Појава новог живота, ако је генетика је потребно током трудноће

У модерним временима родитељи када планирају трудноћу, често обратити пажњу на то, под којим знак Зодијака је за будућност своје деце, или шта спрат, потпуно несвесни чињенице да прво мора да прође потребне тестове и добије савет од генетике.

Генетика - наука наслеђа, кроз коју лекари специјализована генетске тестове у циљу идентификовања гена су створени, који могу проузроковати урођене болести, наследна. Стога, генетика трудноће, омогућава истраживање разних болести пренетих наслеђем као пре зачећа и током трудноће.

До данас, велики број породица да траже савет од лекара о генетици разних болести. Наравно, генетика консултације током трудноће потребно је, пре свега, да се одреди могући ризик за присуство болести које се могу наследили. Лекар-генетичар обавља све потребне истраге како би се утврдио присуство генетских патологија нерођеног детета.

Тако, када се планира трудноћа, као и присуство трудноће, гинеколог савјетовао да се подвргне медицинском и постнаталне генетичка истраживања. Ова студија се конвенционално подељена у три главне групе:

- инвазивна тест на операцију, због чега је тканина и феталних ћелија;

- неинвазивни истраживања, односно истраживања без хируршке интервенције, која укључују ултразвук и доплер васкуларног крв и плаценту.

- а сцреенинг дијагностичка метода се састоји у одређивању крвних супстанце мајка, ко може говорити о урођених малформација фетуса.

Можемо рећи да је генетика у току трудноће и укључује одређивање групе генетске ризика, који обухвата људе који имају велику вероватноћу рађања деце са наследним болестима. Ове ризичне групе спадају:

- жене са повратним побачаја или пропуштен абортус;

- жене које су пиле током зачећа препарате који имају део тератогености;

- жене старије од тридесет и пет година, и мушкарци имају године више од четрдесет година;

- Родитељи који имају различите болести, индулгинг наследио;

- Родитељи који су у браку сродника;

- родитељи који су искусили ефекте зрачења или хемикалија.

Ако дође до трудноће гинеколог шаље жену на пролаз ултразвука. Први ултразвук додавање трудноћа у пет недеља, али други треба да иде најкасније четрнаест недеља трудноће. То је због чињенице да је генетичар током трудноће жена има прилику у овом периоду како би се поставила дијагноза феталних малформација и идентификују неке од њених промена, које могу бити патологија хромозома. У овом случају, стручњак ће се користити дијагностички поступак је амниоцентеза и биопсија. Такође се препоручује да прође на трећем ултразвучне периоду од двадесет и две недеље трудноће до откривања абнормалности у развоју лица, удова и унутрашњих органа беба. У овом случају, генетика, трудноћа омогућити лечење детета још у материци, или тактика лечења након рођења док не буду излечени.

Треба имати на уму да само свеобухватна студија педигре генетичар, анамнеза и здравственог стања жена оба родитеља омогућава коришћење одговарајуће тактику испитивање трудна и изаберите одговарајуће третмане уколико се укаже потреба. Тако, генетика током трудноће како би се спречило рађање деце са различитим сметњама у развоју.