Оно што је рендген анализа флуоресцентне?

КСРД (Кс-раи флуоресценце аналисис) - метод физичке анализе, што директно одређује практично све хемијске елементе у праху, течно и чврстих материјала.

Начин коришћења

Ова метода је универзална, јер се заснива на брз и лак припрему узорака. Добио метод широку примену у индустрији и истраживању. Кс-зрака методом флуоресцентне анализа има огромну прилику, корисна за веома комплексну анализу различитих објеката на животну средину, као и приликом контроле квалитета производа и анализу готових производа и сировина.

прича

Кс-раи аналисис флуоресценце први пут је описана 1928. године два научника - Глоцкер и Сцхреибер. Сама Уређај је постављен само у 1948., научници Фриедман и Буркес. Као детектор, имају Геигер бројач, који је показао високу осетљивост у односу на атомском броју елемента језгра.

Хелијум или вакуум окружење у методата је коришћен 1960. године. Користили смо их да утврде елементе лаке. Такође почео да користи кристали литијум флуорида. Користили смо их за дифракција. Родијума и хрома цев је коришћена за ексцитација таласном подручју.

Си (Ли) - литхиум дрифт силицон Детектор је измишљена 1970. године. Пружа високу осетљивост података и не захтева употребу калупа. Међутим, резолуција енергија ове јединице био је гори.

Аутоматед аналитички део и контролу процеса прошли ауто са појавом компјутера. Управљање спровео панел на уређају или тастатури рачунара. Уређаји за анализу стекли толико широко популаран да су укључени у мисији "Аполло 15" и "Аполо 16".

У овом тренутку, свемирске станице и бродови лансиран у свемир, опремљен овим уређајима. Ово омогућава да се открију и анализира хемијски састав стена на другим планетама.

Суштина методе

РЕЗИМЕ КСРФ анализа за обављање физичке анализе. Да анализира такав начин може бити крути тела (стакло, метал, керамика, угаљ, роцк, пластика) и течни (нафта, бензина, решења, боје, вина и крви). Метод омогућава одређивање веома ниске концентрације, на нивоу ппм (један део на милион). Велики, до 100% узорка, такође су погодни за истраживање.

Ова анализа је брз, безбедан и без разарања на животну средину. Има високу поновљивост и тачност података. Поступак омогућава полу-квантитативно, квалитативно и квантитативно детектује све елементе који су у узорку.

Суштина Кс-зрака методом флуоресценција анализа је једноставна и јасна. Ако оставимо по страни терминологију и покушати да објасни метод је лакше, испоставило се. Та анализа се врши на основу поређења зрачења, која се добија озрачивања атома.

Постоји низ стандардних података које су већ познате. Упоређујући резултате са овим подацима, истраживачи су закључили да је део узорка.

Једноставност и доступност савремених уређаја омогућавају вам да их примените у смислу подводним истраживањима, простор, различитих студија из области културе и уметности.

Принцип рада

Ова метода се заснива на анализи спектра која се добија излагањем материјални испитује, ренгена.

Током озрачивања атом постаје узбуђен стање, које је праћено преносом електрона на квантних нивоа вишег реда. У овом стању, атом је за веома кратко време, о микросекунди 1., а затим се враћа у основно стање (мирној локацији). У овом тренутку, електрони на спољашњим граната, пуњене или празан простор празан, а вишак енергије произведен у облику фотона или другим енергетским преноси електроне, који се налази на спољним граната (назван Аугер електрона). У овом тренутку, сваки атом ослобађа енергију Фотоелектронска који има строгу вредност. На пример, гвожђе током зрачење од рендгена емитује фотоне једнака Ка или 6.4 кеВ. Сходно томе, број кванта енергије и може се видети на структури материје.

извор зрачења

Кс-раи Поступак флуоресцентног анализа метала као извор за лечење употребе као изотопа разних елемената, и Кс-зрацима. У свакој земљи, различити захтеви за уклањање увозних изотопима који емитују, односно, у индустријама таква опрема радије користе рендгенске цеви.

Такве цеви су оба бакар, сребро родијум, молибден или друге аноде. У неким ситуацијама, анода је изабран у зависности од задатка.

Струја и напон за различите елементе који се користе су различити. Светло елемената довољан да истражује напона 10кВ, хеави - 40-50 кВ, средње - 20-30 кВ.

Током студије лаких елемената огроман утицај на спектру има околне атмосфере. Да би смањили овај ефекат узорак у специјалној комори се ставља у вакуум простору или је испуњен хелијумом. Узбуђен опсег региструје посебан уређај - детектор. О томе како високој спектралну резолуцију детектора зависи од тачности раздвајања фотона различитих елемената међусобно. Ко је најпрецизнији резолуција на 123 еВ. Кс-раи флуоресценце аналисис инструмент, овај опсег држи до 100%.

Једном претворена у фотоелектронска напон импулса који је бројао посебна за бројање електронике, она се преноси на рачунар. Од пикова у спектру, који је дао анализу Кс-раи флуоресценце, лако квалитативно одредили које елементе једе ЛБ студирао узорак. Да би се прецизно утврдило квантитативни садржај, морате да учите спектра добијеног у специјалном програму калибрације. Програм је креиран унапред. За ту сврху, тест узорака, чији састав је познат унапред са високом прецизношћу.

Једноставно речено, добијена спектар тест супстанцом у поређењу са познатим ЕЛЕМЕНТАРИ. Тако добијају информације о саставу супстанце.

mogućnosti

Кс-раи Поступак флуоресцентног аналисис дозвољава анализу:

• самплес, величина или масовна занемарљиво (100-0,5 мг);
• лимити тежак смањење (1-2 редова величине нижи од РФА);
• анализа узимајући у обзир варијације енергије кванта.

