Толоса-Хунт синдроме: диагносис анд треатмент

Упркос високом степену развоја медицине, неке болести се не студирао до краја. На једну од ових болести односи Толоса-Хунт синдром. Тренутно постоје само симптоми болести, а разлози још увек нису у потпуности објављени. Највероватније, то је због чињенице да је болест је ретка и отворен је не тако давно. Поред тога, Толоса-Хант синдром често "маскиран" од стране других патологија, и то је лако збунити. Главни симптом је болест ока и кранијалних нерава. Познато је да је једна од карактеристика ове болести сматра да је чињеница да је је погодна за хормонску терапију, након чега брзо долази побољшање. Међутим, рецидив се може јавити у било ком тренутку.

Опис синдром Толоса-Хант

Први помен овог обољења се појавио релативно недавно. То је описано у 1961. од стране британске офталмолога Хунт. Поред главне наслова и патологија назван другачије попут "камелеона". То је због чињенице да њени симптоми личе на многе друге болести. Међу њима: тумора главе, инфективне енцефалитиса, миозитис орбиту и чак обољење хематопоезе система. Поред тога, патологија Толоса-Хунт назива симптома горње орбиталне пукотине која не одражава суштину проблема. Клиничка слика болести зависи од врсте можданих нерава су погођени. Најчешће, Толоса-Хант синдром карактерише бол у очну дупљу, немогућност да се креће очи, диплопије. Када благовремено започео хормонска терапија може излечити или уздржано ремисија.

Етиологија синдрома Толоса-Хунт

С обзиром на то да је патологија има различите манифестације и почиње изненада, још увек није у стању да утврди тачан етиологије. Такође је повезан са ниским настанку синдрома. Из тог разлога, лекари немају начина да правилно испита болести. Постоји неколико претпоставки, према којем се може развити патологију. Алоцирати следећи етиолошки фактори су доступни у болесника са Толоса-Хунт синдроме:

1. Малформација. Овај термин подразумева абнормални развој васкуларни систем ока. Као резултат малформације су мешовита венске и артеријске крви, који не би требало да буде нормална. Ова повреда је чешћа код жена.
2. Аутоимуни агресија. Овај фактор је окидач многих обољења. Међутим, да одговори на питање зашто су имуне ћелије почињу да уништи ткива у телу, а не могу. У већини случајева, "агресија", јавља након патње стрес, и трајање од тренутних инфективних процеса.
3. Различити тумори мозга и кранијалних нерава. Може бити бенигних тумора и канцера.

Механизам синдром развој

С обзиром на чињеницу да је етиологија болести остаје непознат, патогенеза, такође, не може бити у потпуности истражен. Без обзира на разлоге за развој патологије утиче само одређене структуре ока и нервног ткива. Као што је познато, друго име болести - синдром горње орбиталне пукотине. Ово је повезано са патогенези, јер пораза изложених нерава и крвних судова који пролазе кроз њега. Пре свега постоје промене из офталмолошких вене и артерије. Као резултат поремећеном трофизма ткива. Поред тога, оштећена цаверноус синуса, која је поред горње орбиталне пукотине. Артерија је снабдевање, постају упаљени и хипертрофија ткиво. Као што знате, кроз отвор кроз следеће кранијалниг нерава: блоку, одузимања део тригеминалног и Оцуломотор. У неким случајевима, под утицајем све ове парове. У исто време болује од способности да ротирају ока. Понекад слухом функцију једног или два пара нерава.

Толоса-Хунт синдроме: симптомс

Патологија често чини сама осећа у средњем и старости. Овај синдром може бити склони и жена и мушкараца. Клиничка слика болести развија изненада, без икаквих предуслова. Разликовати следеће симптоме:

1. Бол у офталмолошку терену. Нелагодност прво појављују у чело, обрве, главе. Касније појачан интензитет бола, она се протеже на око.
2. Диплопија. Овај знак се појављује након развија бол. Пацијент изгледа да су сви предмети на које се Изгледа форкед. Фокус изгледају тешко.
3. Повреда мобилности очне јабучице - опхтхалмоплегиа. Често посматрати са једном руком. Његова мери зависи од интензитета и броја погођених нерава.
4. Отицање коњунктиву.
5. Егзофталмус. Посматрано у одсуству третмана и честих рецидива.
6. Страбизам. То се дешава када се живци ударио само на једној страни.
7. Неквалитетан грозница и погоршање.

