Харлехин ијтиоза и друге врсте страшне болести

Ундер Ицхтхиосис односи на повреде кератинизације ткива коже. То показује специфичне субјекте који имају све својим изгледом веома подсећа на рибље крљушти. Она наставља према врсти дерматоза и може бити наслеђено.

Болест може одиграти током времена или бити урођен (харлехин ијтиоза). још није успостављен тачне разлоге за њеног настанка. Слично томе, можемо рећи да се развија због генетских мутација. Превелике количине аминокиселина у крви доводи до тога да поремећени метаболизам протеина, али због вишка холестерола поремећеног метаболизма масти. Такве манифестације су знаци генетског неуспеха које би могле довести до Ицхтхиосис.
Терморегулације оболелих. Услед претеране активности ензима кожних респирације процеси се убрзавају, изазива проблеме са штитном жлездом, надбубрежне жлезде, гонадама. Скоро увек је могуће посматрати кератин недостатак, који абнормалности у структури.
Када су мртве ћелије одбацио Ицхтхиосис је изузетно споро. Из тог разлога, кожа рогатим скала почињу да се појављују. Временом између ова два почињу да се акумулирају комплекси амино киселина. Коже од тога очврсне. Образовање везан за међусобно, извадите их повредити.

харлехин ијтиоза

Овај облик болести је најтежи. Чињеница је да је Харлекин ијтиоза јавља у фетуса, који је у материци. Болест се наслеђује аутозомно рецесивни начин. Његова прва манифестација може да се види већ после КСВИ недеље развој фетуса.
Харлехин ијтиоза узрокује кожу новорођенчета је као шкољка. Који се састоји од "Схелл" оригиналних тамних визира. Њихова дебљина може бити до једног центиметра. Они сами истакли, равна и густа.
Између штит можете видети пукотине. Харлехин ијтиоза боли цело тело, па чак и лице. Прогноза у овом случају је крајње неповољна. Деца умиру раније. То је због чињенице да је страшна болест утиче на све органе. Наравно, постојање ово постаје немогуће. Ово ијтиоза је и због генетских мутација. Деца су прекршили све процесе у организму, холестерол се повећава. Имунитет у онима који су рођени са болешћу готово да нема знојне жлезде раде изузетно лоша.

вулгаран ијтиоза

Ова врста се јавља много чешће од других. Он је пребачен наслеђем. Његови први знаци могу се видети у трећем месецу живота. У неким случајевима, симптоми почињу да се појављују много касније.
Када се осуши површину коже, она постаје груба и прекривена скалама. Особа која се обично не утиче. Пацијенти имате проблема са бубрезима, кардиоваскуларни систем, јетру.

Кс-линкед рецесиван ицхтхиосис

Она се појављује само код дечака. Први симптоми могу се уочити у другој недељи живота. За ову врсту карактеристичних браон-црни скала на кожи. Кожа је као змија или крокодила. Болест може бити повезан са епилепсијом може довести до менталне ретардације.

Ијтиоза: Третман

Све зависи од тежине болести. третман ицхтхиосис може извршити у стационарним условима или амбулантно. Пацијенти додељен веома дуг ток витамина. Такође, именован Липотропиц - помаже избегне очвршћавање скале. Такође, мере се предузимају да обнови имунитет.

Понекад користи хормонску терапију. За топикалну третмана може обухватати лечење са калијум перманганата вага, бебе кремом и тако даље.

Болест напредује веома брзо, што значи да кашњење ће довести до оно што ће морати да буду третирани и унутрашњи органи.