеракције као комплементарности. Особе контролишу два пара различитих гена. Први је одговоран за нормалан развој кохлее унутрашњег уха, а други - за функционисање слушног нерва. Брак глувих родитеља, од којих је сваки хомозигот рецесивни за сваки од два пара гена, деца се рађају са нормалним слухом. Ови генотипови су присутни два доминантна гена који контролишу нормалан развој слушним апаратима.

плеиотропи

Ова занимљива случај интеракције гена у коме један ген присутан у генотипа, фенотип зависи од неколико функција. На пример, на западу Пакистана нашао људску популацију неких представника. Они немају знојних жлезда у појединим деловима тела. Истовремено такви људи је дијагностикован са одсуством одређених кутњака. Они нису могли да формира током онтогеније.

Код животиња, нпр овце каракулских присутни доминантан ген В, која контролише како крзно боју и нормалан развој стомака. Размислите о томе како је ген З наслеђена укрштања два хетерозиготних појединаца. Испоставило се да је њихово потомство ж јагњад са генотипом ВВ, умире због аномалија у развоју стомака. Истовремено ½ (са сивим крзном) хетерозигоус и одржив, и ¼ - појединци са црног крзна и нормалног развоја стомака (њихов генотип ВВ).

Генотип - холистички систем

Вишеструки ефекти гена полигибридное прелаза, феномен повезан наслеђе послужити као коначан доказ чињенице да је скуп гена у нашем телу је комплетан систем, иако је представљена појединих алела гена. Они могу бити наслеђена од стране законима Мендела, без обзира да ли локуса је повезан поштовању начела теорије Морган. Имајући у виду правила одговорне за начин да се реше проблеми у генетици, открили смо да је фенотип из било ког организма под утицајем и Алелна и не алелским гени утичу на развој једног или више функција.