Биохемијска скрининг - какве анализе?

Трудница током целог периода гестације је беба да прође кроз низ различитих дијагностичких тестова за праћење здравственог стања жене и њеног плода. Неки тестови су обавезни, док су други саветодавне природе. Тако да је биохемијска сцреенинг. Шта је то, што се врши и шта болести могу се открити уз њену помоћ, сматрамо у чланку.

Шта је биохемијски скрининг током трудноће?

Овај метод дијагностичких студија стекао широко распрострањен у клиничкој пракси недавно. Првобитно је била извршена искључиво лекара у циљу раног откривања одређених генетских поремећаја. Али, захваљујући доступности и ефикасности ове методе је почео да се користи у суђењима за превенцију. Сада трудница без посебних медицинских индикација може опционо проћи овај тест.

Дакле, биохемијски скрининг - шта је то? Ова анализа венске крви за одређивање хромозомских абнормалности. Али скрининг резултати не могу бити дефинитивна дијагноза са апсолутном прецизношћу помоћу ове методе је то немогуће потврдити присуство хромозомске болести. Она дефинише само вероватноћу такве патологије у сваком случају.

Да би се правилно протумаче резултате биолошке анализе, непосредно пред ограде крви трудница је усмерен на ултразвучни преглед. На пример, ултразвук фетуса лекара чини мерења, процењује своје богатство. Одступања од утврђених норматива, заједно са високим нивоом резултата биохемијске анализе крви може говорити о присуству феталних генетских абнормалности. Након детекције високог степена вероватноће имања фетуса поремећаја хромозома стручњаке можемо посаветовати да прођу додатне дијагностичке процедуре. На пример, у овом случају, лекари могу доделити интраутерини истраживачки материјал коначне дијагнозе.

Тако, само одређује вероватноћу присуства хромозомских аберација биохемијског скрининга. Која врста анализе како се одвија, да касније научити у овом чланку.

Индикације за скрининг

Као што је већ поменуто, истраживање спроводи иу превентивне и клиничке сврхе. Обавезно скрининг је у таквим случајевима:

• Ако пара су блиски рођаци;
• трудница претрпео било какву инфекцију непосредно пре трудноће и током периода одмах;
• Историја је пропустио абортус, Стиллбиртх, побачај, превремени порођај или рађање деце са генетских дефеката;
• породица има рођаке са хромозома болести;
• старост трудне мајке је преко 35 година;
• Труднице узимају лекови који су забрањени у периоду трудноће детета, или је изложена Кс-зрацима, као и емисија зрак;
• непосредно пре него што схватања будућег оца или мајку имао терапије зрачењем или к-зрака испите;
• Резултати ултразвука трудна неизвесна, а препоручује се спроведе пренатална биохемијског скрининга (који је такође опасно за трудне ли таква студија, детаљно описати лекара).

Шта одређује анализа?

Биохемијска скрининг врши се два или три пута током трудноће. И у зависности од периода уз његову помоћ дијагнозу разних хромозомопатија у фетуса:

• Едвардс синдром;
• Патау синдром;
• Даунов синдром;
• Ланге синдром;
• присуство неуралне цеви дефект.

Прве три болести имају заједничко име као тризомијом. Дефинисати ране фазе таквих аномалија хромозома везу помаже лекарима биохемијски скрининг. Шта је ово обољење него су опасни? У присуству тризомије у биохемијске анализе крви трудница лабораторије детектована 22 пари нормалних хромозома и један "трипле". У зависности од тога где се формира патологију и разликовати болести.

Скрининга у првом триместру

У клиничкој пракси често прибегавају анализи као 1 триместру биохемијског скрининга. Шта је то, шта вам је потребно и када спроводи? По први пут трудна жена суочена са концептом скрининг за период од 11-14 недеља. Ово истраживање укључује САД, где је лекар мери нухалну транслуценцу у фетус, рекао је гестације и едд.

Након жене ултразвучног прегледа упућен лекару за тест крви. У овој фази хумани хорионски гонадотропин и ПАПП протеина. На основу резултата стручњаци се сумња ослабљени раст фетуса, укључујући и откривање хромозомских абнормалности као што су Даунов синдром.

Такође се зове "Доубле тест" биохемијски скрининг 1 триместру. Шта је то? Студија 11-14 недеље трудноће је добила ово име због чињенице да је тест крви на два специфична материја: хЦГ и ПАПП протеина.

Стандарди за обављање скрининга у првом триместру

Показатељи хЦГ и ПАПП под утицајем спољних фактора, као што су тежине труднице, терена и климатске области становања, трајање трудноће и других. У циљу прилагођавања правила за већину жена су те јединице дизајниране као ИОМ. Биохемијске скрининг норме израчунава у таквим јединицама. Да би се израчунао да добила резултате теста крви труднице дели са сетом за одређену локацију, време и категорије тежина индикатора жене норми. Стога, ако је резултат 0.5-2.5 МоМ, хормон је у нормалном опсегу. Али изнад 2,5 МоМ што указује на висок ризик од хромозомских аномалија.

