Сецондари имунодефицијенције

Секундарна имунодефицијенције - повреда имуног система који се развија у постнаталном периоду. Може се јавити и код одраслих.

Постоје три типа средњих имунодефицијенције: индуковане стекли, спонтане.

Један значајан примјер је стекао облик АИДС-а. Импаиред имунитет, у овом случају, услед ефекта вируса хумане имунодефицијенције.

Индуцед образац јавља под утицајем специфичних узрока који доводе до њеног настанка. Ово укључује Кс-раи зрачења, кортикостероиде, цитостатичког терапију, хирургија, повреда, оштећења имунитета, који развија секундаран основне болести (бубрега, болести јетре, дијабетеса, рака).

Ако не постоји очигледна разлог да узрокује повреде реактивност секундарне имунодефицијенције се зове спонтано. Клинички се манифестује најчешће рекурентне заразних болести инфламаторне природе у бронхо-плућна апарата, параназалних синуса, урогениталне, гастроинтестиналног тракта, очију, коже, меких ткива, које су изазване опортунистичких патогена. Стога, Лингеринг, цхрониц, офтен релапсима инфламаторни процеси разних локализације код одраслих одређују клиничке манифестације секундарне имунодефицијенције држава.

Доминантан облик државне података је спонтано. Примари иммунодефициенци карактерише секундарни по томе што се темељи на урођеним поремећајима имуног система.

Када је болест поремећена функција свих јединица система: Т, Б ћелије, фагоцитарне, допуњују. Да се идентификују пацијенте са таквим дефектима су подељени у три групе:

- изразио одбацивање имунитета, који се комбинују са променом својих параметара;

- постоје само знаци имуним системом који није у пратњи променом својих параметара;

- Постоје промене у параметрима који нису праћене знацима имуним системом.

Секундарно имунодефицијенције се детектује помоћу лабораторијских тестова: одређивање имуног статуса (број леукоцита је испитивана, субпопулације Б и Т лимфоцита, ниво имуноглобулина М, Г, А, фагоцитозе). Додатни поступци обухватају идентификацију коморбидитета и његов даљи третман. Као што је одређено неспецифичних показатеља акутној фази, интерферон статуса. Дијагностика је есенцијални дијагностичка тачан исти фактор који идентификује ово стање. Тек након свих дијагностичких тестова додељује специфичну терапију која спречава развој таквих болести као секундарне имунодефицијенције.

Третман овог стања врши се у складу са тежином и коморбидитета.

У лезијама ћелијама припадају моноцитног-макрофага комплекса примењена полиоксидони, ликопид, молграмостим, филграмостим, буффи цоат.

Дефекти у целуларног имунитета потребно полиоксидонија, тактивина, тамопина, имунофана, тимогена, тимолина, миелопид.

Супституциона терапија се препоручује код поремећаја хуморални. Нанесите Сандоглобулин, Оцтагам, Интраглобин, имуноглобулин биавен, пентаглобин.

Секундарна имунодефицијенције током болничког лечења излечио после 20-30 дана. У будућности, пацијенти би требало да се види од стране лекара и имунолог и специјалиста великих болести. Током погоршања болести захтијева поновно лечење, за коју се користе горе наведени формулације.