Аномалија Арнолда Цхиари Тип 1 - шта је то? Симптоми, ефекти, третмани

Није тајна да је током формирања ембриона у утроби мајке може имати различите патологије, укључујући аномалија Арнолд Цхиари тип 1. Шта је ово болест? Лекари позив овај феномен одбијање да се развија у фетус због неслагање од величине лобања и мозак, смештен у то. Ми говоримо о области у којој је мали мозак. Резултат је помак у горњем делу крајника кичме раздвојених са даљим повреде.

uzroci

Могу да постоје нормални људи, ако се открије аномалије Арнолд Цхиари тип 1? Очекивано трајање живота, кажу лекари, зависи од неколико фактора: степен и облик болести. Пре него што ставите коначну дијагнозу, они утврдити узроке који су довели до развоја варијације:

1. Конгенитална. Још у материци фетуса лобања деформације: јама се налази у малом мозгу, је сувише мали за раст и развој сиве материје. Између осталог урођеним разлога наведених јак раст отвор на плод у току формирање скелет.
2. Купљено. Први је повреда главе током порођаја. Такође, у овој категорији су повреде кичмене: негативан утицај на његов пића - посебна течност, појава хидроцефалус и других кичмене мождине абнормалности.

Да будем искрен, тачне разлоге научници још увек не могу назвати. Једино што су сигурни да је синдром није повезан са хромозомске аномалије.

faktori ризика

Свако зна да је током првог тромесечја трудноће, фетус пролази картицу од скоро свих органа. Стога, исправан начин живота мајке је веома важна за нормалан развој детета. Ако жена није у складу са основним правилима у будућности ово изазива доста компликација. Што се тиче Цхиари синдром, ризик од њеног настанка је повећана за следећих фактора:

• Бад Хабитс мајка: пушење, злоупотреба дрога и алкохола.
• Употреба јаких лекова, самомедикацији.
• Пребачени вирусне инфекције, посебно малих богиња.

На изузетно лаких облика болести новорођенче не осећа до краја живота посебних симптома, нарочито ако се дијагностикује аномалије Арнолд Цхиари тип 1. Колико деца живе, који имају трећи или чак четврти стадијум болести? Лекари дају разочаравајуће прогнозе. Нажалост, ова деца су у већини случајева осуђена на смрт. Чак и ако је беба се утврди први или други тип болести, он је потребан третман: Ефикасност операције је 85%.

vrste синдром

Без обзира на њене озбиљности, сви су повезани са веома ниском положају мозгу. Дубљи и амигдала доле у кичмени канал, опасније и непредвидива болест: са њом дијагнозу и других абнормалности. На основу тога и пружању 4 образаца патологије:

1. Аномалија Арнолда Цхиари Тип 1 - шта је то врста болести? Обично не изазива никакве друге проблеме у развоју детета. Структурне промене у мозгу не јављају, крајници се налазе у грлића материце региону.
2. Други тип синдроме. Мали мозак делимично померен у форамен магнум, у исто време постоје различити ембрион абнормалности кичму, мозак и кичмену мождину.
3. Болест је трећи тип. Структура од хиндбраин потпуно пребацује на отвор Магнум. кила је формиран у овој зони.
4. Арнолд Киари болест је четврти тип. Одликује се церебеларним хипоплазијом - њене заосталости. Међутим, он се не помера и често повезана са хидроцефалус и урођеним цисте задњег лобање јаме.

Лекари кажу да је одбацивање 2., 3. и 4. тип често дијагностикује у комбинацији са другим тешким инвалидитетом у развој беба: хетеротопија мождане коре, субкортикалних структуре хипоплазије, абнормалности у цорпус цаллосум , и тако даље.

Главни симптоми

Као што је већ поменуто, уколико је фаза болести је веома лаган, а мозак се мало дотакао, болест се може десити готово цео свој живот, без ометања особу. Али ово је редак случај. Обично сталне и редовне главобоље - главни симптом ове болести је аномалија Арнолд Цхиари типа 1. Симптоми овог облика мигрене, осим ових: бол у врату, зујање у ушима, мучнина и повраћање, слабост руке, осетљивост на губитак удова, предњи изглед и дупле слике, несигуран ход, неразговетан говор, и отежано дисање.

Што се тиче синдрома другог типа, који је још опасније и компликованије, њене карактеристичне симптоми се јављају убрзо након рођења, или у веома раном узрасту (често у предшколском). Обично звиждање је бучан дисање код одојчади, слаба крик, дисање и гутање. Такви новорођенчади одмах оживео и покушавају да спасе кроз операцију. У овим случајевима, главна ствар - не пропустите тренутак када још увек може спасити живот детета.

остали знакови

Они су приметили у тежим степенима синдрома. Примарни извори инфаркта мозга и кичмене мождине често су знаци аномалија Арнолд Киари 1 тип није тако страшно као и остале подврсте. Они се одликују не само двоструко виђење, али потпуно слепило, губитак свести, губитак координације, дрхтање екстремитета, проблеме са мокрењем, мишићна слабост, губитак осећаја у великом делу тела (понекад цело пола тела).

