Цхвостек симптоми, Троуссеау, пожуда. Цхвостек симптом код деце: третман

Када поремећај калцијум-фосфор метаболизам, који је у пратњи умереним до тешким рахитиса, 4% деце развије спазмофилииа, која се зове и дете тетанија. Ово обољење је праћено грчевима у мишићима екстремитета, лица, гркљана, као и појаву заједничких клонусним и звучним грчева. Она открива, по правилу, у периоду од три месеца старости и до две године. Један од најочигледнијих манифестација болести се појављују Цхвостек симптоме, Троуссеау и Луст помоћи схватити озбиљност болести која тече. Да бисте сазнали како да дефинишу ови симптоми се третирају и на који начин ћемо дискутовати у овом чланку.

Како да проверите симптоме спазмофилицхеские

У циљу провере присуство симптома Цхвостек, прослеђени другом феномену фацијалног нерва, дете се ставља на кревету без јастука. Ноге у исто време треба да буде равна, а руке - леже тела.

Симптом проверава светло прислушкивање удараљке чекић прсте или на месту изласка тригеминалног нерва (изнад јагодичног лука). Уколико пацијент дође са невољне трзање века и углу горње усне, а онда је рекао да је симптом се сматра позитивним. Његова, успут, проверите у оба образа.

Симптоми Цхвостек имају 3 степена манифестације:

1. Контракције мишића током подручју инервацију фацијалног нерва.
2. Контракције мишића у углу уста и носа крила.
3. Контракција мишића само у углу уста.

Ако се манифестује тетанија манифестује у дете првог степена симптома чак и са лаганим додиром на подручју фацијалног нерва.

Додатни поступци верификације антиспазмодичких симптома

Не мање значајна у смислу утврђивања тежине стања детета је симптом Троуссеау и Луст.

• Симптом Троуссеау детецтед раме компресија миддле детета. У том случају, лекар треба да покуша да узме што више меког ткива рукама. Ако се као резултат тога (око 2-3 минута након компресије) у прсти пацијент се принудно ситуацију, под називом "рука акушер" (тј палац се даје на длан, кажипрст и средњи развијала, и прстен и мали прст - савијене), симптом smatra се да је позитиван. Да бисте проверили доступност старије деце или одраслих може користити манжетне за мерење крвног притиска пумпањем ваздуха у њу да пулс престанак.
• Пожуда симптом проверава помоћу чекића, која се захвата задњи део главе мали Тибиа, или контракцију мишића гастроцнемиус у тетиве области Ацхиллес. Ако пацијент док постоји невољно увлачење стопала ( "Фоот Баллерина"), симптом може сматрати позитивним. То се проверава на оба екстремитета.

Цхвостек симптоми, Троуссеау, Пожуда сматра спазмофилицхескими. Они постају позитивни, ако је болесно дете у крви јавља променити количину калцијума који је одговоран за мишићне контракције. Да би се ово може довести не само до присуства рахитиса, али и других болести.

Шта је тетанија

Цхвостек Симптоми и знаци су Тиссаурд спазмофилии (тетанија). Болест се карактерише повећаном нервном ексцитабилности, што се манифестује грчеви мишића удова или гркљан. Најчешће, то патологија је примећено код дечака у првих шест месеци живота.

Биолошку основу ове болести је низак крвни јонизовани калцијум дете.

Колико је опасно симптом у деце Цхвостек

Фотографије деце са тета нија, омогућавају нам да разумемо шта су симптоми болести. Главни од њих - ларингоспасм, која се изражава отежано дах, бледо лице, знојење, а понекад и губитак свести. Окарактерисати као периодичне грчева ногама и рукама (карпопедални спазам) пружају понекад неколико сати. Постоје и други мишићни спазми и група - респираторни, жвакање, око, итд ...

Али најтежи симптом болести сматра се напад на еклампсија - клонусна-тоник конвулзија које почињу са трзање мишића на лицу и положе у грчевима екстремитета и ларингоспасм. Дете са најчешће изгуби свест, пена се појављује на уснама, ту је принудно мокрење. Еклампсија Ризик од могућег респираторни арест или срца.

Ко може доћи тетанија

У првим данима живота конвулзивних стања и хипокалцемијом обично јављају код беба рођених прерано, близанци, и претрпели жутицу или заразне болести.

Цхвостек симптом код деце у првим месецима живота и може бити изазван смањењем уноса калцијума деце, и повећава лучење калцитонин. Ово медицинско стање повезано са смањеном и фосфор и калцијум уласка са оштрим преноса Баби Феединг он крављег млека, као (у ретким случајевима) са недостатком витамина Д и калцијума у телу мајке.

