Морган хромозомски теорија: дефиниција, основне одредбе и функције

Зашто деца личе на своје родитеље? Зашто неке породице шири одређене болести као што су боја слепило, полидактилијом, заједничког зглобова, цистична фиброза? Зашто имају велики број болести које погађају само жене и остали - само мушкарци? Данас сви знамо да мора да одговори на ова питања треба тражити у наслеђем, односно хромозома да дете добија од сваког родитеља. И са тим знањем, модерна наука је дужан да Томас Хант Морган - Америцан генетике. Он је описао процес преноса генетске информације и развио заједно са колегама хромозомске теорије наслеђа (често називају хромозом теорија Морган), која је постала темељ модерне генетике.

Историја открића

Било би погрешно рећи да је Томас Морган је био први да се заинтересују за питање преноса генетске информације. Први истраживачи који су покушали да разумеју улогу хромозома у наслеђу се може сматрати рад Чистаков, Бенеден, Рабл на 70-80-их година КСИКС века.

Није било микроскопи толико моћан да може да види хромозома структуру. А термин "хромозом" Онда, такође, није било. Уведен је од стране немачког научника Хеинрицх Валдеир 1888..

Немачки биолог Теодор Бовери као резултат његових експеримената доказао да је неопходно за нормалан развој тело је нормално за број врста хромозома, а њихова вишак или мањак доводи до тешких аномалија. Током времена, његова теорија је брилијантно потврђено. Можемо рећи да је теорија хромозом Т. Моргане добила почетну тачку захваљујући истраживање БОВЕРИ.

Почетак истраживања

Синтеза постојећих знања о теорији наслеђа, као додатак и развити их успео да Тхомас Морган. Као предмет његових експеримената је изабрао винске мушице, а не случајно. То је био савршен објекат за студије преноса генетске информације - само четири хромозому, плодности, кратког трајања живота. Морган почео радити истраживање, користећи чисте линије Флиес. Ускоро је открио да су ћелије заметка у једном сету хромозома, који је 2 уместо 4. Моргане је наведено како је женски пол хромозом Кс мушко - као И.

Сек-линкед наследство

Морган теорија хромозом је показала да постоје одређене знаци полом. Фли, са којим је научник изводи експерименте, који обично има црвене очи, али као резултат мутација овог гена у популацији су беле очију особе, а међу њима су били много више мушко. Гена, који је одговоран за боју ока мува локализована на Кс хромозому, на И хромозом није. То јест, укрштањем жена, један Кс хромозом који има мутирани ген, а гвожђевита мушки вероватноћа присуства особину у потомству биће повезан са подом. Најлакши начин да покажем на дијаграму:

• П: кк "к КС'И;
• П _{1: КСКС} ", КСИ КС'КС 'КС'И.

Кс - женски пол хромозома или гена без белог мушког ока; Кс 'хромозом гена белих очију.

Дешифровати резултате прелазима:

• КСКС "- црвено-очију женски ген носач поред ока. Због присуства другог Кс-хромозому мутирани ген "преклапа" здрав, а манифестује никакву функцију фенотипа.
• КС'И - бели очију мушкарац, који је добио од мајке Кс хромозом са геном мутаната. Имајући само један Кс-хромозома мутанта црте ништа да заустави, и она се појављује у фенотипа.
• КС'КС '- бели очију жена хромозома наследио мутирани ген од мајке и оца. Женски само ако су оба Кс-хромозом носе беле гена за очи, она ће се појавити у фенотипа.

Теорија хромозомски наслеђа Тхомас Морган је објаснио механизам наслеђивања многих генетских болести. Јер Кс хромозома гена за много више него на И хромозому, подразумева се да је одговорна за већину симптома организам. Кс хромозом од мајке преносе као синови и кћери, уз гена одговорних за својства тела, спољних знакова болести. Уз Кс-линкед постоји И везан наследство. Али И хромозом је само за мушкарце, јер ако се то деси било коју мутацију, она може да се пренесе на само мушких потомака.

Теорија хромозомски наслеђа Морган је помогла да схватимо обрасце преношења генетских болести, међутим, тешкоће у вези са њиховом лечењу, није дозвољено до сада.

цроссовер

Током студије, ученик Тхомас Морган Алфред Стуртевант открио феномен Цроссинг-овер. Као наредним експериментима, нове комбинације гена настају због прелазе. То је он био тај који крши процес повезан наследство.

Тако Теорија цхромосоме Т. Морган примио другу важну позицију - између хомологе хромозома јавља Цроссинг-овер, а његова учесталост одређује растојања између гена.

основи

Да систематизује резултате експеримената научника, ће представити основни положај теорије хромозомске Моргана:

1. Симптоми зависе од организма гене оличене у хромозомима.
2. Гени једног хромозома се преносе на потомство квачило. Снага адхезије већа, мања раздаљина између гена.
3. Хомологне Хромозоми посматра појаву Цроссинг-овер.
4. Знајући учесталост преласка преко одређеног хромозом, можемо израчунати удаљеност између гена.

Друга позиција теорије хромозомске Моргана и Морган зове правило.

препознавање

Резултати истраживања су бриљантно виде. Морган теорија хромозом је пробој у биологији КСКС века. У 1933. за откриће улоге хромозома у наследни Нобелову награду добио је научник.

Неколико година касније, Томас Моргане примио Цоплеи медаља за изузетно остварење у области генетике.

Сада Морган хромозом теорија наслеђивања је студирао у школама. Она је посвећена бројне чланке и књиге.

Примери споју са подним наслеђивања

Морган теорија хромозом је показала да су својства тела одређена генима прописаним у њој. Фундаментални резултати који је добио Тхомас Морган, дао одговор на питање преноса болести као што су хемофилије, Лове синдром, слепила, Бруттона болести.

Утврђено је да су гени свих тих болести налази на Кс хромозому и жена, ове болести се јављају много ређе, јер здрава хромозом може променити хромозом са геном болести. Жене које нису свесни тога, може бити носиоци генетских болести, које се затим манифестују код деце.

Код мушкараца, Кс-линкед болести, или се појављују фенотипске симптоми, јер не постоји здрава Кс хромозом.

Теорија хромозомски на наслеђе Т. Морган примењена у анализи породичне историје за генетских болести.