Трансдукције - шта је то?

были описаны в разное время. Трансформација и трансдукције су описани у различитим временима. Потоњи је отворен 1952. Овај чланак ће погледати шта су различити типови преносом, што има су и где се користи овај феномен.

Прве студије

Као студент Н. Тсиндер ради у Ледерберг лабораторији студирао присуство коњугација у Салмонелла типхимуриум. Он је користио 20 моноауксотрофних своје врсте. Када су мешовити паровима научник покушао да открије прототропхиц потомство. У 9 случајева, клонови ових ћелија су идентификовани у 79 комбинација. Због чињенице да нико од првобитне соја није формира репертантов на минималном медијуму закључује Тсингер да између њих врши коњугацију, током које се генетска информација преноси.

Да бисте потврдили хипотезу са Ледерберг, он је поновио експеримент Давис са У-облика цеви подељен стакленим филтером који уклања ћелије микроорганизама. Студија користи сојеве Салмонелла типхимуриум 2Ахис- и 22Атрп-. У једном подручним цеви 22А носи културу соја другом - 2А. Обојица су били у концентрацији од 1 • 108 ћелија / мл. Након периода инкубације, сојеви део 22А садржај је идентификовано прототропхиц ћелије. Они су формирани на фреквенцији од 1 • 10-5. Остали огранци цеви прототропхиц ћелије били одсутни.

Експериментални резултати нису потврдили хипотезу преноса коњугације информација из сојева 22а и 2А.

Трансдукција: Искуство

Током каснијег инспекције утврђено је да је сој 22А заражено фаг П22. Она је у стању да инфицира и лизу ћелије Салмонелла типхимуриум 2А. Продире кроз филтер, то је заражен ћелије, репродукују и раствара их. Овим издање филтрације дошло агенса (како се зове Ледерберг и Тсингер). Он је, са своје стране, прошао кроз стакло. Под утицајем агенса филтрирање, неке ћелије у соја 22А стиче специфичне наследне карактеристике. Они су били слични онима присутне у сој 2А, од којих се истичу ФА.

Посебно открио способност да синтетишу триптофан. Утврђено је да је агент филтрирање активност не губи током га обради ДНазе. Ово елиминише могућност трансформације. Утврђено је да су особине филтрирање агенаса су идентични фага П22. Закључио из овога да други носи информацију о соја 22А до 2А, која је служила као доказ генетичке улоге нуклеинских киселина.

Трансдукција је представљен као концепт да опишем овај феномен генетски пренос података.

Специфичност процеса

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Трансдукција - специфичан феномен у коме је извршио пренос генетских информација из донатора ћелије у пријемну ћелију коришћењем фаг. Она се заснива на чињеници да је у току репродукције фага може бити формиран од честица. Заједно са или уместо ДНК укључују друге фрагменте су именовани трансдуцираним. Према Адсорпциона својства и морфологији сличне су конвенционалним фага вириона. Међутим, ако се инфицирају нове ћелије, постоји пренос генетских детерминанти последњег власника. механизам трансдукције дакле састоји у наставку. За пренос генетских детерминанти потребно извршити множење фага до ћелија донаторске соју. После тога, резултујућа фаголизат бити уведен у ћелије примаоца. Избор трансдуцтантс се одвија на селективним подлогама. У њихове иницијалне ћелија-прималац не може да расте.

класификација

У проучавању феномена је утврђено да неки фаги имају могућност слања различитих гена, а други - само специфичан. Сходно томе, две врсте преноса података је издвојено:

1. Уопштен сигнала. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. Овај феномен подразумева пренос било којег фрагмента хромозома.
2. Специфична миграција. У овом случају, само одређени гени се преносе.

