Гилберт синдром: шта је то? Узроци, симптоми и лечење болести

Болест је праћена поремећајем метаболизма билирубина, што је први пут описана 1901. А. Н. Гилберт (Гилберт). Према статистичким подацима, са сличним болести суочава са око 5-7% светске популације. Па зашто је Гилберт синдром, шта је то и шта су њени симптоми? Да ли је могуће да се у потпуности излечити болест?

Гилберт синдром: шта је то?

Да би се схватило шта је болест последица, неопходно је да се прво наћи неке карактеристике билирубина метаболизма. Овај жути пигмент који се формира у јетри распадања хемоглобина (респираторни пигмент крви). Је конвертована у слободну жути пигмент везаној форми у ткивима јетре. Таква коњугованог билирубина пада у жучне кесе, а затим се помера заједно са жучи у дигестивни тракт и излучује путем фецеса. Када је ова болест невезан билирубин у крв расте.

Гилберт синдром се најчешће дијагностикује код становника Африке, иако је уобичајено међу људима других националности. Узгред, мушкарци пате од ове болести је око 10 пута чешће него жене.

Гилберт синдром: шта је то и шта је узрок?

Ово је наследна болест која је повезана са активношћу одређених гена. Као резултат тога, хепатоцита јетре руннингаваи недовољно глуцуронил. То је овај ензим је одговоран за везивање билирубина за глукуронскоу киселину. Сходно томе, недостатак активне супстанце доводи до виших нивоа слободног жути пигмент у крви.

Гилберт синдром: шта је то и шта су њени симптоми?

Главни симптом ове болести је жутица. Треба напоменути да је погоршање болести могу бити изазване различитим факторима. Посебно, погоршање људског стања се посматра као последица тешког стреса, физичке исцрпљености, неухрањености или глади, коришћење одређених лекова, као и претходни инфаркт запаљенске болести.

У вези са повећањем слободног концентрације билирубина у крви се појављује жутило коже и беоњаче. Са развојем других симптома болести може доћи. Неки пацијенти се жале на главобоље, концентрације оштећења, конфузија, вртоглавица, губитак меморије. Понекад постоји осећај анксиозности или опсесивно страха до напад панике, а понекад и депресије и несанице.

Наравно, постоје и поремећаји дигестивног система - је губитак апетита, мучнина, бол у стомаку, грчеви у подручју жучне бешике, нежности јетре, надутост и дијареја. У неким случајевима, растућа нетрпељивост одређених намирница, као што су угљени хидрати.

У одсуству правовремене помоћи испољавања симптома срчане или респираторне тешкоће, тремор, прекомерне жеђи, упорног повраћање, болови у мишићима, отечене лимфне чворове. У најтежим случајевима акутног отказивања јетре развија.

Гилберт синдром: Лечење

Нажалост, лек генетских болести тренутно није могуће. С друге стране, већина болести је бенигно - пуно људи деценијама нису ни свесни своје болести. Медицинска интервенција је потребна само у периодима погоршања. Због тога, у првим знацима жутице треба консултовати лекара. Мировање, пију доста течности, витамина и правилној исхрани како би нормализује метаболизам. У неким случајевима, пацијент је прописана фенобарбитал, који смањује ниво билирубина (дроге не може арбитрарно, јер неправилног дозирања до могућих компликација неуспеха јетре). Дијета не треба да укључују производе који садрже конзервансе и алкохол - храна мора бити свеже и пожељно пари.