Циклоалкане - то ... циклоалкане: добијање формула хемијске и физичке особине

Циклоалкани - је угљоводоници, који у свом саставу имају затворену структуру. Размотримо карактеристике ових једињења, њихово поље примене.

цласс Карактеристике

Које су циклоалкани? Формула ЦнХ2н класа показује недостатак атома водоника. Ова ситуација укључује два сценарија. Алтернативно, структура треба да буде двострука веза у молекул садржи или затворену структуру. Шта је структура циклоалканима има? Формула их одговара другом случају, односно присуство у молекул затворене структуре. То је структура специфичности посебно узрокује физичке и хемијске особине ове класе угљоводоника.

Колико различитих цикиоалкан одговара саставу Ц4Х8? Да бисте пронашли одговор на ово питање, неопходно је да се анализирају врсте изомерије, које су карактеристичне за циклоалканима. Два изомера са квалитативног и квантитативног састава може имати цикличну структуру: циклобутан, метилциклопропан. Таква опција зове изомера бочног ланца.

Пошто цикло - ово интеркласне изомери незасићених олефина може сматрати формуле супстанци који се састоји од двоструке везе. две структуре могу постојати у следећој форми: бутен-1 и бутен-2. Одговарајући на питање о томе како може да постоји много различитих циклоалкани за предложену формулу, потребно је узети у обзир не само циклоалкане, али и алкена. Само у том случају то ће бити могуће да се достави тачан одговор.

Дакле, цикло - је угљоводоници, који имају најмање две врсте изомеризма.

номенклатуре Карактеристике

Имена специфичног цикличну угљоводоничну композицији је дата у потпуном складу са међународним номенклатуре. За базе користио угљеника број у затвореном колу. Даље, размотримо атоме присутне у бочном ланцу. На пример, метилциклопропан. Циклоалкани - су једињења у којима су атоми угљеника су сп3 хибрид државе, слично засићених угљоводоника. Ова функција дефинише основне методе својства припреме и карактеристичним ове класе.

Опције за примање циклоалкане

Како могу да добијем циклоалкане? Примери основних реакција указује на то да постоји неколико опција за њихово образовање. На пример, циклохексан настаје хидрогенизацијом ароматичног бензена. Једињења са угљениковим атомима три, четири прстена могу да буду припремљени цепањем молекуларних халоген дигалогенпроизводних алкана. Такођер циклоалкане добијен у пиролизу соли дикарбоксилне органских киселина. Загревање без присуства ваздуха доводи до формирања циклопентан и циклохексан.

хемијска својства

Нафтена хемијска својства слична засићених угљоводоника. За њих је својствена реакција халогенима о врсти супституције. Поред тога, представници нафтена склопи хемијској реакцији са азотном киселином. Циклоалкани отпорне на концентровану сумпорну киселину. Са цхлоросулфуриц киселини и Олеум реакције је такође могуће: коначно формирану оксида сумпора (4).

Нафтена имајући у молекулима од 5 и 6 атома угљеника сматрају хемијски стабилно једињење. Али када изложена бромид или алуминијум хлорида, то је њихова изометризација прати ограничење или продужење првобитног циклуса.

изомеризација

На пример, у изомеризација облицима процеса, циклохексан, метилциклопентан. У уље је пронашао различите деривата циклопентан и циклохексан, други представници нафтена постоје практично одсутни.

Посебност секундарних циклуса размотрити могућност да формира такав конформације у коме неки атоми угљеника су споља усмерено, а унутар петље. Таква комуникација се зове интранулиарними, а они који се налазе унутар прстена, под називом екстранулиарними везе.

На пример, за максималну циклодекан повољног усаглашености преузео интранулиарних шест и четрнаест атома екстранулиарних водоника. То подразумева диспаритет ЦХ2 групе, које се огледа у повећању енергије обвезницама, побољшава хемијске особине једињења.

За угљоводоници имају 12 или више атома угљеника, назначен конформацијску мобилност. Пошто на Ц-слободно ротирати за такве везе се не би требали постојање транс и цис форме.

Тсиклани (нафтена) може да садржи природну уље у распону од 25 до 75 посто. Квантитативни садржај од њих зависи од тежинског фракције. Нафтне фракције које имају високу тачку кључања, постоји повећање ароматичним структурама. Посебно много нафтена наћи у емба и Баку уља.

Квантитативни однос цифре су до 80 процената. Однос између типова сирове нафте и дистрибуцију Цицло-фракција. Мање отпорни сматрају термодинамички моноцикличне угљоводоници који имају дуг бочни алкил ланац. ЦнХ2н Дистрибуција типова објеката директно је повезан са температурама користе у дестилације нафте.

На пример, моноцикличне нафтена нису откривени у температурном опсегу од 300-350 степени Целзијуса, и бицикличне једињења нестаје вишка индикатор температуре 400 степени Целзијуса.

karakteristike ciklopropan

Ц3Х6 је најједноставнији представник нафтена. Ова гасовита супстанца која занемарљиву растворљивост у води. Међу главним хемијским особинама карактеристичним органског једињења изоловали каталитичке хидрогенације. Производ ове интеракције је крајњи угљоводоник пропан. Даље, циклопропан, другим сличним угљоводоник, реагује са кисеоником и формира угљен диоксида, водене паре, довољну количину енергије.

Посебно представници класе

Ако упоредимо температуре рефлукса представника класе циклоалканима са индикаторима за алкани имају исти број атома угљеника, они ће бити нешто виша. Разлог је циклична структура ове класе. нафтена густина више него на слици за алкани, али мало слабији у арену.

Да би се схватило колико различитих циклоалкани одговарају једној формули, морате варијације не само изомере цикличних врсте, али и са директним скелета у саставу которго имају двоструку везу. У присуству супституената у молекулу у облику угљоводоничне радикале, смањења топљења циклоалканом.

Ако анализирамо физичка и хемијска својства ове класе угљоводоника, могуће је обављање условних деобе супстанци на једињења са ниским циклуса (три или четири), стандард (пет, шест, седам), средње (од осам до дванаест), и велике циклусе (фром дванаест атома угљеника).

Области коришћења

Хајде да причамо о томе шта је примарни употребе циклоалканима. Нафтена се користе у медицини. На пример, циклопропан је опојну дрогу. Циклопентан се сматра добар растварач, се тврди у органској синтези. Циклохексан је потребна у хемијским реакцијама синтезе најлона, најлон (полиамид влакна покупио), поред тога, тврди да произведе бензен. Засићени алкани и циклоалкани поседују ниску реактивност. Ова чињеница се може објаснити ниска поларност Ц-Ц везу. Поред тога, значајна количина циклоалканима користи у хемијској индустрији.

закључак

Смеше појединачних угљоводоника и нафтена се користе за производњу мазива. Представници ове класе угљоводоника који могу да побољшају перформансе дизел горива. На пример, циклоалкани адитив знатно повећава октански број, повећава вискозност, повећава топлоту сагоревања мотора. Зато су циклоалкани нису изоловани од деривата нафте, и оставили део бензина фракције.

Концентрати нафтена се користе као органских растварача. Циклоалкани са просечном молекулском тежином користи у производњи синтетичких детерџената. Довољне нафтена и иде као гориво, јер значајну количину топлоте током њиховог сагоревања.