Неспецифични (генерализована) процесс

Које карактеристике у овом случају има трансдукције? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. То се догађа у присуству вируса, дјелује само као носач. Један од њих - рекао је фаг П22. Ледерберг радила са њим и Зингер. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. Поред тога, фаги, који је носио општу трансдукције - је ПБС1 Б. субтилис, П1 Е. Цоли, и тако даље. Процес се одвија уз учешће неисправних честица. Формирање ових елемената јавља у фага репродуктивних пратњи распадом бактеријске хромозомске ДНК. Треба напоменути да је њихово формирање може се одржати у развоју литички и после пропхаге индукције. У одређеном броју честица пакована са бактеријске ДНК. Величина њених фрагмената не Хеад Сизе. Тако различити делови могу бити упаковани заједно на бактеријском хромозому. Фаг честице које носе ДНК фрагменте, називају дефектни.

рекомбинација

Уколико фаголизатом, који садржи оба нормалне и трансдукцију фрагмената лечење ћелија примаоца сој, инфекција нормалне фага обично доводи до лизе (растварања). Међутим, неке ћелије су инфициране са неисправним компонентама. Структура долази кратке комада двоструког ланца ДНК из донора. Тако цирцуларизатион јавља. Другим речима, линеарне ДНК фрагменти из донора рекомбинује са ДНК из примаоца. Овај процес је под контролом рецА-гена. Стога, то је општи хомолога рекомбинација, који се одвија реципрочном (међусобној) размена релевантних хомологним делова.

специфичан процес

Трансдукције овог типа је пронађена у 1956. Његова посебност је да сваки фаг преноси веома ограничен, специфичну област хромозома. Ако неспецифични фаг трансдукције - "пасивни" вектор генетски материјал, а рекомбинација јавља на општим законима, у овом случају, не само да преноси информације, али такође обезбеђује улазак у хромозому. Најпознатији пример обавља процес, врши фаг λ. Она је способна да инфицира ћелије Е. цоли са даљом интеграцијом ДНК у геном. Ова умерена фаг бактеријама у лизогенезатсии рекомбинације сите-специфиц (за које се јаз и цросс-цоннецт схеми молекуле) инкорпорирани у хромозом на само једној порцији - између био и гал-локуса. По свој прилици, то је изазвана "погрешно" формира петљу у пропхаге распада. Због овог региона генома суседног поступком, одвојен од хромозома структуре и прелази у слободну фага. Уградне материјал може да замени до 1/3 генетске информације. После паковања неисправних фаг ДНК честице формирана.

Поља употребе

Трансдукције бактерија може да се користи:

1. У дизајнирању одређеног генотипа сојеве, исогениц, посебно. У овом случају мала количина емитованих честица обезбеђује поступак предност трансдукције пре коњугације. Исогенеиц сојеви генерисане користећи генерализатсионнои трансфер материјала разликују само у том делу хромозома који носи неисправан фаг.
2. За тачне мапирање гена бактерија утврди редослед њиховог пласмана у оперонс, фину структуру појединих детерминанти. Ово се постиже допуњавање теста. Утврђено је да је за синтезу одређене производе захтева рад неколико гена. На пример, процес одређују компоненте конструкција а и б. Претпоставимо постоје две фенотипски сличне мутанти у стању да синтетише ензим. Није познато да ли су генетски разликују. Да бисте идентификовали генотип носио трансдукције, тј фага множење на ћелије у истој популацији, затим инфекцијом са елементима секунде. Ако ињекција у селективној подлози произвела велике и мале колоније трансдукантов, закључено је да локализација мутације у различитим генима.
3. Када трансдутсировании плазмиди и донаторске кратке фрагменти хромозома.

додатно

У литератури се често користи као такве ствари као што је "пренос сигнала". Она представља пренос сигнала. Процес се одвија у одређеном обрасцу. Прво, страни агент интерагује са ћелијски рецептор. Након тога активира ефекторски молекул. Налази се у мембрани и одговоран је за формирање други гласници. Њихова генерација доприноси активације циљних протеина. Они, заузврат, активирати следеће посредника.