ЗдрављеМедицина

Шта је мутација?

Мутације су спонтане промене у структури ДНК живих организама, што доводи до појаве свих врста абнормалности у расту и развоју. Дакле, хајде да размотримо каква је мутација, разлоге за његово појављивање и класификације које постоје у науци. Такође треба обратити пажњу на утицај промјена генотипа на природу.

Шта је мутација?

Научници кажу да су мутације одувек постојале и присутне у организмима апсолутно свих живих ствари на планети, а осим тога, могу се посматрати и до неколико стотина у једном организму. Њихова манифестација и степен изражавања зависе од разлога који су изазвани и који је генетски ланац трпио.

Узроци мутација

Узроци мутација могу бити веома различити и могу се појавити не само природно, већ и вештачки у лабораторији. Генетички научници разликују следеће факторе за појаву промјена:

1) зрачење (јонизујуће и рендгенско) - када пролазе кроз тело радиоактивни зраци, промене електрона атома се мењају, што доводи до поремећаја у нормалном функционисању хемијско-биолошких и физичко-хемијских процеса;

2) повећање телесне температуре такође може довести до појаве промјена због превазилажења прага издржљивости организма;

3) кашњење у подели ћелија ДНК, а понекад и прекомерна пролиферација;

4) "ломљење" ДНК ћелија, након чега, чак и у случају рестаурације, немогуће је вратити атом у његово првобитно стање, што доводи до неизбежних промјена.

Класификација мутација

Преко 30 промена у генотиповима и генским базама живих организама проузрокованих мутацијама се читају у свијету и нису увијек изражене спољашњим или унутрашњим углавном, многи од њих су прилично безопасни и не узрокују нелагодност. Да бисте нашли одговор на питање: "Шта је мутација?" - можете се позвати на класификацију мутогена, који су груписани према узроцима који их узрокују.

1. По типологији промењених ћелија разликује се соматска и генеративна мутација. Први се примећује код сисарских ћелија живих организама, преноси се само наслеђивањем. По правилу се формира чак и током развоја ембриона у материци (на примјер, другачија боја очију , итд.). Други се чешће манифестује у биљкама и бескичмењачима, узрокован неповољним спољашњим факторима животне средине (раст гљива на дрвету итд.).

2. На локацији мутираних ћелија разликују се нуклеарне мутације које директно утичу на ДНК (не реагују на лечење), а цитоплаземи се тичу промена у свим ћелијама и флуидима који ступају у интеракцију са језгром (отврдњавајуће или подложне елиминацији, такве мутације називају се и атавизмима).

3. У зависности од разлога који изазивају појаву промена, разликују се природне (очигледне) мутације које настају изненада и без узрока, а вештачке (индуковане) мутације су кварови у нормалном функционисању хемијских и физичких процеса.

4. У зависности од тежине, мутације су подељене на:

1) геномски - промене у броју сета хромозома (Довнова болест) ;

2) мутације гена - промене у секвенци формирања нуклеотида у формирању нових ДНК ланаца (фенилкетонурија).

Вриједност мутација

У већини случајева, оне штете целом телу, јер се мешају у нормалан раст и развој, а понекад воде до смрти. Корисне мутације се никада не појављују, чак и ако су обдарене супернормалним способностима. Они постају предуслов за активно дјеловање природне селекције и утичу на избор живих организама, што доводи до појаве нових врста или дегенерације. На тај начин, одговарајући на питање: "Шта је мутација?" - треба напоменути да су то најмања промена у структури ДНК, која омета развој и виталну активност цијелог организма.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sr.birmiss.com. Theme powered by WordPress.