Лек "Леикостим": упутства за употребу, прави партнери

Шта је лек "Леикостим"? Инструкције, релеасе форм, индикације и контраиндикације овог лека бити описани у даљем тексту. Такође ми вам кажемо о томе шта аналози су на располагању за овај алат укључен у свом саставу, и тако даље.

Облик, паковање, део лека

Који облик ради лек "Леикостим"? Упутство за употребу наводи да активни лек произведен као решење за субкутано или интравенску примену.

Активна компонента агенса филграстим. То је рекомбинантни колоније гранулоцита-фактор стимулације. 1 мл раствора лека може садржати 300 мг (30 милиона. ИУ), 600 мг (60 милиона. ИУ) или 150 микрограма (15 милиона. И.У.) филграстим.

Што се тиче ексципијенаса, а затим њихову употребу као манитол, натријум ацетат трихидрата, декстран, сирћетна киселина, полисорбат и вода за ињекције.

У раствору за паковање се продаје "Леикостим"? Упутство за употребу уграђен у картонској кутији, заједно са једним или пет ампула лека.

Особине лека

Шта је механизам деловања лека у "Леикостим"? Упутство за употребу, лекари рецензије кажу да је дрога-имуномодулатор. То је високо пречишћеног негликозиловано протеин који има регулаторну утицај на развој и покрета (из коштане сржи у крв) функционалних неутрофила.

Након увођења лека знатно повећава број неутрофила у крви и само мало - моноцита. Ово се дешава у року од 24 сата.

Пораст крви неутрофила је дозно-зависна. Генерисање биолошки активног протеина, тј филграстим, која нормализује пролиферацију и диференцијацију ћелија које носе сојеви бактерија Есцхерицхиа цоли. Узгред, ово друго, због способности модерне генетског инжењеринга, допуњен ген стимулације колоније гранулоцита људски фактор.

Према његовом принципу ефеката на организам лек је сличан гранулоцита фактор стимулације колонија, која је од природног порекла. Једине разлике су чињенице које "Леикостим" (солутион) није гликозилиран, и има Н-терминални амино киселински остатак метионина.

Карактеристике лека

Које карактеристике има лек "Леикостим"? Упутство за употребу наводи да би требало да се користи у дијагностици неутропенија код особа која су подвргнута хемотерапију. Такође, овај лек је веома ефикасан за хроничне неутропенија. То је због чињенице да је он у стању да поврати оптималан број неутрофила у људском телу.

Коришћење формулације за превенцију, пацијент може значајно смањити појаву неутропенија, и смањити сложеност протока и период трајања болести. Такво излагање спречава инфективних компликација, смањена дужина пацијента хоспитализације, омогућава хемотерапију без одступања од услова које су успостављене општу шему лечења.

Као што је људско тело делује "Леикостим"? Упутство за употребу указује да употреба лека доприноси правца у периферним крвним ћелијама пре хематопоезе, које је сакупио цитапхересис (тј одвајањем крв у ћелијске компоненте са селективно уклањање) и администрирати пацијенту након курса хемотерапије високим дозама.

Заузврат, убризганог ћелије (стем) имају хематопоетске функцију смањује имунолошки и хематопоетског система, као и смањити ризик и озбиљност инфективних и хеморагијске компликације.

bezbednost лекова

То је безбедна за људску лека "Леикостим"? Мануал наводи да овај лек може да се користи и за децу и за одрасле. Подједнако је безбедан за све људе који примају цитотоксичне хемотерапије.

Пацијенти са раствором апликативног имунодефицијенције обезбеђује оптимални ниво неутрофила и даје прилику да прате све препоручене дозе антиретровирусне или миелосуппрессиве терапије.

Када користите овај производ репликације ХИВ је примећено.

Фармакокинетика

Оно што фармакокинетичке лек има "Леикостим"? Упутство указује да је концентрација активног састојка овог средства директно зависи од примењене дозе.

Након субкутане примене, највећи количина лека у крви примећено након приближно 8-15 часова.

Полу-живот "Леикостима" активни материјал је три до четири сата. Филграстим метаболише у пептидима. Око 1% од активне компоненте појављује непромењеном облику путем урина.

Филграстим акумулација у људском телу не јављају ни после дуготрајне употребе лека (када терапија прелази мјесец). У овом периоду свог полу-живот је исти.

indikacije

"Леикостим" Лек је прописан у следеће сврхе:

• за смањење трајање протока неутропеније кораке 2-4, као и да смањи инциденцу фебрилне неутропеније код људи са туморима немиелопролиферативними после хемиотерапије са цитостатичких агенаса;
• да смањи испољавање компликација које настају кад неутропенија, као и за смањење времена ток болести код људи подвргнутих хемотерапији миелоаблативе са Боне Марров Трансплант нуждом;
• целл дестинације претходни хематопоезе у периферној крви у циљу раздвајања и њиховог трансплантацију након миелосуппрессиве хемотерапије;
• за лечење неутропеније код особа са ХИВ инфекцијом (укључујући и оне у поодмаклој фази) како би се смањио ризик од заразних болести бактеријског порекла;
• за лечење хроничног неутропеније;
• целл подручја прије хематопоезе, у периферној крви здравих донора да се усаде и раздвојити их болестан.

цонтраиндицатионс

Које су лек контраиндикације има "Леикостим"? Ревиевс професионалци пријавио следеће забране:

• повећан индивидуалне осетљивости пацијента активних и других састојака у композицији лека;
• конгенитална неутропенија, тешка тече с цитогенетичких поремећајима (Костманн синдром);
• неонатални периода (посебно први месец живота).

