Лориста В

Х Лориста укључен у групи антихипертензивних лекова. Састав лека је активних супстанци калијум лосартан и хидрохлоротиазид. Х Лориста Таблете обложене жуто (жуто-зелена) боја филм омотач. Они имају облик овал, благо биконкаван, с једне стране постоји ризик.

Помоћне компоненте: микрокристална целулоза, прежелатинизирани скроб, магнезијум стеарат и лактозу монохидрат. Омотач се састоји од комбинације таблета супстанци Макрогол 4000, талк, гипермеллоза, титанијум диоксид (Е171), хинолин жуто обојени (Е 104).

Лориста Н се користи за лечење хипертензије лица која су прописане комбиновану терапију. Је медикамент је делотворна да се смањи вероватноћа кардиоваскуларног морбидитета и морталитета у хипертрофије леве коморе.

Лориста С. Упутство

Лекови узима орално из независност хране. Лориста Х могу се користити у комбинацији са другим антихипертензивних агенаса.

Као иницијална и одржавања дозе препоручују једној таблети једном дневно. Највећи део антихипертензивне ефекта може се очекивати у року од три недеље лечења. Да би се постигла израженији резултат може бити повећан до максималне дозе (две таблете дневно).

У случају БЦЦ смањене, на пример, терапија диуретицима Лориста Х препоручује да почне након њиховог повлачења. То је зато што иницијална доза лосартан хиповолемиа је 25 мг / дан.

За старијих пацијената и пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом у високом степену, укључујући и оне на дијализи, неопходна је корекција почетног количине лека.

Посматрани споредни ефекти као:

• главобоља, замор, вртоглавица (нон-системска и системска), несаница;
• тахикардија, палпитације, дозе зависна хипотензија (ортостатска);
• појављивање у горњих дисајних путева респираторног тракта, кашаљ, отицање назалну мукозу, фарингитис;
• лоша пробава, пролив, хепатитис, абдоминални бол, мучнина, јетрене функције поремећај повећане билирубин и јетрене ензимска активност;
• бол у леђима, артралгија, миалгиа;
• анемија;
• хиперкалемиа, повећање уреје и креатинина у крвном серуму умерено, повећањем концентрације хематокрита и хемоглобина;
• алергијске реакције у облику свраба, ангиоедем, уртикарија, анафилактички реакције;
• астенија, бол у грудима, периферни едеми, умор.

Лек није индикована за анурија изразио поремећај јетре и бубрега функцију, дехидрације, хиперкалемије, хипокалемија рефрацтори, недостатак лактазе, артериал хипотензија. Лекови је контраиндикована код трудница и дојења, деци млађој од осамнаест година, људи који су преосетљиви на компоненте лека, као и деривати сулфонамида. У случају успостављања трудноће током терапије лека мора бити напуштен.

Треба бити опрезан на рецепцији у поремећаје равнотеже флуида крви и електролита, билатерална стеноза артерија (један или оба бубрега), дијабетес, бронхијална астма, истовремена употреба НСАИД, као иу системске болести крви.

Типично, пацијенти нису слухом пажњу и концентрацију, док узимања лека. У неким случајевима, агенс може изазвати вртоглавицу и хипотензију деловањем индиректно на психофизичке стању болесника. У циљу спречавања негативних ефеката, пацијенти би требало да процени реакцију организма на терапију пре почетка активности које захтевају већу пажњу.