Генска терапија

Генска терапија - овај третман је наследна не наследно, мултифакторијалне болести, која се спроводи увођењем гена у пацијенту других ћелија. Циљ терапије је да се елиминишу генетске дефекте или давања ћелије нових карактеристика. Много лакше да уђе у ћелију је здрав, потпуно рад гена, него да исправи недостатке у постојећем.

Генска терапија је ограничен на студије на соматских ткивима. То је због чињенице да свако мешање са сексуалним и ембрионалних ћелија може дати веома непредвидиве резултате.

Тренутно примењена техника је ефикасна у лечењу и моногенских и мултифакторна болести (малигне туморе, неке врсте тешких кардиоваскуларних обољења, вирусна обољења).

Око 80% свих пројеката који се односе на генском терапијом, ХИВ инфекција и рака. Тренутно, истраживање спроводи такве наследне болести као што хемофилије Б, Гауцхер-ова болест, цистична фиброза, хиперхолестеролемије.

Лечење генетских болести обухвата:

· Избор и размножавање појединих врста ћелија у пацијента;

· Увођење страних гена;

· Избор ћелијама у којима је "ухваћен" страни ген;

· Имплантација на пацијента (нпр трансфузијом).

Генска терапија се заснива на увођењу клониране ДНК у ткивима пацијента. Најефикасније методе се сматрају ињекционе и аеросол вакцине.

Генска терапија делује на два начина:

1. Лечење моногенских болести. Ово укључује поремећаја у мозгу које су повезане са оштећења ћелија које производе неуротрансмитере.

2. Третман наследних болести. Главне приступи се користе у струци:

· Генетиц побољшање имуних ћелија;

· Повећање имунореактивност тумора;

· Блок експресија онкогена;

· Заштита здраве ћелије услед хемотерапије;

· Инпут тумор супресор гени;

· Производња анти-тумор агенси здравих ћелија;

· Производња вакцина антитуморских;

· Локална репродукција нормалних ткива коришћењем антиоксиданти.

Користећи генске терапије има многе предности, ау неким случајевима је једина шанса за нормалан живот за болесне људе. Међутим, ова област науке није у потпуности разумео. Постоји међународна забрана тестирању гениталних и пре-имплантације ембриона ћелијама. Ово се ради у циљу спречавања нежељене конструкте гена и мутације.

Развијен и признати неке од услова под којима су дозвољени клиничка испитивања:

1. Ген пребачен у циљне ћелије, мора да буде активан дуже време.

2. ген странац животна средина мора да одржи своју ефикасност.

3. трансфер гена не би требало да изазове нежељене реакције у организму.

Постоји велики број питања која остају релевантна данас и за многе научнике широм света:

• Да ли ће научници који раде у области генске терапије, да се развије комплетан генокорректсииу који неће представљати опасност за потомство?

• Да ли ће потреба за и корисност третмана генске терапије за одређену пар превазилазе ризик од ометања у будућности човечанства?

• Без обзира да ли су такви поступци оправдани, с обзиром на пренасељеност планете у будућности?

• Како би се односила сличних поступака код људи са питањима хомеостазе биосфере и друштва?

У закључку треба напоменути да генетска терапија у овој фази човечанства нуди начине за лечење најтежих болести које донедавно су сматране неизлечиве и фатална. Међутим, у исто време, развој ове науке суочава научницима нове изазове који се мора позабавити данас.