Лек "Леикостим": упутства и апликација

Гледано лек може да се примени на два начина:

• интравенски;
• субкутано.

Дозирање и начин примене "Леикостима" треба одредити стручњаци, у зависности од клиничког стања, индивидуалним карактеристикама пацијента и болести. Међутим, треба напоменути да је медицинска пракса је пожељно субкутану примену лека.

За интравенску активни лек је повучен из бочице од шприца, а затим је додата у посуду од 5% декстрозе. Добијени раствор је даван пацијенту за пола сата.

Како се пријавити "Леикостим"? Упутства (аналози овог лека ће бити речи касније) наводи да би овај лек се не раније користи од дан после завршетка хемиотерапије.

Раствор Лек је администриран у зависности од тежине пацијента. Дозни опсези 5-12 мг по 1 кг тежине. Ињекције се изводе сваки дан са фреквенцијом од једном дневно.

Терапија се сматра лек треба да се врши док је број неутрофила у крви не достигну нормалан ниво. Типично, трајање третмана је две недеље.

Током давања стручњаци су обавезни да редовно одређује број леукоцита у крви. Ако је број већи од 50.000 / микролитара, лек преврнуо.

Током терапије, пацијент може развити тромбоцитопеније. У случају у поновљеним тестовима је број тромбоцита вредност одржавана испод 100.000 / микролитара, затим испитује привремене одјаве лека или смањује своју дозу.

сиде еффецтс

Према статистичким подацима, лек "Леикостим" ретко изазива негативне реакције. Међутим, још увек може да допринесе настанку таквих ефеката као што су:

• дизурија;
• бол у костима или мишићима;
• алопеција;
• хепатомегалија, спленомегалија;
• хипотензија (трансиент);
• повећан ниво мокраћне киселине и алкалне фосфатазе;
• слабост, главобоља и замор;
• алергијске реакције на почетку третмана, што често дешава после интравенске примене лека.

Такође треба напоменути да када се погрешна ињекција може пореметити нелагодност пацијента на месту убода.

друг интерацтионс

Пре употребе овог лека, морате схватити како да комуницирају са другим лековима "Леикостим". Инструкције (Инн лекова звучи као "Филграстим") садржи комплетну информацију путем:

• Лек "5-ФУ-" јача неутропенија.
• Јер расту мијелоидне ћелије су изузетно осетљиве на цитотоксичне агенсе, именује "Леикостим" треба да буде дан пре или после примене ових лекова.
• Виевед медикамент неспојива са натријум хлоридом.
• Када користите решење правцу родитељских ћелија следећих хемотерапију треба сматрати да је ефикасност опада када дежурни мобилизација апликација "кармустин" "мелфалан" и "карбоплатин".

конкретне препоруке

Није препоручљиво да додели "Леикостим" људи са оштећеном функцијом јетре и бубрега, као сигурности филграстим и ефикасности ових болесника није проучавана.

Пацијенти са остеопорозом и друге болести костију, који користе дрогу непрекидно шест месеци, требало би да спроведе контролу густине костију.

Ефикасност лека код особа са малом количином мијелоидне стем ћелија није студирао. Међутим, стручњаци тврде да у таквим пацијентима степен пораста броја неутрофила може бити знатно мањи.

Ефикасност и безбедност "Леикостима" у особа са хроничне мијелоидне леукемије и мијелодисплазног синдрома нису доказани. У вези са тим, у таквим болестима се не приказује.

Монотерапија не сматра дрогом спречава анемију и тромбоцитопенија, које су изазване миелосуппрессиве хемотерапијом. Потребно је да се одреди број тромбоцита и хематокрита. Посебно треба бити опрезан када се користи једну компоненту или комбинације хемотерапеутски режими су познати по својој способности да изазову озбиљну тромбоцитопеније.

Пре почетка третмана, "Леикостимом" неопходно извршити детаљну анализу крви са одређеном количином тромбоцита и броја леукоцита и истражујте кариотип и коштане сржи слику.

Током периода третмана је потребно редовно прати и урина величину слезине.

Друг "Леикостим": аналози и цена

Аналога лекови сматрају се следеће лекове: "Филергим", "Грасалва", "Граноген", "Неупоген," "леуцит", "Неипомакс", "Миеластра", "Неиростим".

Што се тиче цене, онда "Леикостима" је веома висок. Купити овај лек у апотеци у Москви и другим градовима Русије може бити 2500-4500 рубаља. Цена овог лека зависи од величине и броја ампула по паковању.

medication Рецензије

Нажалост, рецензије пацијената који узимају овај лек, врло мало. С обзиром на чињеницу да постоје, лек најчешће преписују за имуни систем, као и циклична неутропенија код деце. Ефекат лека у таквим озбиљне болести је кратка.

Такође треба напоменути да постоје изјаве пацијента на клиничком коришћењу "Леикостима" код деце и одраслих са неутропенија повезана са хемотерапијом канцера. Припрема добио бебе у дози од 5 мг / кг дневно, прилично добро подноси.

Неки пацијенти заинтересовани за питање о томе шта је врста решења боље: "Леикостим" или "Неупоген". Као резултат клиничког испитивања који су вршени за идентификацију подношљивост и ефикасност ових агенаса су сљедећих закључака се дошло: рокови за корекцију неутропенија након употребе лекова поменутих нису разликују. Осим тога, они имају потпуно исте показатеље ефикасности и толеранције.