По правилу, деца манифестује хипокалцемијом нервномисицну ексцитабилност, конвулзије, повраћање, тахикардија и респираторне симптоме.

тетанија третман

Еклампсија напади захтевају хитну помоћ детета, а у случају престанка дисања или срца - и реанимације.

У било ком облику тетанија детета (П. "Сибазон" интрамускуларно или интравенозно, "натријума Оксибарбутират" интрамускуларно, "пхенобарбитал" ректално, орално или супозиторија итд.) Именован антиконвулсаната. Такође је показано интравенско давање од 10% раствора калцијум глуконата или интрамускуларно 25% раствором магнезијум сулфата.

Спазмофилииа узрокује симптоме Цхвостек и Троуссеау, обично има добру прогнозу у већини случајева. Опасност је само продужена ларингоспасм, која прети да заустави дисање.

Након навршене дете 2-3 година од патолошког стања је елиминисан као резултат стабилизације нивоа у крви калцијума и фосфора.

Хипопаратхироидисм - болест која је праћена симптомима Цхвостек

Цхвостек симптом - такође је јасан знак патолошког стања које се зове хипопаратхироидисм, у коме је пад у функцији од паратироидних жлезда. Најчешће, овај проблем се јавља као последица операције за болести штитасте жлезде или присуство у њој на запаљенског процеса. Понекад дисфункција може бити узрокована инфективним процесима, као што су мале богиње или грипа.

Новорођенчад хипопаратхироидисм развија у случају конгениталне одсуству паратироидних жлезда и у сузбијању њиховог рада током трудноће паратиреоидног хормона повећаног испуштања код мајке.

Пацијент дакле обично открити смањењем калцијума крви паралелно са повећањем концентрације фосфора. И очигледно је то већ очигледно описан тетанија, цревне појаве, абнормални раст зуба, косе и ноктију, као и промене на кожи.

У таквим случајевима, симптоми Цхвостек и Троуссеау, заједно са лабораторијским тестовима помажу прецизно идентификујемо који развила тетаниц стање и дијагностику пацијента.

лечење хипопаратхироидисм

За лечење болести је важно размотрити разлоге који стоје иза његовог настанка и озбиљности симптома. Код акутне болести са симптомима током хитне управе тета нија препоручује 10% калцијум хлорид или калцијум глуконат интравенозно. Ово се ради полако, узимајући у обзир чињеницу да је први поменути решење садржи 27% истоименог супстанце, ау другом је само 9%.

Типично, у циљу елиминисања Цхвостек симптома захтевају третман дроге калцијум у трајању од најмање 10 дана. Добар ефекат обезбеђује унос калцијума, лекари су саветовали да то уради растварањем лека у људском млеку, како би се спречило развој гастритиса.

У. хронично хипопаратхироидисм стање захтева пријем витамина Д, почевши са болус (200-300 хиљада. У. Дневно), уз обавезно контролом фосфора и калцијума у крви и њихов ниво након нормализације доза смањена на 50 хиљада. дневно код деце испод једне године, или до 125 хиљада. јединица. - код пацијената после годину дана.

На шта друге болести имају симптоме Троуссеау и Цхвостек

Поред болести изазваних само смањење било ког разлога, калцијум у крвној плазми, Цхвостек симптоми, Троуссеау и Луст могу појављивати у другим обољењима. Ово укључује:

• Неурастенија витх анксиозно-хипохондар државе манифестује у виду хипервентилације синдрома. Пацијент у овом случају доживљава периодично дисање ритма који имитира астме, са осећањем грумена у грлу, даха, а понекад са губитком свести и конвулзије.
• Дисцирцулатори процеси, комбиноване са астхениц и астхениц-неуротичне синдром, карактерише сталном стању умора и сагоревању, као главобоља, поремећаја спавања, и вртоглавице.
• Хистерија, епилепсија и друге болести.

Превенција поремећаја нивоа калцијума у дете

Као што сте вероватно већ видели у болестима које прати Цхвостек симптом у лечењу деце се своди на неопходан враћањем у нормалу калцијума и фосфора крви. Стога спречавање патологија такођер захтијева првенствено контролише концентрацију супстанци које се обавља прецинцт педијатри.

Важно је да се створе оптимални услови за развој плода код трудница. У том смислу, ако будућа мајка живе у тешким социјалним условима или су у опасности (дијабетес, нефропатија, хипертензија и реуматизам), њене последње 2 месеца трудноће прописује витамин Д. У нормалној трудноћи довољан поштовање исхрана и физичка активност.

Новорођенче, тако да је одрастао јак и здрав, важно је присуство дојења, благовремено увођење комплементарних намирница, Дневни боравак на отвореном, слободан Сваддлинг, масажу, теретана и светло-ваздух купатила.