Развој различитих здравствених ефеката може изазвати аномалију Арнолд Цхиари типа 1. Очекивано трајање живота и његов нормалан ток зависити брзо и прецизна дијагноза. Једини начин да се открије патологију је МРИ (магнетна резонанца) мозга. То захтева пацијента стање потпуне непокретности, тако активни бебе се успавају са посебним лековима. Уз помоћ овог уређаја су такође испитује кичму, кичмена мождина, грлића и грудног коша скелета. МР може открити не само синдром, али све патологије да прати болест.

компликације

Развој различитих патологија изазивају аномалија Арнолд Цхиари тип 1. Последице могу да буду веома различити: од хроничне арахноидитис и крај са паренхимских лезије од Акон. Посебно бригхтли ове компликације јављају у позадини поремећаја циркулације у нервним ткивима. Неуропсихијатријских поремећаја, у овом случају појаве касније и тестиран у виду кашњења у развоју параплегија. Ако је аномалија се развија врло прогресивно, то доводи до хидроцефалус - прекомерно накупљање течности у систему коморе мозга.

Поред тога, Арнолд Цхиари синдром може изазвати тако јаку компресију кичмене мождине та особа потпуно паралисала. У оквиру свог негативног утицаја често почињу да се формирају цисте и шупљине у кичми: они примају течност која продире кроз кичмене мождине рад. Такође је могуће компликације са дисањем док се не заустави. Понекад лекари снимио пацијентима конгестивне упалу плућа - постаје последица чињенице да особа губи способност да се слободно крећу.

konzervativno лечење

Синдром се третира на два начина. Лекари одабране конзервативну или хируршки пут у зависности од знакова и симптома испољавају у пацијента, озбиљност људског стања, компликације и последице болести. Понекад искључиво са лековима може да се боре против болести као што су Арнолд Цхиари типа 1 аномалија. Која врста терапије? Прво, лекар континуирано спроводи рутинске инспекције пацијента, усмерава га консултација са различитим стручњацима, који су након одговарајуће консултације ће предузети одговарајуће мере.

Ако пацијент жали на болове у окципитални пределу главе или врата, он прописује лекове против болова и анти-инфламаторне агенсе, као и лекове који помажу да се опусти мишиће. То је врло корисно и специјална терапеутска вежба - вежба чији је циљ елиминисање дрхти у удовима, и нормализација координације. За ове сврхе, као што је предвиђено активно радне терапије. И још ће бити корисни сесије са логопеда, који ће бити у стању да елиминише проблеме са говором. Све ове методе може одложити или потпуно спречи спровођење агресивнији третман - операцију.

хируршка интервенција

Дешава се да горе мере не помажу - активно наставља да се развија и испоручи гомила муке Арнолд Киари тип 1 аномалија. Третман онда се драматично мења: доктор почиње да се припреми особу за операцију. Неуросургицал операција се обавља са три циља. Прво, да елиминише такве озбиљне знаке болести, као што су губитак свести, визуелних поремећаја, слабост мишића. Друго, интервенција помаже да се уклони примарни извор симптома - како би се елиминисала компресију мозга. Треће, користећи операција резултат у стопу кретање алкохол.

Интервенција суспендује процес промена у структури кичме и сиве материје: као резултат симптома нестаје, пацијент почиње да се осећа боље. Типично, хирурзима са задње уклоњеног лобање фосса кости фрагмент: спаце повећава мозак, сиве масе престаје да се премешта и стиснути. Такође, смањује интрацраниал притисак. Поред тога, лекари су активно коришћењем техника као што калемљење и затварање кичмене канала.

превенција

Да дете није имао наведене проблеме, будућа мајка треба да буде озбиљно о њиховом положају. Прво, она мора да размотри све могуће аномалије које се могу јавити код фетуса: малформација неуралне цеви, Даунов синдром Арнолд Киари тип 1 аномалија. Шта је ово обољење, због чега се јављају, а могу се узети какве мере како би се смањио ризик од ових и других абнормалности, треба знати сваки екпецтант мајку. Компетентан и свесни трудница ће бити могуће избећи све факторе који имају негативан утицај на формирање ембриона.

Друго, жена је у обавези да у потпуности једу, једу низ здраве хране: рибе, меса, воћа, поврћа, житарица и млечних производа. Строго је није дозвољено алкохол. Исто тако, треба да престане да пуши, а да не помињемо дроге и тешких дрога. Сваки лек, чак и хомеопатски, трудница узима тек после лекарског рецепта. Треће, жена има много тога да хода, удисати свеж ваздух, да се креће много. О нерава, емоција и негативних емоција је да се заборави, ужива своју позицију и добити највише радости у животу.