Површина Јединица ћелија: Структура и функција

Површина јединица ћелија је универзална подсистем. Он одређује границу између спољашње средине и цитоплазми. ПАК даје регулисање њихове интеракције. Сада ћемо размотрити специфичности структурно-функционалне организације на површини ћелије апарата.

компоненте

Идентификује следеће компоненте површине уређаја еукариотских ћелија: плазма мембрану, надмембранни и субмемранни комплекса. Први представља у форми затвореног сферне елемента. Пласмолемма сматрао окосницу површине јединице ћелије. Надмембранни комплекс (такође се назива гликокаликса) - је спољашњи члан распоређен изнад плазма мембрану. Састоји се од различитих компоненти. Конкретно, ту спадају:

1. Угљеноводоничном Део гликопротеина и гликолипида.
2. Мембрана периферни протеини.
3. Специфични угљених хидрата.
4. Полуинтегралние и интегралне протеине.

Субмембранни комплекс се налази на пласмолемма. Састоји се од изолованог суппорт-контрактилну система и периферног хиалопласм.

Елементс субмембранного комплекс

С обзиром на структуру апарата површине ћелије, потребан је посебан поглед на периферне хиалопласм. То је специјализована цитоплазматско део и налази се изнад пласмолемма. Периферне хиалопласм представљени као високо диференциране хетерогене течном материјом. Садржи низ високих и ниских делова молекулске тежине у раствору. У ствари, то је микро-окружење у коме процеси протока специфичне и опште метаболичке. Периферна хиалопласм пружа мноштво површинских функција машине.

Локомоторног система контрактилан

Налази се у периферним хиалопласм. Носећи-контракције систем издање:

1. Микрофибрила.
2. Скелетних влакна (прелазни филаменти).
3. Микротубуле.

Микрофибрила су филамената структуре. Скелетних влакна настају полимеризацијом бројних протеинских молекула. Њихов број и дужина је регулисана посебним аранжманима. Када су променили аномалије настају ћелијске функције. Најдаље од пласмалемма микротубуле. Њихови зидови су формиране тубулинс протеини.

Структура и функција ћелијске јединици површине

Метаболизам се врши тако што механизми транспорта. Структура површинског јединичне ћелије омогућава кретање једињења помоћу неколико поступака. Нарочито, следеће врсте превоза:

1. Једноставан дифузија.
2. Пасивна транспорта.
3. Активан покрет.
4. Цитосис (екцханге мембране у паковању).

Поред транспорта, открио површинске особине таквих апарата ћелије, као што су:

1. Баријера (дељење).
2. Рецептор.
3. Идентификација.
4. Функција кретање ћелија кроз образовање филозоф, псеудо и ламеллиподиа.

slobodno кретање

Једноставна дифузија кроз површина јединичне ћелије врши се искључиво у присуству на обе стране мембране електричне градијента. Његова величина одређује брзину и правац кретања. Билипидни слој може прескочити било коју врсту молекула хидрофобне. Међутим, већина биолошки активни елементи су хидрофилни. Сходно томе, њихова слобода кретања тешко.

пасивног транспорта

Ова врста једињења кретања се назива олакшани дифузија. Такође се обавља преко јединици површине ћелија у присуству градијента и без АТП потрошње. Пасивна саобраћај је бржи од слободан. У процесу повећања разлика у концентрационом градијенту долази до тачке у којој је брзина покрета постаје константна.

носачи

Транспорт кроз површинске апарата ћелије обезбеђује специјалним молекула. Са овим векторе градијентом концентрационог су велики молекули хидрофилног типа (аминокиселине, посебно). Сурфаце апарати еукариотске ћелије укључују векторе за разне пасивних јона: К +, На +, Ца +, Цл-, ХЦО3-. Ови специфични молекули се одликују високом селективности према превезених ставке. Поред тога, важна карактеристика је њихова велика брзина кретања. Може достићи 104 или више молекула по секунди.

активни транспорт

Карактерише померањем елемената против градијента. Молекули се транспортују из региона мале концентрације у деловима виша. Овакво кретање захтијева одређену цену АТП. Имплементирати активни транспорт у структуру површине апарата животињским ћелијама садржи специфичне векторе. Они се називају "пумпе" или "пумпе". Многи од ових вектора варира АТПазне активности. То значи да су у стању да разбије аденозин трифосфата и да извуче енергију за своје операције. Активни транспорт омогућава стварање јонских нагибима.

цитосис

Овај метод се користи за кретање честице различитих материја или већих молекула. Током цитосис транспортује елемент окружен мембранским везикуле. Ако је кретање у кавезу, онда се то назива ендоцитоза. Сходно томе, у супротном правцу зове егзоцитозу. У неким ћелијама елементи пролазе кроз. Ова врста превоза се зове трансцитозе или диатсиозом.