Дебљина узорак, који је подвргнут истрази, не би требало да буде више од 1 мм.

У случају ове величине узорка може потиснути секундарне процесе у узорку, укључујући:

• мултипле Цомптон сцаттеринг, који у суштини простире мастритсах врхунац лигхт;
• Бремсстрахлунг оф фотоелектрона (доприноси платоа позадини);
• екцитатион између елемената, као и апсорпцију флуоресценце, што захтева интерелемент корекције спектара током обраде.

nedostaci

Један од највећих недостатака - сложености, који је у пратњи припреме танких узорака, као и строгим захтевима за структуру материјала. За студије узорка мора бити веома добро величина честица и висока униформност.

Други недостатак је тај да метода снажно везана за стандарде (референтни узорака). Ова функција је заједничко свим методама без разарања.

metod апликација

Кс-зрака анализа флуоресцентне се широко користи у многим областима. Користи се не само у науци, или на радном месту, већ иу области културе и уметности.

Користи се у:

• Заштита животне средине и екологије у земљишту за одређивање тешке метале, као и да их идентификује у води, седименту, разних аеросола;
• Минералогија и Геологија спроводи квантитативну и квалитативну анализу минерала, земљишта, стена;
• хемијска индустрија и металургија - контрола квалитета сировина, готових производа и производног процеса;
• Индустрији боја - анализе олова боје;
• накит индустрија - мерење концентрације вредних метала;
• нафтна индустрија - одређивање степена контаминације уља и горива;
• прехрамбена индустрија - одређена токсичних метала у хране и састојака хране;
• пољопривреде - анализа трагова елемената у различитим земљиштима, као и пољопривредних производа;
• Арцхаеологи - спроведе елементарну анализу, као и датирање налаза;
• арт - спроведена студија скулптуре, слике, изврши преглед објеката и њиховој анализи.

Гостовскаиа насеље

Кс-раи флуоресценце анализа ГОСТ 28033 - 89 контроле од 1989. године. написано Овај документ се сва питања у вези са поступком. Упркос томе током година било је много корака ка унапређењу метода, овај документ је и даље релевантан.

Према ГОСТ успостави односе акција материјала за учење. Подаци приказани у табели.

Табела 1. Однос масовних фракција

изабране ставке	Масс фрацтион,%
сумпор	Од 0.002 до 0.20
силицијум	"0.05" 5.0
молибден	"0.05" 10.0
Титан	"0.01" 5.0
кобалт	"0.05" 20.0
хром	"0.05" 35.0
ниобијум	"0.01" 2.0
манган	"0.05" 20.0
ванадијум	"0.01" 5.0
волфрам	"0.05" 20.0
фосфор	"0.002" 0.20

Опрема која се користи

Кс-раи аналисис флуоресцентна спектрална изведена је користећи посебан апарат, методе и средства. Међу техникама и материјалима који се користе у ГОСТ наведеном:

• Мултиканални спецтрометерс и скенери;
• Роугх-брушење машина (брушење-брушење, 3Б634 тип);
• Равна брусилица (модел 3Е711В);
• сцрев-сечење струг (модел 16П16).
• резне плоче (ГОСТ 21963);
• електрокорундовие абрасиве вхеелс (50 песка керамичке лигамент, тврдоћа СТ2 ГОСТ 2424);
• Брушење коже (папир, тип 2, СБ-140 граде (П6), СБ-240 (П8), БСХ200 (П7), фузионисани - нормал, зрнасте 50-12, ГОСТ 6456);
• Тецхницал етил алкохол (исправљено, ГОСТ 18300);
• аргон-метан смеша.

Посетиоци су дозвољене, могу да користе и друге материјале и опрему која ће омогућити прецизну анализу.

Припрема и избор узорака према ГОСТ

Кс-раи флуоресценце анализа метала пре тестирања укључује посебне припрему узорака за даљу истрагу.

Обука се врши на одговарајући начин:

1. Површине које се озрачена, схарпен. Уколико постоји потреба, а затим избрисана алкохолом.
2. Узорак је чврсто наслоњен на отварању пријемника. Ако је недовољна површина узорка, специјални ограничења важе.
3. Спектрометар је спреман за рад у складу са упутствима за употребу.
4. Кс-раи спектрометар калибрисан коришћењем стандардног узорка, што одговара ГОСТ 8.315. Такође за калибрацију могу користити хомогену узорак.
5. Примарна оцењивање се обавља најмање пет пута. Када се то уради током рада спектрометра на различитим данима.
6. Приликом спровођења поновљене калибрације је могуће користити два сета калибрације.

Анализа резултата и руковање

КСРФ Поступак према ГОСТ укључује бројне паралелног извршења два мерења за добијање аналитички сигнал сваког елемента подвргнуте контроли.

Је дозволио да користе експресију аналитичких резултата и неслагања паралелних мерења. Размере јединица који изражавају податке добијене применом градировоцхних карактеристике.

Ако је разлика већа од дозвољене истовремено мерење, неопходно је да се понови анализу.

Такође је могуће да се изврши мерење. У овом случају, паралелна две димензије у односу на узорку шарже анализирана.

Крајњи резултат сматра аритметичка средина два мерења обављених паралелно, или само један мерења резултата.

Зависност од резултатите од квалитета узорка

За рентгенфлуорестсентного нивоа анализе тек у односу на супстанцу у којој се детектује струцтуре елемент. За различите супстанце рам квантитативну детекцију различитих елемената.

Велики улога може играти атомски број, који је елемент. Цетерис парибус теже одредити елементе лаког и тешког - лакше. Поред тога, исти елемент је лакше одредити у лакој матрици, него озбиљан.

Сходно томе, поступак зависи од квалитета узорка само у мери у којој је елемент може садрже у свом саставу.