Ови симптоми обично полако расту и прате један другог. У неким случајевима су приметили истовремено. Симптоми болести могу изненада нестао, као што су се појавили. Међутим, без лечење патологије увек чини сама поново осетио. Поновна стопа на све другачије и трајањем ремисије.

Толоса-Хунт синдроме: диагностиц патхологи

Да би се идентификовали ове патологије тешко, јер су сличне многим другим болестима њени симптоми. Стога Толоса-Хунт синдроме се сматра дијагноза искључења. Први пацијент испитиван о карактеристикама прогресије болести (за почетак, јер су симптоми развијају). Након тога, лабораторијски тестови и инструменталне дијагностика. Веома је важно да се одржи офталмолошку и неуролошким прегледом. Да бисте искључили тумор мозга, МРИ је извршена. Такође је важно да се спроведе ултразвук и рендгенски преглед ока утичнице. Присуство васкуларних малформација утврђених ангиографијом. Поред тога, један од дијагностичких критеријума је ефикасност хормонске терапије. Уколико лабораторија и инструментални испитивања показала да нема израженије промене, а симптоми брзо престају након третмана, што је вероватно, дијагнозу - Толоса-Хант синдром. Преднисолоне се користи за највише лечење.

Диференцијална дијагноза са другим болестима

Болест у поређењу са другим патологије ока и нервног система. Први корак је да се искључе инфламаторне процесе мозга и његових менинге и тумори. Ако сумњате менингитис или енцефалитис, А лумбална пункција се изводи. У циљу спречавања бенигне туморе и оболелима од рака прошли МРИ, мозга ЦТ скенирања и Кс-зраке лобање. Болест диференциран лимфом, цисте на огромном синуса и тромбозе. Како ови симптоми могу појавити са системским патологије као што је саркоидоза, миозитис орбити, мигрене, итд Да би се тачна дијагноза, пацијент треба да види различите стручњака: .. офтамолога, неуролог, васкуларни хирург, ендокринолог.

Третман Толоса-Хунт синдроме

Третман Толоса-Хунт синдроме је именовање лекова који коче имуни систем. За ову сврху, лекови хормона садржи: "Преднисолоне", "Хидрокортизон". Ови лекови имају ефекат у другим аутоимуним патологије, али симптоми су болести нестану у року од 3-4 дана. синдром, Толоса-Хунт третман преднизолон је из обрачуна 1-2 мг / кг телесне тежине. Ако се лек користи у облику раствора, прописано је од 500 до 1000 мг дневно. Поред тога, употребом против болова и витамини.

Способност за рад са синдрома Толоса-Хунт

Обично, када се то дијагноза онемогућио пацијенти сачуван. Морате бити сигурни да је пацијент Толоса-Хант синдром. Инвалидитета у овом патологије је ретка. Међутим, када честе рецидиви мозе да одреди 3 групу. Пацијент треба да буде пребачен у светлости раду који не захтева визуелни напор. Исто тако, када пацијент упорно нервне болести не могу да возе камионе са кршењем покрета очију и диплопијом.

Синдром Превенција Толоса-Хант

Унапред предвидели развој Толоса-Хунт синдроме није могуће, дакле, примарна превенција не постоји. Ако постоје симптоми као што су бол у очима и чела, диплопије, требало би спровести темељну дијагнозу. Када Толоса-Хант синдром потребне за обављање секундарну превенцију. Ово укључује правовремену хормонску терапију, подршку имунитет. Такође је потребно да се избегне стресне ситуације и упалне процесе.