цитолемма

Структура ћелијске површине апарата садржи плазма мембрану формираних углавном липиде и протеине у односу од око 1: 1. Први "Сандвицх модел" елемента предложен 1935. У складу са теоријом, основ пласмолемма формирају липидних молекула распоређених у два слоја (слој билипидни). Окренули су репове (хидрофобни региони) међусобно, а споља и унутра - хидрофилне главе. Ове површине су обложене слојем билипидного протеинских молекула. Овај модел је потврђено у 50. вулгарне века ултраструктурне студија спроведених помоћу електронског микроскопа. Она је посебно утврдио да је површина јединице обухватају трослојним животиња ћелијску мембрану а. Његова дебљина је 7.5-11 нм. Присутна је просечна светлост и две тамне периферне слоја. Први одговара хидрофобне регион молекула липида. Тамне делове заузврат, представљају слојеве чврсту површину протеина и хидрофилне главе.

остале теорије

Мноштво електрон-микроскопска истраживања, спроведена у касним 50-их - раних 60-тих година. Они су указали на универзалности организације три слоја мембране а. То се огледа у теорији Ј. Робертсон. У међувремену, до краја 60-тих година. Ја картон доста чињеница које нису објашњене у смислу постојећег "сендвич модел". Ово је дало подстицај развоју нових шема, која је обухватала модел на основу присуства хидрофобне-хидрофилни везиво протеинских и липидних молекула. Међу један од њих био је теорија "липопротеина тепих." У складу са тим, који се састоји од мембранских протеина присутних два типа: интегралне и периферне. Рецент везан електростатичке интеракције са поларним глава о липидних молекула. Међутим, они никада формирају непрекидан слој. Кључну улогу у формирању мембране припада глобуларна протеине. Они су уроњени у њу, а делом из полуинтегралними. Премештање ове протеине врши у течној фази липида. Ово осигурава лабилност, и динамику целог мембране система. Тренутно, овај модел се сматра да је најчешћи.

липиди

Кључни физичке и хемијске карактеристике мембране слоја обезбеђују, елементи показали - фосфолипида који садрже неполарне (хидрофобне) репом и поларног (хидрофилног) главе. Најчешћи од њих сматрају пхоспхоглицеридес и сфинголипида. Недавна фокус углавном у спољашњем монослој. Они имају везу са олигосахаридних ланаца. С обзиром на чињеницу да су везе прошире изван спољашњег дела пласмолемма, она стиче асиметричан облик. Гликолипиди играју важну улогу у спровођењу функцији уређаја површине рецептора. Као део већине мембране такође холестерол (холестерол) - стероид липид. Његов број је различит, што у великој мери одређена течном мембраном. Више холестерол, тако да је изнад. ниво течности зависи од односа незасићених и засићених остатака масних киселина. Што више њих, тако да је изнад. Ликуид утичу на активност ензима у мембрани.

протеини

Липиди одређена углавном баријере својства. Протеини, насупрот томе, допринети спровођењу кључних функција ћелије. Конкретно, контролисано транспорт једињења, регулације метаболизма, пријем и тако даље. Молекули протеина су распоређени у липидни двослој једног мозаика. Они се могу померати у унутрашњости. Овај покрет је под контролом, наводно, саме ћелије. Превоз механизам укључени мицрофиламентс. Они су причвршћени на појединачне интегралним протеина. Елементи мембране су различите у зависности од локације у односу на билипидному слоја. Протеини могу тако бити периферне и интеграл. Први слој је локализован. Они имају слабу везу са мембране. Интеграл протеини су потпуно уроњени у њој. Имају јаку везу са липидима и одвојен од мембране без оштећења билипидного слој. Протеини који продиру кроз њега, назван трансмембрански. Интеракција између молекула протеина и липида различите природе даје пласмалемма стабилност.

гликокаликса

Липопротеини имају бочне ланце. Молекули олигосахарид може везати за липида и гликолипида облику. Њихова угљених хидрата порција заједно са сличним елементима прилогу површини ћелије гликопротеини негативно наелектрисање и чине окосницу гликокаликса. Он презентовани су лабаве слој умереног електронске густине. Гликокаликса покрива спољашњи део пласмолемма. Њени угљених хидрата порције олакшати признавање суседне ћелија и материје између њих, а такође обезбеђује лепка везе са њим. Гликокаликса бити представљени гитосовместимости и рецептори хормона, ензими.

додатно

Мембрански рецептори углавном представља гликопротеина. Они имају способност да успостави комуникацију са веома специфичних везника. Рецептори присутни у мембрани, поред тога, може да регулише кретање одређених молекула у ћелију пропустљивости плазма мембране. Они су у стању да конвертује сигнале из окружења у унутрашње, обавезујуће елементе екстрацелуларног матрикса и цитоскелета. Неки истраживачи верују да је састав гликокаликса укључује полуинтегралние протеинске молекуле. Њихови функционалне области се налазе у подручју површине апарата ћелије надмембраннои.