Друго тромесечје Скрининг

Именован триместру биохемијски скрининг 2: шта је и зашто је потребно да се подвргне такву преглед? Други скрининг може бити именован на период од 16-18 недеља. Током таквог свеобухватног истраживања ултразвучну дијагностику, ако је потребно, у 3Д-формату ће се одржати, током којих ће лекар спровести фетуса мерења, ценим његову срца и позицију у материци.

Тест крви биће спроведена да утврди три или пет хормоне, као што хЦГ, ПАПП, естриол, лактоген плацентални и инхибин. Таква анализа се назива трипле тест.

Ако је потребно, будућа мајка може бити послат на консултације генетичар, који ће оцењивати резултате скрининга у другом триместру , и даје препоруке.

Сцреенинг трећем триместру

Скрининг у трећем тромесечју врши углавном од стране лекара у КСКС недељи 32-34. Током испитивања ултразвуком током овог периода лекар процењује статус унутрашњих органа детета, својој презентацији, присуство или одсуство мождине уплетености, држава плодове воде и плаценте. Крв се анализирају на трипле тест.

Функције пројекција трећег триместра су додатне дијагностички тестови у виду доплера и ЦТ. Користећи први поступак и процена протока крви одређен фетуса хипоксије. Други одређује квар срца. Ове процедуре се спроводе на исти начин као у САД, бити потпуно безбедна и безболна за трудницу и бебу.

Припрема за скрининг

Доктор је препоручио подвргнути биохемијски скрининг? Како да се тестирам да бисте добили тачне резултате? Правилна припрема за скрининг - важна компонента која одређује поузданост резултата. На пример, непоштовање хранљиву савете у процесу хемијске реакције лабораторије ће добити само масу масти, од којих ће бити тешко одредити шта. Због тога, један дан пре перинаталног пројекције у било којој фази трудноће не може да се користи следеће производе:

• зачињена храна;
• димљени;
• масна и пржена;
• чоколада;
• Блацк јак чај и кафа;
• цитруса.

Крв на празан стомак.

анализа

Скрининг обично одвија у две фазе. Први подразумева ултразвучни преглед. Тек по добијању резултата ултразвуком, могуће је ићи на тест крви. Типично, биохемијски резултати скрининг може добити само након довољно дугог временског периода - од половине до три недеље. У приватним клиникама могу спровести анализу на убрзаном времену - до недељу дана.

Потребно да скрининг за труднице? Скрининг је препорука преглед трудница. С једне стране, захваљујући Овај једноставан и безбедности студија може открити озбиљне патологије бебе у раним фазама. Али у исто вријеме које одреди начин на који је болест није излечива. Поред тога, резултати указују само на ризик од поремећаја у развоју и нису дијагностикује. Када се открије одступања будућа мајка се суочава са тешким избором даљег развоја трудноће. Стога, коначна одлука само на блиској будућности, родитељи могу преузети пролаз таквог истраживања.

препис

Дешифровање биохемијски скрининг захтева доступност стручности. Да тумаче резултати могу само лекар. Важно је узети у обзир и упореде различите факторе за поређење стандарда за процену предиспозиције за генетских болести.

Тест крви стоји овако:

• 1:10 000 је низак ризик од болести;
• 1: 1000 - средња;
• 1: 380 - велика, што захтева додатна истраживања.

Пропорције представљају, за случај броја трудноћа могућа патологија. То је, на пример, на ниским вероватноће ризика хромозомских поремећаја је 1 у 10.000.

Изјаве

Трудна радујемо сусрету са својом бебом на ултразвуку. Али у исто време, ова инспекција доноси доста искуства. Често на перформансе скрининг је под утицајем спољних фактора, а током додатног испитивања одступања не пронађе своју потврду. Али, у том периоду будућа мајка доживљава озбиљне страх од непознатог и опасности идентификације, што је изузетно негативан утицај на њеном стању и развоју мрвица.

Зато су контроверзни пацијенти Рецензије иновативних дијагностичких метода. Неки иду са поверењем у испитивању за рано откривање развоја детета, а други одбијају о моралним и духовним видом.

Трошкови скрининга

Још један фактор који доприноси негирању будуће мајке пренаталног скрининга је његова цена. Само у случају правца читања и понашања испитивање у државној болници или клиници анализа може бити осигурани случај.

Ако се скрининг се врши на захтев превентивна мера или у приватној болници, мораћете да платите од 5000 до 9000 рубаља, у зависности од клинике и користи у својој опреми.

У нашем чланку, разговарали смо зашто је важно да се подвргну биохемијског скрининга, она се спроводи, који се чита. Одлука да ли или не да се донесе такву студију, неопходно је да се трудна са својим лекаром. И на крају, али не најмање важно, подесите на позитиван резултат и разумну процјену анализе добијених одговора.